Inibidores
Subcategorias de "Inibidores"
- Angiogénese(2.795 produtos)
- Apoptose(6.256 produtos)
- Ciclo celular/Ponto de verificação(4.836 produtos)
- Cromatina/Epigenética(2.591 produtos)
- Sinalização Citoesquelética(1.534 produtos)
- Dano de DNA/Reparo de DNA(2.880 produtos)
- Endocrinologia/Hormónios(3.748 produtos)
- Enzima(3.670 produtos)
- GPCR/Proteína-G(8.982 produtos)
- Imunologia e Inflamação(3.789 produtos)
- Vírus da Influenza(299 produtos)
- Sinalização JAK/STAT(415 produtos)
- Sinalização MAPK(1.250 produtos)
- Transportador de Membranas/Canal Iónico(3.148 produtos)
- Metabolismo(10.143 produtos)
- Microbiologia/Virologia(7.591 produtos)
- Neurociência(10.344 produtos)
- Outros inibidores(35.823 produtos)
- Oxidação-Redução(40 produtos)
- Sinalização PI3K/Akt/mTOR(1.420 produtos)
- Proteases/Proteassoma(1.680 produtos)
- Células - tronco e Derivados(748 produtos)
- Tirosina Quinase/Adaptador(1.958 produtos)
- Ubiquitinação(1.720 produtos)
Foram encontrados 66564 produtos de "Inibidores"
H-L-Photo-lysine hydrochloride
H-L-Photo-lysine HCl is a diazirine lysine for site-specific protein incorporation and in vivo cross-linking.Fórmula:C11H21ClN4O4Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:308.76MCAAD-3
CAS:MCAAD-3, a near-infrared Aβ imaging probe, exhibits blood-brain barrier permeability and strong affinity for Aβ polymers (Ki >106 nM).
Fórmula:C17H18N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:282.34Aflatoxin M1
CAS:Aflatoxin M1, a toxic metabolite of Aflatoxin B1, is produced by Aspergillus fungi, with a toxicity order: B1 > M1 > G1 > B2 > M2 > G2.
Fórmula:C17H12O7Cor e Forma:SolidPeso molecular:328.276SIAIS117
CAS:SIAIS117: A Brigatinib-VHL-1 ALK PROTAC; degrades ALK G1202R, inhibits SR/H2228 cells, may fight small cell lung cancer.
Fórmula:C57H76ClN10O7PSCor e Forma:SolidPeso molecular:1111.77LH1306
CAS:LH1306 inhibits PD-1/PD-L1 interaction, IC50: 25 nM (HTRF assay); boosts Jurkat cell activation, EC50: 334-4,214 nM.
Fórmula:C38H48N6O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:684.8382-AEMP TFA
CAS:2-AEMP TFA is a potent and rapidly acting antagonist of GABA(A)-ρ1 receptors. 2-AEMP is an analog of GABA.Fórmula:C3H10NO3PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:139.091Apratoxin A
CAS:Apratoxin A is a potent cytotoxin isolated from the marine cyanobacterium Lyngbya majuscula Harvey ex Gomont.Fórmula:C45H69N5O8SCor e Forma:SolidPeso molecular:840.13Telmisartan Acyl-β-D-Glucuronide
CAS:Telmisartan acyl-β-D-glucuronide is a major metabolite of the angiotensin II receptor antagonist telmisartan .Fórmula:C39H38N4O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:690.753Lupinine hydrochloride
CAS:Lupinine hydrochloride is a bioactive chemical.
Fórmula:C10H20ClNOPeso molecular:205.73Endoplasmic reticulum dye 1
CAS:Endoplasmic reticulum dye 1: a live cell imaging agent for exocytosis at the plasma membrane with low cytotoxicity and high photobleaching resistance.Fórmula:C21H12N7O3ReCor e Forma:SolidPeso molecular:596.58Thalidomide-NH-PEG2-C2-NH-Boc
CAS:Thalidomide-based cereblon ligand-linker for selective dBRD9 synthesis, enabling BAF complex study.
Fórmula:C24H32N4O8Cor e Forma:SolidPeso molecular:504.53MB-07803
CAS:MB07803 is an orally available prodrug of an effective, noncompetitive inhibitor of fructose 1,6-bisphosphatase (FBPase) (EC50: 140 nM and t1/2 of 7.6±2.9 h).Fórmula:C24H37N4O7PSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:556.61HDAC3/6-IN-2
CAS:HDAC3/6-IN-2 inhibits HDAC6/3 with IC50s 0.368/0.635 μM; promotes cancer cell apoptosis and histone acetylation.
Fórmula:C49H67N5O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:822.09Oroxin A
CAS:Oroxin A, a partial PPARγ agonist, activates PPARγ, inhibits α-glucosidase, and has antioxidant properties.
Fórmula:C21H20O10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:432.38Praluzatamab ravtansine
CAS:Sirtratumab vedotin (ASG15-ME) is an antibody-drug conjugate (ADC) that links a SLITRK6-specific human gamma 2 antibody (Igγ2) to the microtubule disruption agent monomethyl auristatin E (MMAE) through a protease-cleavable linker [1].
Pureza:99.40%Cor e Forma:SoildYimitasvir diphosphate
CAS:Yimitasvir (Emitasvir) diphosphate，一种针对丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A (NS5A)的口服活性抑制剂，适用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究。
Fórmula:C49H64N8O14P2Cor e Forma:SolidPeso molecular:1051.03mTORC1-IN-1
mTORC1-IN-1 (T1), a rapamycin homologue (rapalog) and selective inhibitor of mTORC1, controls cell growth and metabolism, with implications in various diseases
Pureza:98%Cor e Forma:Odour SolidA 53868A
CAS:A 53868A is an antibiotic, it is isolated from Streptomyces luridus.Fórmula:C11H22N3O5PPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:307.287Questiomycin A derivatives 20
Questiomycin A derivatives 20 is a Questiomycin A derivative.
Fórmula:C15H12N2O4Pureza:99.94%Cor e Forma:SoildPeso molecular:284.27
