
Proteasas / Proteasoma
Los inhibidores de proteasas y proteasomas son compuestos que bloquean la actividad de las proteasas y del proteasoma, que están involucrados en la degradación y renovación de proteínas. Estos inhibidores son vitales para estudiar la regulación de la homeostasis proteica, el control del ciclo celular y la apoptosis. Los inhibidores de proteasas y proteasomas también se utilizan en el tratamiento de enfermedades como el cáncer, donde la degradación anormal de proteínas desempeña un papel en la progresión de la enfermedad. Al inhibir las proteasas o el proteasoma, estos compuestos pueden inducir la muerte celular en células cancerosas y son herramientas esenciales tanto en la investigación básica como en el desarrollo terapéutico. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de proteasas y proteasomas de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Proteasas / Proteasoma"
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- PAI-1(25 productos)
- Inhibidores de la proteasa(50 productos)
- Receptor activado por proteasa(53 productos)
- Proteasoma(94 productos)
- Serina proteasa(50 productos)
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Probenecid
CAS:<p>Probenecid (Benemid) is a benzoic acid derivative with antihyperuricemic property.</p>Fórmula:C13H19NO4SPureza:98.95% - 99.84%Forma y color:Crystals From Dil Alcohol Pleasant Aftertaste (Ntp 1992)Peso molecular:285.36ARP-100
CAS:<p>ARP-100 (MMP-2 Inhibitor III) is a potent and selective matrix metalloproteinase MMP-2 inhibitor (IC50=12 nM).</p>Fórmula:C17H20N2O5SPureza:97.18%Forma y color:SolidPeso molecular:364.42BRD-6929
CAS:<p>BRD-6929, a brain-targeted HDAC1/2 inhibitor (IC50 1/8 nM), enhances gnidimacrin's anti-HIV effect, useful in mood behavior studies.</p>Fórmula:C19H17N3O2SPureza:98.01% - 99.05%Forma y color:SolidPeso molecular:351.42Hck-IN-1
CAS:<p>Hck-IN-1 selectively inhibits Nef:Hck, IC50: 2.8 μM; >20 μM for Hck alone. Potent HIV-1 Nef antagonist, IC50: 100-300 nM for HIV-1 replication.</p>Fórmula:C16H11ClN6O3SPureza:99.07%Forma y color:SolidPeso molecular:402.81Saxagliptin hydrate
CAS:<p>Saxagliptin hydrate (Onglyza hydrate) is a selective and reversible DPP4 inhibitor (IC50: 26 nM; Ki: 1.3 nM).</p>Fórmula:C18H25N3O2·H2OPureza:99.52%Forma y color:SolidPeso molecular:333.43PF-3450074
CAS:<p>PF-3450074 (PF-74) is a specific HIV-1 inhibitor, blocking viral replication and uncoating at submicromolar EC50=8-640 nM.</p>Fórmula:C27H27N3O2Pureza:99.92%Forma y color:SolidPeso molecular:425.52RAMB4
CAS:<p>RAMB4 (PTP1B-IN-9) is a ubiquitin-proteasome system (UPS)-stressor,with anticancer activity.</p>Fórmula:C19H13Cl4NOPureza:98.89% - 99.38%Forma y color:SolidPeso molecular:413.12NBD-556
CAS:<p>NBD-556 is a small molecule mimetic of CD4. NBD-556 recognizes the HIV-1 envelope protein gp120 and induces restructuring of gp120 analogous to CD4 binding.</p>Fórmula:C17H24ClN3O2Pureza:99.79%Forma y color:SolidPeso molecular:337.84PMSF
CAS:<p>PMSF (Phenylmethylsulfonyl fluoride) is an irreversible inhibitor of serine/cysteine protease , preparation of cell lysates. High-Quality, Low-Cost!</p>Fórmula:C7H7FO2SPureza:97.75% - 99.88%Forma y color:White To Cream SolidPeso molecular:174.193-Aminopropionitrile fumarate (2:1)
CAS:<p>3-Aminopropionitrile fumarate (2:1) (β-Aminopropionitrile fumarate) is an organic compound and antirheumatic agent used in veterinary medicine.</p>Fórmula:C4H4O4·2C3H6N2Pureza:99.76% - >99.99%Forma y color:White Crystalline PowderPeso molecular:256.26ML604440
CAS:ML604440 is a cell permeable proteasome β1i (LMP2) subunit inhibitor.Fórmula:C17H24BF3N2O4Pureza:97.06%Forma y color:SolidPeso molecular:388.19Islatravir
CAS:<p>Islatravir (MK-8591) is an effective anti-HIV-1 agent.</p>Fórmula:C12H12FN5O3Pureza:98.77%Forma y color:SolidPeso molecular:293.252-Oxiranecarboxylic acid, 3-[[[(1S)-3-methyl-1-[[(3-methylbutyl)amino]carbonyl]butyl]amino]carbonyl]-, ethyl ester, (2S,3S)-
CAS:Fórmula:C17H30N2O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:342.4305Sofosbuvir impurity F
CAS:<p>Sofosbuvir impurity F (Sofosbuvir 3',5'-Bis-(S)-phosphate) is both a diastereomer of Sofosbuvir and an impurity of Sofosbuvir which is an inhibitor of HCV RNA</p>Fórmula:C34H45FN4O13P2Pureza:98.05%Forma y color:SolidPeso molecular:798.69BJJF078
CAS:<p>BJJF078, an aminopiperidine, inhibits human/mouse TG2 (IC50: 41/54 nM) and TG1 (IC50: 0.16 μM), may be used in MS studies.</p>Fórmula:C27H29N3O6SPureza:98.19%Forma y color:SoildPeso molecular:523.6Aprotinin
CAS:<p>Aprotinin (Traskolan) is a broad-spectrum serine protease (BPTI) inhibitor. Aprotinin is an antifibrinolytic agent. Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C284H432N84O79S7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:6511.51Tenofovir diphosphate TEA
CAS:<p>Tenofovir diphosphate TEA (TFV-DP TEA) is an ATP-competitive DNA polymerase inhibitor that inhibits HIV-1 reverse transcriptase that\has anti-HIV/HBV potential.</p>Fórmula:C9H16N5O10P3·C6H15NPureza:93.45% - 98.51%Forma y color:SolidPeso molecular:548.366-Acetylnimbandiol
CAS:<p>6-Acetylnimbandiol, a non-toxic agent, inhibits tyrosinase (IC50=69.85 μM), melanin, and MITF; useful in melanoma studies.</p>Fórmula:C28H34O8Forma y color:SolidPeso molecular:498.56α 1(I) Collagen (614-639), human
CAS:<p>This is a peptide inhibitor of collagen fibrillar matrix assembly.</p>Fórmula:C134H189N37O39Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:2942.16EP 171
CAS:<p>EP 171 is a potent agonist of TP-receptors.</p>Fórmula:C23H29FO5Forma y color:SolidPeso molecular:404.47

