Autofagia
Os inibidores da autofagia têm como alvo o processo celular de autofagia, que envolve a degradação e reciclagem de componentes celulares através dos lisossomas. A autofagia é um mecanismo crítico para a manutenção da homeostase celular, mas sua desregulação está implicada em várias doenças, incluindo câncer, neurodegeneração e infecções. Os inibidores da autofagia podem bloquear este processo, tornando-os ferramentas valiosas para estudar o papel da autofagia nas doenças e desenvolver estratégias terapêuticas. Na CymitQuimica, oferecemos inibidores da autofagia para apoiar sua pesquisa em biologia celular, oncologia e doenças neurodegenerativas.
Foram encontrados 1428 produtos de "Autofagia"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6-Thioguanine
CAS:<p>6-Thioguanine (2-Amino-6-purinethiol) is an antineoplastic compound which also has antimetabolite action. The drug is used in the therapy of acute leukemia.</p>Fórmula:C5H5N5SPureza:98.34% - >99.99%Cor e Forma:Odorless Or Almost Odorless Pale Yellow Crystalline PowderPeso molecular:167.19Paris saponin VII
CAS:<p>Paris saponin VII (Dioscini) shows inhibitory effects on cell proliferation.</p>Fórmula:C51H82O21Pureza:99.51% - 99.63%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1031.18DBEQ
CAS:<p>DBEQ (JRF 12) is a selective, potent, reversible, and ATP-competitive p97 inhibitor.</p>Fórmula:C22H20N4Pureza:98.93% - ≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:340.42UBCS039
CAS:<p>UBCS039 is the first synthetic Sirt6 activator(EC50 : 38 μM)</p>Fórmula:C16H13N3Pureza:98.31%Cor e Forma:SolidPeso molecular:247.29Ataluren
CAS:<p>Ataluren (PTC124) is a novel, orally administered drug that targets nonsense mutations.</p>Fórmula:C15H9FN2O3Pureza:99.16% - 99.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:284.24Calcineurin substrate acetate
<p>Calcineurin substrate acetate is from the regulatory RII subunit of cAMP-dependent protein kinase.</p>Fórmula:C94H154N28O31Pureza:97.59%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2172.4SRT 1720
CAS:<p>SRT 1720 is a selective activator of human SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) and is >230-fold less potent for SIRT2 and SIRT3.</p>Fórmula:C25H23N7OSPureza:98.84%Cor e Forma:SolidPeso molecular:469.56BAY 11-7082
CAS:<p>BAY 11-7082 (BAY 11-7821) is an NF-κB inhibitor that inhibits TNFα-induced IκBα phosphorylation (IC50=10 μM).</p>Fórmula:C10H9NO2SPureza:98% - 99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:207.25L-779450
CAS:<p>L-779450, an effective, ATP-competitive Raf kinase inhibitor (IC50: 10 nM) , displays >7, >30 and >70-fold selectivity over p38α, GSK3β and Lck respectively.</p>Fórmula:C20H14ClN3OPureza:≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:347.8Cinobufagin
CAS:<p>Cinobufagin (Cinobufagine) is a selective Na+/K+-ATPase inhibitor. The activity of Cinobufagin is same as ouabain.</p>Fórmula:C26H34O6Pureza:97.77% - 99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:442.54Gemcitabine hydrochloride
CAS:<p>Gemcitabine hydrochloride (LY 188011 hydrochloride) is a synthetic cytosine nucleoside derivative and an inhibitor of DNA synthesis.</p>Fórmula:C9H11F2N3O4·HClPureza:99.28% - 99.98%Cor e Forma:White Crystalline Granular OdorlessPeso molecular:299.66Fludrocortisone acetate
CAS:<p>Fludrocortisone acetate (9α-Fludrocortisone acetate) , a glucocorticoid-receptor agonist, binds to cytoplasmic receptors, translocates to the nucleus, and</p>Fórmula:C23H31FO6Pureza:96.92% - 98.03%Cor e Forma:Crystalline SolidPeso molecular:422.49Vinblastine sulfate
CAS:<p>Vinblastine sulfate (Vincaleukoblastine sulfate salt) can inhibit the formation of microtubule, it also inhibits nAChR(IC50=8.9 uM).</p>Fórmula:C46H58N4O9·H2SO4Pureza:97.81% - 99.68%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:909.06CCT007093
CAS:<p>CCT007093 is an effective PPM1D (WIP1) inhibitor (IC50: 8.4 μM).</p>Fórmula:C15H12OS2Pureza:98% - 99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:272.39Tacrolimus
CAS:<p>Tacrolimus (Fujimycin) can bind FKBP12 to form a high-affinity complex (Ki: 0.2 nM) which inhibits the activity of the calcium/calmodulin-dependent protein</p>Fórmula:C44H69NO12Pureza:98% - 99.94%Cor e Forma:White Or Off-White Crystalline PowderPeso molecular:804.02BL-918
CAS:<p>BL-918 is a potent activator of UNC-51-like kinase 1 (ULK1) with an EC50 of 24.14 nM.</p>Fórmula:C23H15F8N3OSPureza:99.4% - 99.89%Cor e Forma:SolidPeso molecular:533.44TPEN
CAS:<p>TPEN (TPEDA) is a specific cell-permeable heavy metal chelator.</p>Fórmula:C26H28N6Pureza:98% - 99.72%Cor e Forma:White Crystalline PowderPeso molecular:424.54RSVA405
CAS:<p>RSVA405 is an AMPK activator (EC50 = 1 μM), and is STAT3 inhibitor</p>Fórmula:C17H20N4O2Pureza:99.30%Cor e Forma:SolidPeso molecular:312.37Glycycoumarin
CAS:<p>Glycycoumarin is an estrogen agonist, it shows moderate inhibitory effects against CYP1A2 and CYP2B6.</p>Fórmula:C21H20O6Pureza:97.64% - 99.78%Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.38
