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Células - tronco

Células - tronco

Os inibidores de células-tronco são compostos que atuam especificamente nas células-tronco e em suas vias de sinalização, afetando sua capacidade de autorrenovação e diferenciação. Esses inibidores são cruciais em pesquisas focadas no controle do comportamento das células-tronco, na compreensão dos processos de desenvolvimento e no desenvolvimento de terapias para doenças como o câncer, onde se acredita que as células-tronco desempenhem um papel fundamental. Na CymitQuimica, oferecemos uma variedade de inibidores de células-tronco para apoiar sua pesquisa em medicina regenerativa, biologia do desenvolvimento e oncologia.

Foram encontrados 483 produtos de "Células - tronco"

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  • Verosudil

    CAS:
    <p>Verosudil (AR-12286), a ROCK1/2 inhibitor (Ki: 2 nM), lowers intraocular pressure in mice by enhancing aqueous outflow.</p>
    Fórmula:C17H17N3O2S
    Pureza:99.72%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:327.4
  • IBS008738

    CAS:
    <p>IBS008738 is a TAZ activator that stabilises TAZ and increases unphosphorylated TAZ levels in C2C12 cells, upregulates MyoD-dependent gene transcription.</p>
    Fórmula:C22H22N4O2
    Pureza:99.44%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:374.44
  • Belumosudil mesylate

    CAS:
    <p>Belumosudil mesylate (KD025 mesylate) is a ROCK2 inhibitor with antifibrotic activity, and can be used in chronic graft-versus-host disease research.</p>
    Fórmula:C27H28N6O5S
    Pureza:98.73%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:548.61
  • SGC-CK2-1

    CAS:
    <p>SGC-CK2-1, a CK2 inhibitor, is a inducer of insulin production and secretion in pancreatic β-cells.</p>
    Fórmula:C20H21N7O
    Pureza:99.41%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:375.43
  • GSK269962A hydrochloride

    CAS:
    <p>GSK269962A hydrochloride (GSK 269962 hydrochloride) is a ROCK inhibitor with anti-inflammatory and vasodilatory effects and inhibits ROCK1 and ROCK2.</p>
    Fórmula:C29H31ClN8O5
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:607.06
  • Stafib-1

    CAS:
    Stafib-1 is a selective inhibitor of STAT5β targeting SH2 domain with an IC50 of 154 nM and a Ki of 44 nM.
    Fórmula:C26H24N2O11P2
    Pureza:97.18%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:602.42
  • CMD178 TFA


    <p>CMD178 (TFA) is a lead peptide that consistently reduces the expression of Foxp3 and STAT5 induced by IL-2/s IL-2Rα signaling.</p>
    Fórmula:C48H60F3N9O9
    Pureza:>99.99%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:964.05
  • Teplinovivint

    CAS:
    <p>Teplinovivint is a potent inhibitor of the Wnt/β-catenin signaling pathway, demonstrating anti-inflammatory properties with potential utility in tendinopathy</p>
    Fórmula:C25H26N6O2
    Pureza:97.21%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:442.51
  • S3I-201

    CAS:
    <p>S3I-201 (S3I-201) is a selective Stat3 inhibitor (IC50: 86±33 μM) and low effect towards STAT1/5.</p>
    Fórmula:C16H15NO7S
    Pureza:97.83%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:365.36
  • PF-670462

    CAS:
    <p>PF-670462 is a potent (IC50 = 7.7 ± 2.2 nM) and selective (&gt;30-fold with respect to 42 additional kinases) inhibitor of CK1ε in isolated enzyme preparations.</p>
    Fórmula:C19H22Cl2FN5
    Pureza:99.42% - 99.72%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:410.32
  • AZD1080

    CAS:
    AZD1080 is a selective, orally active, brain permeable GSK3 inhibitor.
    Fórmula:C19H18N4O2
    Pureza:97.72% - 99.75%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:334.37
  • 2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide

    CAS:
    <p>2,6-Dichloro-N-(2-(cyclopropanecarboxamido)pyridin-4-yl)benzamide (GDC046), a potent lead analog, has good kinase selectivity and physicochemical properties.</p>
    Fórmula:C16H13Cl2N3O2
    Pureza:98.77%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:350.2
  • GSK429286A

    CAS:
    <p>GSK429286A (RHO-15) is a specific inhibitor of ROCK1/2 (IC50: 14/63 nM).</p>
    Fórmula:C21H16F4N4O2
    Pureza:97.68% - 98.49%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:432.37
  • SH-4-54

    CAS:
    SH-4-54 is a most potent, small molecule, nonphosphorylated STAT3 inhibitor.
    Fórmula:C29H27F5N2O5S
    Pureza:98% - 99.12%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:610.59
  • ROCK-IN-2

    CAS:
    <p>ROCK-IN-2 (Azaindole 1) is a selective and ATP-competitive ROCK inhibitor with IC50 of 0.6 and 1.1 nM for human ROCK-1 and ROCK-2.</p>
    Fórmula:C18H13ClF2N6O
    Pureza:97.29%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:402.79
  • Wnt pathway activator 1

    CAS:
    Wnt pathway activator 1 is a potent Wnt activator with an IC50 of 28-29 nM.
    Fórmula:C18H16O4
    Pureza:99.93%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:296.32
  • GS87

    CAS:
    <p>GS87 is a highly specific inhibitor of GSK3 (glycogen synthase kinase 3) that induces extensive differentiation of AML cells.</p>
    Fórmula:C16H11N5O2S
    Pureza:98.86%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:337.36
  • FH535

    CAS:
    <p>FH535, a Wnt/β-catenin signaling and PPAR inhibitor, exhibits anti-tumor activities.</p>
    Fórmula:C13H10Cl2N2O4S
    Pureza:98.25% - 99.5%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:361.2
  • Tegatrabetan

    CAS:
    <p>Tegatrabetan (BC2059) is a small molecule inhibitor of the Wnt/beta-catenin pathway with potential antineoplastic activity.</p>
    Fórmula:C28H36N4O6S2
    Pureza:98.01% - 99.18%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:588.74
  • IWP-O1

    CAS:
    IWP-O1 is a highly potent Porcupine (Porcn) inhibitor (EC50: 80 pM), effectively suppresses the phosphorylation of Dvl2/3 and LRP6 in HeLa cells.
    Fórmula:C26H20N6O
    Pureza:99.12%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:432.48