Inibidores
Os inibidores são moléculas que se ligam a enzimas, receptores ou outras proteínas para reduzir ou bloquear sua atividade biológica. Esses compostos são amplamente utilizados em pesquisas para estudar vias biológicas, entender mecanismos de doenças e desenvolver medicamentos terapêuticos. Os inibidores desempenham um papel crucial no tratamento de várias doenças, incluindo câncer, doenças cardiovasculares e infecções. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento farmacêutico.
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Estrogen receptor modulator 8
CAS:<p>Estrogen Receptor Modulator 8 (compound 4) is an orally active inhibitor targeting Estrogen Receptor/ERR α with potent efficacy (IC50 = 0.437 nM in MCF-7 cells</p>Fórmula:C25H24F4N2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:460.46FLT3-IN-19
CAS:<p>FLT3-IN-19 (Comp 50) is a potent, selective inhibitor of FLT3, demonstrating an IC50 value of 0.213 nM, and is applicable in research pertaining to acute</p>Fórmula:C22H26N8OCor e Forma:SolidPeso molecular:418.49Sakura 6
CAS:<p>Sakura 6, a synthetic serotonin transporter (SERT)-binding peptide, enhances the interaction between SERT and neuronal nitric oxide synthase.</p>Fórmula:C31H45N5O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:599.73Civorebrutinib
CAS:<p>Civorebrutinib (WS-413) is an inhibitor of Bruton's tyrosine kinase that exhibits antineoplastic activity [1].</p>Fórmula:C23H22ClN7O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:463.92HPK1-IN-38
CAS:<p>HPK1-IN-38 (compound 15) is an inhibitor of MAP4K1/HPK1, suitable for research into disorders related to HPK1 [1].</p>Fórmula:C29H29N5O3Cor e Forma:SolidPeso molecular:495.57Xilmenolone
CAS:<p>Xilmenolone acts as a positive allosteric modulator of the GABA_A receptor [1].</p>Fórmula:C26H37N3O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.59Ref: TM-T78670
Produto descontinuadoJAK1-IN-10
CAS:<p>JAK1-IN-10 (compound 9), a cyano-substituted cyclic hydrazine derivative, functions as a potent and selective inhibitor of JAK1 [1].</p>Fórmula:C15H17N7Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:295.34Bi-Mc-VC-PAB-MMAE
CAS:<p>Bi-Mc-VC-PAB-MMAE is an agent-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), featuring the linker (Fmoc-Val-Cit-PAB) and the potent tubulin inhibitor (</p>Fórmula:C71H104N12O18Cor e Forma:SolidPeso molecular:1413.66BBDDL2059
CAS:<p>BBDDL2059 is a selective covalent inhibitor targeting EZH2, exhibiting an IC50 of 1.5 nM against the EZH2-Y641F mutant.</p>Fórmula:C27H36N4O4SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:512.66Ref: TM-T79200
Produto descontinuadoMc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE
CAS:<p>Compound S6, Mc-Alanyl-Alanyl-Asparagine-PAB-MMAE, is a potent anticancer agent specifically activated by the tumor microenvironment; it demonstrates efficacy</p>Fórmula:C67H101N11O16Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1316.58Bumetanide sodium
CAS:Bumetanide sodium, a potent diuretic, blocks NKCC1 (IC50: 0.68 μM) and NKCC2 (IC50: 4.0 μM).Fórmula:C17H19N2NaO5SCor e Forma:SolidPeso molecular:386.4CYY292
CAS:<p>CYY292 is a chemical compound acting as an inhibitor of PDGFRα, PDGFRβ, FGFR1, -2, and -3, with respective IC50 values of 5.35, 4.6, 28, 28, and 78 nM.</p>Fórmula:C24H28N8OCor e Forma:SolidPeso molecular:444.53Anti-MI/R injury agent 1
CAS:<p>Anti-MI/R injury agent 1 (compound 18), derived from Panaxatriol, represents an orally administered, potent agent against myocardial ischemia/reperfusion (MI/R</p>Fórmula:C32H49NO6Cor e Forma:SolidPeso molecular:543.73BET-IN-14
CAS:<p>BET-IN-14 is a pan BET inhibitor with an IC50 of 5.35 nM, demonstrating oral activity and anticancer properties [1].</p>Fórmula:C30H37N7O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:527.66Tibremciclib
CAS:<p>Tibremciclib is a cyclin-dependent kinase 4 (CDK4) inhibitor that exhibits antineoplastic properties [1].</p>Fórmula:C28H32F2N8Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:518.6S1P1 agonist 6
