
Proteasas / Proteasoma
Los inhibidores de proteasas y proteasomas son compuestos que bloquean la actividad de las proteasas y del proteasoma, que están involucrados en la degradación y renovación de proteínas. Estos inhibidores son vitales para estudiar la regulación de la homeostasis proteica, el control del ciclo celular y la apoptosis. Los inhibidores de proteasas y proteasomas también se utilizan en el tratamiento de enfermedades como el cáncer, donde la degradación anormal de proteínas desempeña un papel en la progresión de la enfermedad. Al inhibir las proteasas o el proteasoma, estos compuestos pueden inducir la muerte celular en células cancerosas y son herramientas esenciales tanto en la investigación básica como en el desarrollo terapéutico. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de proteasas y proteasomas de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Proteasas / Proteasoma"
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- PAI-1(25 productos)
- Inhibidores de la proteasa(50 productos)
- Receptor activado por proteasa(53 productos)
- Proteasoma(94 productos)
- Serina proteasa(50 productos)
- p97(14 productos)
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Sofosbuvir impurity A
CAS:<p>Sofosbuvir impurity A is an diastereoisomer of Sofosbuvir. Sofosbuvir is anHCV RNA replication inhibitor ,with potent anti-hepatitis C virus activity.</p>Fórmula:C22H29FN3O9PPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:529.45CP-346086 dihydrate
CAS:<p>CP-346086 dihydrate is a strong oral MTP inhibitor with 2.0 nM IC50, reducing cholesterol and triglycerides in vivo.</p>Fórmula:C26H26F3N5O3Forma y color:SolidPeso molecular:513.521Zetomipzomib maleate
CAS:<p>Zetomipzomib maleate (KZR-616) selectively targets LMP7/2 in immunoproteasomes, potential for autoimmune research.</p>Fórmula:C34H46N4O12Forma y color:SolidPeso molecular:702.758Leptosin D
CAS:<p>Leptosin D, a thiodiketopiperazine alkaloid derived from mushrooms, effectively inhibits tyrosinase activity, demonstrating an inhibition concentration (IC50)</p>Fórmula:C25H24N4O3S2Forma y color:SolidPeso molecular:492.61Sofosbuvir impurity H
<p>Sofosbuvir impurity H, an diastereoisomer of Sofosbuvir, is the impurity of Sofosbuvir.</p>Fórmula:C29H33FN3O10PPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:633.56TAPI1 acetate
<p>TAPI1 acetate (TNF-α processing inhibitor-1) is a TACE (ADAM17) inhibitor that inhibits shedding of TNF-α cytokine receptors; MMP inhibitor .</p>Fórmula:C28H41N5O7Pureza:98.82% - 99.94%Forma y color:SolidPeso molecular:559.65HCVP-IN-1
CAS:<p>HCVP-IN-1 (compound 1) is a hepatitis C viral polymerase (HCVP) inhibitor.</p>Fórmula:C30H34FN5O3Forma y color:SolidPeso molecular:531.632TMC647055 Choline salt
<p>TMC647055 choline salt is a selective and cell-permeating inhibitor of HCV NS5B (IC50: 34 nM).</p>Fórmula:C37H53N5O8SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:727.91Cathepsin C-IN-6
<p>Cathepsin C-IN-6 (compound 2), an E-64c-hydrazideas-derived inhibitor of cathepsin C, possesses anti-inflammatory properties and impedes neutrophil elastase</p>Fórmula:C24H35N5O4·xC2HF3O2Forma y color:SolidSitagliptin fenilalanil hydrochloride
CAS:<p>Sitagliptin phenylalanine hydrochloride, a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor [1], is a chemical compound utilized in medical applications.</p>Fórmula:C25H25ClF6N6O2Forma y color:SolidPeso molecular:590.95Cyanopeptolin 954
CAS:<p>Cyanopeptolin 954 is a chlorine-containing Microcystis aeruginosa NIVA Cya 43 chymotrypsin Inhibitor.</p>Fórmula:C46H63ClN8O12Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:955.5Neutrophil elastase inhibitor 4
<p>Neutrophil elastase inhibitor 4 (compound 4f) is a competitive inhibitor of human neutrophil elastase (HNE) with IC50 of 42.30 nM and Ki of 8.04 nM.</p>Fórmula:C20H21N3O5Forma y color:SolidPeso molecular:383.4HCV-IN-41
CAS:<p>HCV-IN-41: potent HCV inhibitor; EC50 - 0.006762 nM (1b), 5.183 nM (2a), 1.365 nM (3a), 142.2 nM (4a); hinders RNA replication.</p>Fórmula:C48H56N6O8Forma y color:SolidPeso molecular:844.99MMP-9/MMP-13 Inhibitor I
CAS:<p>MMP-9/MMP-13 Inhibitor I is a dual inhibitor of MMP-9 and MMP-13 with IC50 of both 0.9 nM.</p>Fórmula:C25H25N3O6SForma y color:SolidPeso molecular:495.55EP 171
CAS:<p>EP 171 is a potent agonist of TP-receptors.</p>Fórmula:C23H29FO5Forma y color:SolidPeso molecular:404.47Peptide 74
CAS:<p>Peptide 74 is a synthetic peptide. It also inhibits the activated form of this enzyme.</p>Fórmula:C62H107N23O20S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:1558.79Sofosbuvir impurity J
CAS:Sofosbuvir impurity J is an diastereoisomer of Sofosbuvir.Sofosbuvir is an HCV RNA replication inhibitor, with potent anti-hepatitis C virus activity.Fórmula:C22H30FN4O8PPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:528.47HCV-IN-4
CAS:<p>HCV-IN-4: Potent, oral HCV NS5A inhibitor; effective vs GT1a/b, GT2b, GT3a, Y93H, L31V; EC90s: 3 pM-0.02 nM.</p>Fórmula:C52H58FN9O8Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:956.07BAY 1217224
CAS:<p>BAY 1217224 is a neutral, non-prodrug Thrombin inhibitor with good oral pharmacokinetics.</p>Fórmula:C24H27ClFN3O5Forma y color:SolidPeso molecular:491.94Relacatib
CAS:<p>Relacatib (SB-462795) is a potent cathepsins K, L, V inhibitor with high affinity (Ki: 41-68 pM) and reduces bone resorption effectively.</p>Fórmula:C27H32N4O6SForma y color:SolidPeso molecular:540.64

