
Proteasas / Proteasoma
Los inhibidores de proteasas y proteasomas son compuestos que bloquean la actividad de las proteasas y del proteasoma, que están involucrados en la degradación y renovación de proteínas. Estos inhibidores son vitales para estudiar la regulación de la homeostasis proteica, el control del ciclo celular y la apoptosis. Los inhibidores de proteasas y proteasomas también se utilizan en el tratamiento de enfermedades como el cáncer, donde la degradación anormal de proteínas desempeña un papel en la progresión de la enfermedad. Al inhibir las proteasas o el proteasoma, estos compuestos pueden inducir la muerte celular en células cancerosas y son herramientas esenciales tanto en la investigación básica como en el desarrollo terapéutico. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de proteasas y proteasomas de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Proteasas / Proteasoma"
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- PAI-1(25 productos)
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- Receptor activado por proteasa(53 productos)
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NQ301
CAS:<p>NQ301, an antithrombotic agent, inhibits collagen-challenged rabbit platelet aggregation (IC50: 10 mg/mL).</p>Fórmula:C18H12ClNO3Pureza:99.74% - 99.76%Forma y color:SolidPeso molecular:325.75Raltegravir
CAS:<p>Raltegravir (MK-0518) is a pyrrolidinone derivative and HIV INTEGRASE INHIBITOR that is used in combination with other ANTI-HIV AGENTS for the treatment of HIV</p>Fórmula:C20H21FN6O5Pureza:99.86% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:444.422-CHLOROMETHYL-1,1-DIOXO-1,2-DIHYDRO-1λ*6*-BENZO[D]ISOTHIAZOL-3-ONE
CAS:<p>2-CHLOROMETHYL-1,1-DIOXO-1,2-DIHYDRO-1LAMBDA*6*-BENZO[D]ISOTHIAZOL-3-ONE targets the Neutrophil elastase (human).</p>Fórmula:C8H6ClNO3SPureza:97.28%Forma y color:SolidPeso molecular:231.66AF 399
CAS:<p>AF 399 is a CCR4 antagonist. It reverses the tumor-promoting environment.</p>Fórmula:C12H17N3O3SPureza:99.83%Forma y color:SolidPeso molecular:283.35Asunaprevir
CAS:Asunaprevir (BMS-650032) is an effective hepatitis C virus (HCV) NS3 protease inhibitor.Fórmula:C35H46ClN5O9SPureza:99.34% - 99.8%Forma y color:SolidPeso molecular:748.29Alvelestat
CAS:<p>Alvelestat (AZD9668) is an orally bioavailable, selective and reversible inhibitor of human neutrophil elastase (NE), with potential anti-inflammatory activity.</p>Fórmula:C25H22F3N5O4SPureza:98% - >99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:545.53Patamostat
CAS:<p>Patamostat (E-3123) inhibits trypsin, plasmin, and thrombin; may reduce acute pancreatitis progression. IC50: trypsin 39 nM, plasmin 950 nM, thrombin 1.9 μM.</p>Fórmula:C20H20N4O4SForma y color:SolidPeso molecular:412.46Dabigatran Etexilate Mesylate
CAS:<p>Dabigatran Etexilate Mesylate (BIBR 1048MS) is the orally active prodrug of dabigatran. Dabigatran is a reversible and selective, direct thrombin inhibitor.</p>Fórmula:C34H41N7O5·CH4O3SPureza:99.91%Forma y color:SolidPeso molecular:723.84PSI-6130
CAS:<p>PSI-6130 (R 1656) is a potent and selective HCV NS5B polymerase inhibitor. PSI-6130 inhibits HCV replication with a mean IC50 of 0.6 μM.</p>Fórmula:C10H14FN3O4Pureza:98.63% - 99.79%Forma y color:SolidPeso molecular:259.23Ximelagatran
CAS:<p>Ximelagatran, oral direct thrombin inhibitor, transforms to active melagatran in body.</p>Fórmula:C24H35N5O5Pureza:95.48% - 99.60%Forma y color:SolidPeso molecular:473.57SU 4942
CAS:<p>SU-4942 is a modulator of tyrosine kinase signaling.</p>Fórmula:C15H10BrNOPureza:99% - 99.32%Forma y color:SolidPeso molecular:300.15STK16-IN-1
CAS:<p>STK16-IN-1 is an inhibitor of STK16 kinase (IC50: 295 nM).</p>Fórmula:C17H12FN3OPureza:99.52%Forma y color:SolidPeso molecular:293.3Boc-Asp(OMe)-fluoromethyl ketone
CAS:<p>Boc-Asp(OMe)-FMK is a broad-spectrum caspase inhibitor that blocks Fas-mediated processes without affecting IL-8 chemotaxis.</p>Fórmula:C11H18FNO5Pureza:≥98%Forma y color:SolidPeso molecular:263.26PSI-6206
CAS:<p>PSI-6206 (RO 2433) (RO2433) is a selective HCV RNA polymerase inhibitor.</p>Fórmula:C10H13FN2O5Pureza:98% - 99.79%Forma y color:SolidPeso molecular:260.22Velpatasvir
CAS:<p>Velpatasvir (GS-5816), also known as GS-5816, is a potent and selective Hepatitis C virus NS5A inhibitor.</p>Fórmula:C49H54N8O8Pureza:99.17% - 99.83%Forma y color:SolidPeso molecular:883Fostemsavir
CAS:Fostemsavir (BMS-663068) is an HIV-1 attachment inhibitor in development for the treatment of HIV-1 infection.Fórmula:C25H26N7O8PPureza:98.95%Forma y color:SolidPeso molecular:583.49S 3304
CAS:<p>S 3304 is a novel matrix metalloproteinases inhibitor which is specific for MMP-2 and MMP-9.</p>Fórmula:C24H20N2O4S2Pureza:98.09%Forma y color:SolidPeso molecular:464.56Ivachtin
CAS:<p>Ivachtin (Caspase-3 Inhibitor VII) is a nonpeptide, noncompetitive and reversibl caspase-3 inhibitor(IC50 = 23 nM) and is a modest inhibitor of the remaining</p>Fórmula:C20H21N3O7SPureza:99.74%Forma y color:SolidPeso molecular:447.46Darunavir Ethanolate
CAS:<p>Darunavir Ethanolate (UIC 94017) is an HIV PROTEASE INHIBITOR that is used in the treatment of AIDS and HIV INFECTIONS.</p>Fórmula:C29H43N3O8SPureza:99.84% - 99.86%Forma y color:SolidPeso molecular:593.74Chlorcyclizine
CAS:<p>CHLORCYCLIZINE is a histamine H1 antagonist and a potent hepatitis C virus (HCV) entry inhibitor.</p>Fórmula:C18H21ClN2Pureza:98.75%Forma y color:SolidPeso molecular:300.83