CAS:<p>Compound I (S1P1 agonist 6) is an S1P1 agonist that mitigates autoimmune activity by inhibiting lymphocyte trafficking and has potential as an immunosuppressive</p>Fórmula:C25H26F3NO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:445.47URAT1 inhibitor 5
CAS:<p>URAT1 Inhibitor 5 (compound 16) serves as a powerful inhibitor of URAT1 and is utilized in hyperuricemia research [1].</p>Fórmula:C18H14BrN3O2SCor e Forma:SolidPeso molecular:416.29VISTA-IN-2
CAS:<p>VISTA-IN-2 (Compound 1) is a V-domain Ig suppressor of T-cell activation (VISTA) inhibitor that promotes the degradation of VISTA in cells via autophagy,</p>Fórmula:C23H23N3OPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:357.45Ref: TM-T79653
Produto descontinuadoMOR agonist-1
CAS:<p>MOR Agonist-1 is a μ-opioid receptor (MOR) agonist noted for its potent analgesic properties and is utilized in research concerning pain and associated</p>Fórmula:C22H26ClFN2O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:404.91Azilsartan mepixetil potassium
CAS:<p>Azilsartan medoxomil potassium (QR-01019K), an angiotensin II receptor antagonist, exhibits a potent and sustained antihypertensive effect, along with a more</p>Fórmula:C36H33KN6O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:716.78CGP 56999A
CAS:CGP 56999A is a GABA(B) receptor antagonist; it boosts BDNF and reduces dopamine loss in rat striatum.Fórmula:C19H30NO5PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.42I5B2
CAS:I5B2 is a novel phosphorus-containing angiotensin I converting enzyme inhibitor. Angiotensin I converting enzyme is produced by Actinomadura sp.Fórmula:C23H32N3O7PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:493.49PHI-101
CAS:<p>PHI-101 is a checkpoint kinase 2 (Chk2) inhibitor that can be used for the study of refractory acute myeloid leukemia (AML) and ovarian cancer.</p>Fórmula:C19H19FN4O2SPureza:99.4%Cor e Forma:SolidPeso molecular:386.44DG026
CAS:DG026 selectively inhibits IRAP, reducing its cross-presentation in dendritic cells without affecting ERAP1.Fórmula:C35H40N3O4PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:597.68BPH-628
CAS:<p>BPH-628 is a bioactive chemical.</p>Fórmula:C20H20O7P2Cor e Forma:SolidPeso molecular:434.32ZK824859 hydrochloride
ZK824859 hydrochloride: oral uPA inhibitor with IC50 of 79 nM (uPA), 1580 nM (tPA), 1330 nM (fibrin).Fórmula:C23H23ClF2N2O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:464.89ALS-I-41
CAS:ALS-I-41 is a novel, potent and selective antagonist of oxytocin receptor.Fórmula:C30H38FN3O6SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:587.7Dimethandrolone Undecanoate
CAS:Dimethandrolone Undecanoate (DMAU) is a novel orally available androgen with progestational activity and is a potential male contraceptive compound.Fórmula:C31H50O3Pureza:99.65% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:470.73Ref: TM-T27176
Produto descontinuadohDHODH-IN-8
<p>hDHODH-IN-8 is a potent human dihydroorotic dehydrogenase (hDHODH) inhibitor (IC50: 16 nM) that exhibits potent antiproliferative effects and has good water solubility, with potential for oncology studies, especially in lymphoma.</p>Fórmula:C21H15F6N3O4Pureza:98%Peso molecular:487.35Ifetroban
CAS:<p>Ifetroban is a potent and selective TxA2/PGH2 receptor antagonist.</p>Fórmula:C25H32N2O5Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.53Cortivazol
CAS:Cortivazol is an Anti-Inflammatory Drug.Fórmula:C32H38N2O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:530.65Ref: TM-T25271
Produto descontinuadoROCK-IN-6
CAS:<p>ROCK-IN-6, a selective ROCK2 inhibitor, exhibits potent inhibition with an IC50 of 2.19 nM and holds promise for research into glaucoma and retinal diseases [1</p>Fórmula:C19H19N5O8SPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.45Ref: TM-T79077
Produto descontinuadoIfetroban sodium
CAS:<p>Ifetroban sodium (BMS-180291), oral TXA2/PGH2 antagonist for researching heart, stroke, BP, thrombosis.</p>Fórmula:C25H31N2NaO5Cor e Forma:SolidPeso molecular:462.522
