Inibidores
Os inibidores são moléculas que se ligam a enzimas, receptores ou outras proteínas para reduzir ou bloquear sua atividade biológica. Esses compostos são amplamente utilizados em pesquisas para estudar vias biológicas, entender mecanismos de doenças e desenvolver medicamentos terapêuticos. Os inibidores desempenham um papel crucial no tratamento de várias doenças, incluindo câncer, doenças cardiovasculares e infecções. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento farmacêutico.
Subcategorias de "Inibidores"
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- Apoptose(5.793 produtos)
- Ciclo celular/Ponto de verificação(4.452 produtos)
- Cromatina/Epigenética(2.242 produtos)
- Sinalização Citoesquelética(1.382 produtos)
- Dano de DNA/Reparo de DNA(2.826 produtos)
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- Imunologia e Inflamação(3.527 produtos)
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- Transportador de Membranas/Canal Iónico(2.792 produtos)
- Metabolismo(9.449 produtos)
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- Neurociência(9.926 produtos)
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- Sinalização PI3K/Akt/mTOR(1.400 produtos)
- Proteases/Proteassoma(1.597 produtos)
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VISTA-IN-2
CAS:<p>VISTA-IN-2 (Compound 1) is a V-domain Ig suppressor of T-cell activation (VISTA) inhibitor that promotes the degradation of VISTA in cells via autophagy,</p>Fórmula:C23H23N3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:357.45Ref: TM-T79653
Produto descontinuadoBBDDL2059
CAS:<p>BBDDL2059 is a selective covalent inhibitor targeting EZH2, exhibiting an IC50 of 1.5 nM against the EZH2-Y641F mutant.</p>Fórmula:C27H36N4O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:512.66Ref: TM-T79200
Produto descontinuadoL 689037
CAS:<p>L 689037 is an inhibitor of leukotriene biosynthesis.</p>Fórmula:C36H37ClN2O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:597.14APG-2449
CAS:<p>APG-2449 is an orally active inhibitor targeting ALK, ROS1, and FAK, demonstrating antitumor efficacy in mouse models of non-small cell lung cancer (NSCLC) [1].</p>Fórmula:C33H42ClN5O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:640.24Ref: TM-T79363
Produto descontinuadoXilmenolone
CAS:<p>Xilmenolone acts as a positive allosteric modulator of the GABA_A receptor [1].</p>Fórmula:C26H37N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.59Ref: TM-T78670
Produto descontinuadoMDL-811
CAS:<p>MDL-811, an allosteric activator of SIRT6, markedly enhances the deacetylation of histone H3 at lysine residues 9, 18, and 56 (H3K9Ac, H3K18Ac, and H3K56Ac),</p>Fórmula:C25H25BrCl2FN3O5S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:681.42STAT3-IN-18
CAS:<p>STAT3-IN-18 (compound SPP), a platinum (IV) complex featuring an axial ligand from sandalwood, suppresses the JAK2-STAT3 pathway in breast cancer (BC) cells and</p>Fórmula:C18H24Cl2N2O6PtPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:630.38Estrogen receptor modulator 8
CAS:<p>Estrogen Receptor Modulator 8 (compound 4) is an orally active inhibitor targeting Estrogen Receptor/ERR α with potent efficacy (IC50 = 0.437 nM in MCF-7 cells</p>Fórmula:C25H24F4N2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:460.46Azilsartan mepixetil potassium
CAS:<p>Azilsartan medoxomil potassium (QR-01019K), an angiotensin II receptor antagonist, exhibits a potent and sustained antihypertensive effect, along with a more</p>Fórmula:C36H33KN6O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:716.78FOXM1-IN-2
CAS:<p>FOXM1-IN-2, a FOXM1 inhibitor, exhibits antineoplastic activity [1].</p>Fórmula:C48H47F4N7O12SCor e Forma:SolidPeso molecular:1021.99LM2I
CAS:<p>LM2I, a derivative of Spinosyn A (SPA), serves both as an argininosuccinate synthase (ASS1) enzyme activator and a tumor inhibitor through direct interaction</p>Fórmula:C47H77N3O11Cor e Forma:SolidPeso molecular:860.13BTK-IN-27
CAS:<p>BTK-IN-27 (example 8), a potent BTK inhibitor with an IC50 of 0.2 nM, demonstrates anti-proliferative effects in TMD8 cells with an IC50 of less than 5 nM.</p>Fórmula:C31H35N7O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:537.66JDB175
CAS:<p>JDB175, a selective BTK inhibitor with oral bioavailability, demonstrates excellent penetration through the blood-brain barrier.</p>Fórmula:C26H21F3N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:478.47S-72
CAS:<p>S-72 acts as a microtubule polymerization inhibitor, effective in cell-free assays at concentrations of 1, 3, and 10 µM.</p>Fórmula:C20H22N4O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:398.50Ref: TM-T83874
Produto descontinuadoS1P1 agonist 6
CAS:<p>Compound I (S1P1 agonist 6) is an S1P1 agonist that mitigates autoimmune activity by inhibiting lymphocyte trafficking and has potential as an immunosuppressive</p>Fórmula:C25H26F3NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:445.47CIAC001
