Proteasas / Proteasoma
Los inhibidores de proteasas y proteasomas son compuestos que bloquean la actividad de las proteasas y del proteasoma, que están involucrados en la degradación y renovación de proteínas. Estos inhibidores son vitales para estudiar la regulación de la homeostasis proteica, el control del ciclo celular y la apoptosis. Los inhibidores de proteasas y proteasomas también se utilizan en el tratamiento de enfermedades como el cáncer, donde la degradación anormal de proteínas desempeña un papel en la progresión de la enfermedad. Al inhibir las proteasas o el proteasoma, estos compuestos pueden inducir la muerte celular en células cancerosas y son herramientas esenciales tanto en la investigación básica como en el desarrollo terapéutico. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de proteasas y proteasomas de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo de fármacos.
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Calpain-2-IN-1
CAS:Calpain-2-IN-1 is a selective calpain-2 inhibitor with Ki values of 181 nM for calpain-1 and 7.8 nM for calpain-2, applicable for neurodegenerative diseases a.Fórmula:C28H37N3O7Forma y color:SolidPeso molecular:527.61p-APMSF (hydrochloride)
CAS:p-APMSF irreversibly inhibits several serine proteases; Ki: 1.02-1.54 μM; selective over chymotrypsin and acetylcholinesterase.Fórmula:C8H10ClFN2O2SForma y color:SolidPeso molecular:252.69PF-06279794
CAS:PF-06279794 is a potent, selective and ATP-competitive TNIK inhibitor.Fórmula:C22H20N4OForma y color:SolidPeso molecular:356.42HCV-IN-35
CAS:HCV-IN-35 is a potent inhibitor of HCV and shows potential for infectious disease research.Fórmula:C30H36ClN5Forma y color:SolidPeso molecular:502.09Calpain Inhibitor XI
CAS:Calpain Inhibitor XI, a reversible covalent inhibitor of calpain-1, is utilized in the research of neurodegenerative disorders.Fórmula:C26H40N4O6Forma y color:SolidPeso molecular:504.62AM 4299 B
CAS:AM 4299 B is a novel inhibitor of a thiol protease.Fórmula:C16H27N3O7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:373.4MDL 27399
CAS:MDL 27399 suppresses human neutrophil cathepsin G.Fórmula:C26H36N4O8Forma y color:SolidPeso molecular:532.59CAA0225
CAS:CAA0225 is a selective inhibitor of cathepsin L. CAA0225 is a probe for autophagic proteolysis.Fórmula:C28H29N3O5Forma y color:SolidPeso molecular:487.55CP4d inhibitor
CAS:CP4d is a novel reversible tg2 transamidase site-specific inhibitorFórmula:C18H13N5O5Forma y color:SolidPeso molecular:379.33Immunoproteasome inhibitor 1
CAS:Potent, reversible immunoproteasome inhibitor; Ki: β5c 1.18 μM, β1i 0.27 μM, β5i 1.91 μM; potential in treating cancer.Fórmula:C20H26N2O4Forma y color:SolidPeso molecular:358.43JO146
CAS:JO146为针对沙眼衣原体高温需要蛋白A(CtHtrA)的蛋白酶抑制剂，其对CtHtrA和人中性粒细胞弹性蛋白酶(HNE)的IC50值分别为21.86 μM和1.15 μM，可应用于细菌感染的抑制。Fórmula:C31H44N3O7PForma y color:SolidPeso molecular:601.67L-873724
CAS:L-873724: Selective, reversible cathepsin K inhibitor; IC50s—cat K: 0.2 nM, cat S: 178 nM, cat L: 264 nM, cat B: 5239 nM; inhibits bone resorption.Fórmula:C23H26F3N3O3SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:481.53(R)-ND-336
CAS:(R)-ND-336: potent, selective MMP-9 inhibitor (K i = 19 nM); inhibits MMP-2 (127 nM), MMP-14 (119 nM); studied for diabetic foot ulcers.Fórmula:C16H18ClNO3S2Forma y color:SolidPeso molecular:371.89MMP-2/9-IN-1
CAS:MMP-2/9-IN-1 (Compound 4a) is a potent dual inhibitor of MMP-2 (IC50: 56 nM) and MMP-9 (IC50: 38 nM). leading to DNA fragmentation.Fórmula:C14H16IN7SForma y color:SolidPeso molecular:441.29SA 152
CAS:SA 152 is an organophosphoric inhibitor.Fórmula:C19H12F12NO2PForma y color:SolidPeso molecular:545.26GLS1 Inhibitor-3
CAS:GLS1 Inhibitor-3 (compound C147) is a potent inhibitor of GLS1 (IC50: 27.98 nM) and exhibits anti-proliferative effects.Fórmula:C30H32N10O2SForma y color:SolidPeso molecular:596.71APC-366 HCl
CAS:APC-366 is a selective inhibitor of the mast cell tryptase that inhibits tryptase-induced histamine release from human tonsil and lung cells.Fórmula:C22H29ClN6O4Forma y color:SolidPeso molecular:476.96HCV-IN-36
CAS:HCV-IN-36: oral HCV inhibitor, EC50 0.016 μM, CC50 8.78 μM, potent antiviral.Fórmula:C30H36ClN5Forma y color:SolidPeso molecular:502.09ADAMTS-5-IN-3
CAS:ADAMTS-5-IN-3 is a potent inhibitor of ADAMTS-5 and ADAMTS-4, used in research on ADAMTS-5 or ADAMTS-4 mediated diseases.Fórmula:C20H23Cl2N3O3Forma y color:SolidPeso molecular:424.32BRD-8899
CAS:BRD-8899 is a STK33 inhibitor, with an IC 50 of 11 nM [1].Fórmula:C17H22N4O3SForma y color:SolidPeso molecular:362.45
