Proteasas / Proteasoma
Los inhibidores de proteasas y proteasomas son compuestos que bloquean la actividad de las proteasas y del proteasoma, que están involucrados en la degradación y renovación de proteínas. Estos inhibidores son vitales para estudiar la regulación de la homeostasis proteica, el control del ciclo celular y la apoptosis. Los inhibidores de proteasas y proteasomas también se utilizan en el tratamiento de enfermedades como el cáncer, donde la degradación anormal de proteínas desempeña un papel en la progresión de la enfermedad. Al inhibir las proteasas o el proteasoma, estos compuestos pueden inducir la muerte celular en células cancerosas y son herramientas esenciales tanto en la investigación básica como en el desarrollo terapéutico. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de proteasas y proteasomas de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo de fármacos.
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Cyclotheonellazole A
CAS:Cyclotheonellazole A inhibits elastase (IC50=0.034nM) & chymotrypsin (IC50=0.62nM), a natural macrocyclic peptide.Fórmula:C44H54N9NaO14S2Forma y color:SolidPeso molecular:1020.07FK706
CAS:FK706, a human neutrophil elastase inhibitor (IC50: 83 nM, Ki: 4.2 nM), also blocks mouse and porcine elastases. Anti-inflammatory.Fórmula:C26H33F3N4NaO7Forma y color:SolidPeso molecular:593.556XL-784
CAS:XL-784 is a selective MMP inhibitor with low IC50s for MMP-1,2,3,8,9,13, modulating extracellular matrix remodeling, tumor invasion, and metastasis in cancer.Fórmula:C42H42Cl2F4MgN6O16S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:1122.15L-689502
CAS:L-689502 is a potent HIV-l protease inhibitor (IC50: 1 nM).Fórmula:C39H51N3O7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:673.84Azt-pmap
CAS:<p>AZT-PMPA, an aryl phosphate derivative of AZT and a nucleoside analogue, demonstrates anti-HIV activity[1].</p>Fórmula:C20H25N6O8PPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:508.42Inogatran
CAS:Inogatran is a synthetic thrombin inhibitor, developed for the possible treatment and prophylaxis of venous and arterial thrombotic diseases.Fórmula:C21H38N6O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:438.56LY52
CAS:LY52 is a matrix metalloproteinase-2 inhibitor. It acts by suppressing tumor invasion and metastasis.Fórmula:C22H24N4O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:440.45KCC009
CAS:KCC009 is a potent and selective Transglutaminase 2 Inhibitor.Fórmula:C21H22BrN3O5Forma y color:SolidPeso molecular:476.32JTK-853
CAS:JTK-853: novel non-nucleoside HCV polymerase inhibitor with strong antiviral activity (EC50: 0.38 μM genotype 1a, 0.035 μM 1b).Fórmula:C28H23F7N6O4S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:704.64PTC725
CAS:PTC725 is a selective HCV 1b replicons inhibitor. It has been shown to target the nonstructural protein 4B.Fórmula:C23H18F4N6O2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:518.49NCI-B16
CAS:<p>NCI-B16 is a small-molecule RNA binder that inhibits HCV (hepatitis C virus) replication [1].</p>Fórmula:C27H26N8O4Forma y color:SolidPeso molecular:526.55DS-1040 Tosylate
CAS:DS-1040 Tosylate is a thrombin-activated fibrinolysis inhibitor (TAFI) inhibitor and a fibrinolysis enhancer, used for researching thromboembolic diseases.Fórmula:C23H35N3O5SForma y color:SolidPeso molecular:465.61MK-3281
CAS:MK-3281: Oral, potent HCV NS5B inhibitor with promising properties and efficacy in replication trials, suitable for clinical use.Fórmula:C29H37N3O3Forma y color:SolidPeso molecular:475.62Cipemastat
CAS:Cipemastat is a competitive inhibitor of human collagenases 1, 2, and 3 (Kis: 3.0, 4.4, and 3.4 nM).Fórmula:C22H36N4O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:436.55Collagen proline hydroxylase inhibitor
CAS:<p>Collagen proline hydroxylase inhibitor is an inhibitor collagen proline hydroxylase and useful for antifibrotic proliferative agents.</p>Fórmula:C18H18N4O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:354.36Z-PDLDA-NHOH
CAS:Z-PDLDA-NHOH is a potent, specific vertebrate collagenase inhibitor [1].Fórmula:C22H32N4O6Forma y color:SolidPeso molecular:448.51MMP13-IN-3
CAS:MMP13-IN-3 is an oral, selective MMP-13 inhibitor with IC50 of 1 nM, >1000x selective, for osteoarthritis treatment.Fórmula:C24H22N4O5Pureza:99.76%Forma y color:SolidPeso molecular:446.46GSK-2485852
CAS:GSK-2485852, a NS5B inhibitor, is used potentially for treatment of HCV infection.Fórmula:C27H25BF2N2O6SForma y color:SolidPeso molecular:554.37XL-784 free base
CAS:XL-784 free base selectively inhibits MMPs with IC50: MMP-1 (1.9µM), MMP-2 (0.81nM), MMP-3 (120nM), MMP-8 (10.8nM), MMP-9 (18nM), MMP-13 (0.56nM).Fórmula:C21H22ClF2N3O8SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:549.93MDL-101146, (R)-
CAS:MDL-101146, (R)- is an effective orally active inhibitor of human neutrophil elastase.Fórmula:C29H37F5N4O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:632.62