CAS:<p>CIAC001, a pyruvate kinase PKM2 inhibitor, exhibits anti-neuroinflammatory properties.</p>Fórmula:C20H25N3O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:339.43And1-IN-1
CAS:<p>And1-IN-1, also known as compound III, is a potent inhibitor of And1 [1].</p>Fórmula:C15H11BCl2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:304.96BCR-ABL-IN-8
CAS:<p>BCR-ABL-IN-8 (compound 26f) is a BCR-ABL inhibitor featuring a trimethoxy group [1].</p>Fórmula:C30H33N7O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:571.63Antitumor photosensitizer-1
CAS:<p>Antitumor Photosensitizer-1 (Compound 8) is a potent photosensitizer with remarkable photodynamic anti-tumor properties and minimal skin photo-toxicity,</p>Fórmula:C42H51N5O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:721.88Immune cell migration-IN-1
CAS:<p>Immune cell migration-IN-1 (compound 2) serves as a potent inhibitor of immune cell migration, with potential research applications for mitigating conditions</p>Fórmula:C30H25ClN4O6SCor e Forma:SolidPeso molecular:605.06URAT1&XO inhibitor 1
CAS:<p>URAT1&XO Inhibitor 1 (compound 29) serves as a dual inhibitor with IC50 values of approximately 10 μM for URAT1 and 1.01 μM for Xanthine Oxidase.</p>Fórmula:C20H13N5O3SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:403.41Ref: TM-T79175
Produto descontinuadoBi-Mc-VC-PAB-MMAE
CAS:<p>Bi-Mc-VC-PAB-MMAE is an agent-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), featuring the linker (Fmoc-Val-Cit-PAB) and the potent tubulin inhibitor (</p>Fórmula:C71H104N12O18Cor e Forma:SolidPeso molecular:1413.66Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE
CAS:<p>Compound S6, Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE, is a potent anticancer agent specifically activated by the tumor microenvironment; it demonstrates efficacy</p>Fórmula:C67H101N11O16Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1316.58Tibremciclib
CAS:<p>Tibremciclib is a cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) inhibitor that exhibits antineoplastic properties [1].</p>Fórmula:C28H32F2N8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:518.6VMAT2-IN-2 tosylate
CAS:<p>VMAT2-IN-2 tosylate is a potent inhibitor of VMAT2 and is applicable in the research of tardive dyskinesia [1].</p>Fórmula:C27H36F3NO6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:559.64Ref: TM-T79061
Produto descontinuadoHBV-IN-38
CAS:<p>HBV-IN-38 (Example 193), an HBV DNA inhibitor with an EC50 value of ≤100 nM, serves as a research tool for investigating viral infections [1].</p>Fórmula:C18H16F3N5O4S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:487.48CGP 56999A
CAS:<p>CGP 56999A is a GABA(B) receptor antagonist; it boosts BDNF and reduces dopamine loss in rat striatum.</p>Fórmula:C19H30NO5PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.42BET-IN-14
CAS:<p>BET-IN-14 is a pan BET inhibitor with an IC50 of 5.35 nM, demonstrating oral activity and anticancer properties [1].</p>Fórmula:C30H37N7O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:527.66Antitumor photosensitizer-2
CAS:<p>Compound 11, also known as Antitumor Photosensitizer-2, is a potent photosensitizer with remarkable photodynamic anti-tumor properties and minimal skin photo-</p>Fórmula:C40H47N5O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:709.83PHI-101
CAS:<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Fórmula:C19H19FN4O2SPureza:99.4%Cor e Forma:SolidPeso molecular:386.44Ifetroban sodium
CAS:<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Fórmula:C25H31N2NaO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.522hDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Fórmula:C21H15F6N3O4Pureza:98%Peso molecular:487.35Cortivazol
CAS:<p>Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.</p>Fórmula:C32H38N2O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:530.65Ref: TM-T25271
Produto descontinuadoALS-I-41
CAS:<p>ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.</p>Fórmula:C30H38FN3O6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:587.7Dimethandrolone Undecanoate
CAS:<p>Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.</p>Fórmula:C31H50O3Pureza:99.65% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:470.73Ref: TM-T27176
Produto descontinuadoIfetroban
CAS:<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Fórmula:C25H32N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.53ROCK-IN-6
CAS:<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Fórmula:C19H19N5O8SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.45Ref: TM-T79077
Produto descontinuadoDG026
CAS:<p>DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.</p>Fórmula:C35H40N3O4PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:597.68BPH-628
CAS:<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Fórmula:C20H20O7P2Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.32
