
Sinalização Citoesquelética
Os inibidores de sinalização do citoesqueleto são compostos que interrompem as vias de sinalização que regulam o citoesqueleto, crucial para a forma celular, motilidade, divisão e transporte intracelular. Esses inibidores são usados para estudar a dinâmica das proteínas do citoesqueleto, como actina e tubulina, e seu papel em processos como migração celular, adesão e metástase do câncer. Os inibidores de sinalização do citoesqueleto são valiosos na pesquisa em biologia celular, câncer e neurobiologia. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de sinalização do citoesqueleto de alta qualidade para apoiar sua pesquisa nessas áreas.
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Cardionogen 1
CAS:Wnt signaling modulatorFórmula:C13H14N4OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:274.34CH5164840
CAS:<p>CH5164840: strong HSP90 blocker; excels in NSCLC treatment; boosts erlotinib efficacy on EGFR-mutant tumors.</p>Fórmula:C19H23N5O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:385.48THK-5117
CAS:<p>THK-5117, a tau PET probe, has a high tau fibril affinity (Ki 10.5 nM) and binds well to AD brain aggregates.</p>Fórmula:C19H19FN2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:326.36AJH-836
CAS:<p>AJH-836 is a compound that activates Munc13-1 and PKC ε/α, demonstrating a dissociation constant (Kd) of 4.5 nM for PKCα, and facilitates the translocation of</p>Fórmula:C22H38O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:382.53Alyssin
CAS:Alyssin: sulforaphane analog, antioxidant; boosts Nrf2 and phase II enzymes in cancer cells; lowers PAH metabolism, reducing cancer risk in vitro.Fórmula:C7H13NOS2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:191.31OSIP-486823
CAS:OSIP-486823(CP248) is a novel and potent microtubule disruptor with affinity for both protein kinase G (PKG) and microtubules.Fórmula:C29H28FNO4Pureza:98.59%Cor e Forma:SolidPeso molecular:473.54HSP90-IN-22
CAS:<p>HSP90-IN-22 (Compound 35) is an Hsp90 inhibitor exhibiting antiproliferative activity, with IC50 values of 3.65 μM in MCF7 breast cancer cells and 2.71 μM in</p>Fórmula:C25H30N4O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.53Aha1/Hsp90-IN-1
CAS:<p>Aha1/Hsp90-IN-1 (Compound 17) inhibits Aha1/Hsp90, preventing tau aggregation; IC50 = 3.32 μM.</p>Fórmula:C22H17F3N4O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:426.39PF-2771
CAS:<p>PF-2771: potent CENP-E inhibitor, IC50 of 16.1 nM, used in cancer treatment.</p>Fórmula:C29H36ClN5O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:554.08YM-1
CAS:<p>YM-1, a stable MKT-077 analog, inhibits Hsp70 orally, kills HeLa cells, and boosts p53 and p21 proteins.</p>Fórmula:C20H20ClN3OS2Cor e Forma:SolidPeso molecular:417.98Tubulin polymerization-IN-18
CAS:Tubulin aggregation-IN-18 (compound 3) is a potent tubulin aggregation inhibitor with potential for breast cancer and drug-resistant colon cancer studies.Fórmula:C25H25NO6Cor e Forma:SolidPeso molecular:435.47Valategrast
CAS:Valategrast: potent, oral dual α4β1/α4β7 integrin antagonist, may treat COPD and asthma.Fórmula:C30H32Cl3N3O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:604.95Dihydrocytochalasin B
CAS:<p>Dihydrocytochalasin B (H2CB) is a cell division inhibitor that inhibits cytokinesis and alters cell morphology.</p>Fórmula:C29H39NO5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:481.62BCR-ABL-IN-1
CAS:<p>BCR-ABL-IN-1 is a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor (pIC50: 6.46) and may be used in the research of chronic myelogenous leukemia.</p>Fórmula:C23H21F4N5OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:459.44PF-06651481-00
CAS:<p>PF-06651481-00 (Bosutinib Isomer I) is a Bosutinib analog and a Bcr-Abl inhibitor.</p>Fórmula:C26H29Cl2N5O3Pureza:97.01%Cor e Forma:SolidPeso molecular:530.45Tubulin inhibitor 18
CAS:<p>"Tubulin inhibitor 18 (5j), a potent chalcone, uniquely structured for cancer research."</p>Fórmula:C22H26O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:370.44β-glycosidase-IN-1
CAS:<p>β-glycosidase-IN-1 is a piperidine derivative, and is an inhibitor of β-glycosidase. It has hypoglycemic activity.</p>Fórmula:C13H23NO5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:273.33GR 144053 trihydrochloride
CAS:<p>platelet fibrinogen receptor glycoprotein IIb/IIIa (GpIIb/IIIa) antagonist</p>Fórmula:C18H30Cl3N5O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:454.82Cevipabulin
CAS:<p>Cevipabulin (TTI-237) is a microtubule-active antitumor compound and inhibits the binding of [3H] vinblastine to tubulin (IC50: 18-40 nM in the human tumor cell</p>Fórmula:C18H18ClF5N6OPureza:99.53%Cor e Forma:SolidPeso molecular:464.82Sibrafiban
CAS:<p>Sibrafiban (RO 48-3657), an oral, nonpeptide prodrug, inhibits platelet aggregation as a selective IIb/IIIa antagonist.</p>Fórmula:C20H28N4O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:420.46
