Inibidores
Os inibidores são moléculas que se ligam a enzimas, receptores ou outras proteínas para reduzir ou bloquear sua atividade biológica. Esses compostos são amplamente utilizados em pesquisas para estudar vias biológicas, entender mecanismos de doenças e desenvolver medicamentos terapêuticos. Os inibidores desempenham um papel crucial no tratamento de várias doenças, incluindo câncer, doenças cardiovasculares e infecções. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento farmacêutico.
Subcategorias de "Inibidores"
- Angiogénese(2.542 produtos)
- Apoptose(5.816 produtos)
- Ciclo celular/Ponto de verificação(4.466 produtos)
- Cromatina/Epigenética(2.252 produtos)
- Sinalização Citoesquelética(1.381 produtos)
- Dano de DNA/Reparo de DNA(2.830 produtos)
- Endocrinologia/Hormónios(3.518 produtos)
- Enzima(3.640 produtos)
- GPCR/Proteína-G(8.362 produtos)
- Imunologia e Inflamação(3.540 produtos)
- Vírus da Influenza(296 produtos)
- Sinalização JAK/STAT(405 produtos)
- Sinalização MAPK(1.201 produtos)
- Transportador de Membranas/Canal Iónico(2.809 produtos)
- Metabolismo(9.462 produtos)
- Microbiologia/Virologia(7.003 produtos)
- Neurociência(9.942 produtos)
- Outros inibidores(37.827 produtos)
- Oxidação-Redução(40 produtos)
- Sinalização PI3K/Akt/mTOR(1.399 produtos)
- Proteases/Proteassoma(1.598 produtos)
- Células - tronco e Derivados(830 produtos)
- Tirosina Quinase/Adaptador(2.012 produtos)
- Ubiquitinação(1.651 produtos)
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Mal-cyclohexane-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan
CAS:<p>Mal-cyclohexane-Gly-Gly-Phe-Gly-Exatecan is a linker molecule employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs), demonstrating potent antitumor</p>Fórmula:C55H60FN9O13Cor e Forma:SolidPeso molecular:1074.12ALPK1-IN-3
CAS:<p>ALPK1-IN-3,serves as an ALPK1 inhibitor that dampens proinflammatory gene expression in the kidney and enhances survival in animal models of sepsis-induced</p>Fórmula:C20H16F2N4OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:398.43JAK1-IN-11
CAS:<p>JAK1-IN-11 (compound 11) serves as a potent inhibitor of Janus kinases, exhibiting nanomolar inhibitory concentrations with IC50 values of 0.02 nM (JAK1) and 0.</p>Fórmula:C26H36N6O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:528.67EST73502
CAS:<p>EST73502 is a compound that functions as a dual agonist for the μ-opioid receptor (MOR) and an antagonist for the σ1 receptor (σ1R). It is selective, orally active, and possesses the ability to penetrate the blood-brain barrier (BBB). The compound exhibits a Ki value of 64 nM for the MOR and 118 nM for the σ1R. Additionally, EST73502 demonstrates antinociceptive activity [1].</p>Fórmula:C19H26F2N2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:352.426IDO1-IN-22
CAS:<p>IDO1-IN-22 (Compound 3) is an inhibitor of IDO1, demonstrating potent activity with biochemical hIDO1 IC50 of 67.4 nM and HeLa hIDO1 IC50 of 17.6 nM.</p>Fórmula:C12H12BrFN6O3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:387.16CGP 56999A
CAS:CGP 56999A is a GABA(B) receptor antagonist; it boosts BDNF and reduces dopamine loss in rat striatum.Fórmula:C19H30NO5PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.42BBDDL2059
CAS:<p>BBDDL2059 is a selective covalent inhibitor targeting EZH2, exhibiting an IC50 of 1.5 nM against the EZH2-Y641F mutant.</p>Fórmula:C27H36N4O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:512.66Ref: TM-T79200
Produto descontinuadoDavelizomib
CAS:<p>Davelizomib is a proteasome inhibitor that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Fórmula:C21H26BF2N3O7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:481.25PHI-101
CAS:<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Fórmula:C19H19FN4O2SPureza:99.4%Cor e Forma:SolidPeso molecular:386.44ALS-I-41
CAS:<p>ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.</p>Fórmula:C30H38FN3O6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:587.7Cortivazol
CAS:<p>Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.</p>Fórmula:C32H38N2O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:530.65Ref: TM-T25271
Produto descontinuadoBPH-628
CAS:<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Fórmula:C20H20O7P2Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.32Dimethandrolone Undecanoate
CAS:<p>Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.</p>Fórmula:C31H50O3Pureza:99.65% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:470.73Ref: TM-T27176
Produto descontinuadohDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Fórmula:C21H15F6N3O4Pureza:98%Peso molecular:487.35ROCK-IN-6
CAS:<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Fórmula:C19H19N5O8SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.45Ref: TM-T79077
Produto descontinuadoIfetroban sodium
CAS:<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Fórmula:C25H31N2NaO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.522DG026
CAS:<p>DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.</p>Fórmula:C35H40N3O4PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:597.68Ifetroban
CAS:<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Fórmula:C25H32N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.53
