Inibidores
Os inibidores são moléculas que se ligam a enzimas, receptores ou outras proteínas para reduzir ou bloquear sua atividade biológica. Esses compostos são amplamente utilizados em pesquisas para estudar vias biológicas, entender mecanismos de doenças e desenvolver medicamentos terapêuticos. Os inibidores desempenham um papel crucial no tratamento de várias doenças, incluindo câncer, doenças cardiovasculares e infecções. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em bioquímica, biologia celular e desenvolvimento farmacêutico.
Subcategorias de "Inibidores"
- Angiogénese(2.762 produtos)
- Apoptose(6.206 produtos)
- Ciclo celular/Ponto de verificação(4.811 produtos)
- Cromatina/Epigenética(2.553 produtos)
- Sinalização Citoesquelética(1.519 produtos)
- Dano de DNA/Reparo de DNA(2.906 produtos)
- Endocrinologia/Hormónios(3.703 produtos)
- Enzima(3.671 produtos)
- GPCR/Proteína-G(9.002 produtos)
- Imunologia e Inflamação(3.748 produtos)
- Vírus da Influenza(297 produtos)
- Sinalização JAK/STAT(414 produtos)
- Sinalização MAPK(1.244 produtos)
- Transportador de Membranas/Canal Iónico(3.106 produtos)
- Metabolismo(10.125 produtos)
- Microbiologia/Virologia(7.567 produtos)
- Neurociência(10.343 produtos)
- Outros inibidores(35.806 produtos)
- Oxidação-Redução(40 produtos)
- Sinalização PI3K/Akt/mTOR(1.411 produtos)
- Proteases/Proteassoma(1.681 produtos)
- Células - tronco e Derivados(752 produtos)
- Tirosina Quinase/Adaptador(1.949 produtos)
- Ubiquitinação(1.716 produtos)
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ACTH (1-10) Acetate (human)
ACTH (1-10), human acetate is a segment of adrenocorticotropin with low α-MSH activity at 100-1000 nM.Fórmula:C61H82N16O18SPureza:99.35%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1359.46Ref: TM-TP1244L1
1mg50,00€2mg70,00€5mg90,00€10mg147,00€25mg304,00€50mg447,00€100mg650,00€500mg1.369,00€Sodium barbital
Sodium barbital is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T125861.Fórmula:C8H11N2NaO3Cor e Forma:SolidPeso molecular:206.177HS-291
HS-291 is a HtpG inhibitor targeting Borrelia burgdorferi (Bb), composed of BX-2819 (high affinity for Bb HtpG), a PEG linker, and Verteporfin (a photoactivePureza:98%Cor e Forma:Odour SolidQ151
Q151 is an IMPDH inhibitor. It also is a potential antituberculosis agent.Fórmula:C23H16F2N4O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:418.4Ratjadon
CAS:Ratjadon is an antifungal compound isolated from Sorangium cellulosum.Fórmula:C28H40O5Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:456.612H-1-Benzopyran-5-ol
2H-1-Benzopyran-5-ol is a natural product that can be used as a reference standard.Fórmula:C17H18O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:286.327Kisspeptin-10, human
CAS:Kisspeptin-10, human is an effective vasoconstrictor and inhibitor of angiogenesis.Fórmula:C63H83N17O14Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1302.462Minecoside
CAS:Minecoside exhibits potent antioxidant activity.Fórmula:C25H30O13Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:538.5Aminooxy-PEG3-acid
CAS:Aminooxy-PEG3-acid is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules.Fórmula:C9H19NO6Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:237.25ARCC-4
CAS:ARCC-4: A VHL-recruiting, low-nanomolar (DC50=5nM) AR degrader; outshines enzalutamide; degrades AR mutants resistant to therapy.Fórmula:C53H56F3N7O7S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1024.18icFSP1 TFA
icFSP1, an inhibitor of ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1), promotes condensation and phase separation of FSP1 in cellular environments at 2.5 µMFórmula:C26H25N3O5·CF3COOHCor e Forma:SolidPeso molecular:573.527-Deacetoxytaxinine J
CAS:7-Deacetoxytaxinine J is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN3222 and the CAS number is 18457-45-9.Fórmula:C37H46O10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:650.76Cortistatin-8
CAS:ghrelin receptor antagonistFórmula:C47H68N12O9S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1009.25m-PEG10-NHS ester
CAS:m-PEG10-NHS ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules.Fórmula:C26H47NO14Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:597.65SPDP-PEG6-NHS ester
CAS:SPDP-PEG6-NHS ester is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules.Fórmula:C27H41N3O11S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:647.76RIP2 Kinase Inhibitor 4
CAS:RIP2 Kinase Inhibitor 4, a selective RIPK2 PROTAC, degrades RIPK2 (pIC50=8), inhibits TNF-α release.Fórmula:C50H66F2N14O7SCor e Forma:SolidPeso molecular:1045.23AMPK activator 13
AMPK Activator 13 is a potent activator of the AMPK pathway, effectively inhibiting mitotic clonal expansion in 3T3-L1 cells and enhancing mitochondrial oxygenPureza:98%Cor e Forma:Odour SolidDA-PROTAC
CAS:DA-PROTAC is a potent degrader of the copper ion-transport proteins Atox1 and CCS, capable of binding to both proteins and facilitating their association withFórmula:C46H50BrF2N7O8S2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:1010.96ZLDI-8
CAS:ZLDI-8 is an inhibitor of Notch activating/cleaving enzyme ADAM-17 and inhibits the cleavage of Notch protein.
Fórmula:C24H23N3O3SPureza:98.09%Cor e Forma:SolidPeso molecular:433.52
