Receptor OX
Os receptores de orexina (OX1 e OX2) são GPCRs que se ligam às orexinas, neuropeptídeos envolvidos na regulação da vigília, apetite e homeostase energética. A desregulação da sinalização da orexina está ligada a distúrbios do sono, como a narcolepsia, bem como a condições metabólicas, como a obesidade. Moduladores dos receptores de orexina estão sendo investigados por seu potencial terapêutico no tratamento de distúrbios do sono, ansiedade e dependência. Na CymitQuimica, oferecemos uma gama de moduladores de receptores de orexina de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em biologia do sono, metabolismo e neurofarmacologia.
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(S)-YNT-3708
CAS:(S)-YNT-3708 is the S-isomer of YNT-3708, demonstrating relatively low activity against OX1R and OX2R receptors, with EC50 values of 3595 nM and 1661 nM, respectively.Fórmula:C35H36N4O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:640.749CVN766
CAS:CVN766 is an orally active orexin 1 receptor antagonist with blood-brain permeability, demonstrating IC50 values of 8 nM for OX1R and >10 μM for OX2R. CVN766 can be used to study schizophrenia [1].Fórmula:C20H21F3N8OCor e Forma:SolidPeso molecular:446.43
