Proteasas / Proteasoma
Los inhibidores de proteasas y proteasomas son compuestos que bloquean la actividad de las proteasas y del proteasoma, que están involucrados en la degradación y renovación de proteínas. Estos inhibidores son vitales para estudiar la regulación de la homeostasis proteica, el control del ciclo celular y la apoptosis. Los inhibidores de proteasas y proteasomas también se utilizan en el tratamiento de enfermedades como el cáncer, donde la degradación anormal de proteínas desempeña un papel en la progresión de la enfermedad. Al inhibir las proteasas o el proteasoma, estos compuestos pueden inducir la muerte celular en células cancerosas y son herramientas esenciales tanto en la investigación básica como en el desarrollo terapéutico. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de proteasas y proteasomas de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo de fármacos.
Subcategorías de "Proteasas / Proteasoma"
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Gly-Pro-pNA hydrochloride
CAS:<p>Gly-Pro-pNA hydrochloride (Gly-Pro p-nitroanilide hydrochloride) is a dipeptidyl peptidase inhibitor that inhibits dipeptidyl peptidase II, dipeptidyl peptidase</p>Fórmula:C13H17ClN4O4Pureza:99.84%Forma y color:SolidPeso molecular:328.75Saxagliptin hydrate
CAS:Saxagliptin hydrate (Onglyza hydrate) is a selective and reversible DPP4 inhibitor (IC50: 26 nM; Ki: 1.3 nM).Fórmula:C18H25N3O2·H2OPureza:99.52%Forma y color:SolidPeso molecular:333.433-Aminopropionitrile fumarate (2:1)
CAS:3-Aminopropionitrile fumarate (2:1) (β-Aminopropionitrile fumarate) is an organic compound and antirheumatic agent used in veterinary medicine.Fórmula:C4H4O4·2C3H6N2Pureza:99.76% - 99.79%Forma y color:White Crystalline PowderPeso molecular:256.26Sofosbuvir impurity F
CAS:<p>Sofosbuvir impurity F (Sofosbuvir 3',5'-Bis-(S)-phosphate) is both a diastereomer of Sofosbuvir and an impurity of Sofosbuvir which is an inhibitor of HCV RNA</p>Fórmula:C34H45FN4O13P2Pureza:98.05%Forma y color:SolidPeso molecular:798.69BAY-85-8501
CAS:BAY-85-8501 is a selective, reversible and potent inhibitor of Human Neutrophil Elastase (HNE; IC50 of 65 pM)Fórmula:C22H17F3N4O3SPureza:99.16%Forma y color:SolidPeso molecular:474.46NBD-556
CAS:NBD-556 is a small molecule mimetic of CD4. NBD-556 recognizes the HIV-1 envelope protein gp120 and induces restructuring of gp120 analogous to CD4 binding.Fórmula:C17H24ClN3O2Pureza:99.79%Forma y color:SolidPeso molecular:337.84Probenecid
CAS:<p>Probenecid (Benemid) is a benzoic acid derivative with antihyperuricemic property.</p>Fórmula:C13H19NO4SPureza:98.95% - 99.84%Forma y color:Crystals From Dil Alcohol Pleasant Aftertaste (Ntp 1992)Peso molecular:285.36RAMB4
CAS:RAMB4 (PTP1B-IN-9) is a ubiquitin-proteasome system (UPS)-stressor,with anticancer activity.Fórmula:C19H13Cl4NOPureza:98.89% - 99.38%Forma y color:SolidPeso molecular:413.12Dolutegravir intermediate-1
CAS:Dolutegravir intermediate-1 is a synthetic precursor for HIV-1 treatment from patent WO 2016125192 A2.Fórmula:C13H17NO8Pureza:99.52%Forma y color:SolidPeso molecular:315.28Retagliptin Phosphate
CAS:<p>Retagliptin Phosphate (SP 2086) is pharmaceutical composition of DPP-4 inhibitor, for treating type-2 diabetes.</p>Fórmula:C19H21F6N4O7PPureza:98.70%Forma y color:SolidPeso molecular:562.36Ethylene glycol bis(2-aminoethyl ether)-N,N,N',N'-tetraacetic acid
CAS:Fórmula:C14H24N2O10Pureza:97%Forma y color:SolidPeso molecular:380.3478ADAM8-IN-1
CAS:<p>ADAM8-IN-1 is a potent ADAM8 inhibitor with an IC 50 value of 73 nM.</p>Fórmula:C44H44Br4N6O12S2Forma y color:SolidPeso molecular:1232.6BMS-767778
CAS:BMS-767778, a DPP-4 inhibitor, is used potentially for the treatment of type 2 diabetes.Fórmula:C19H20Cl2N4O2Forma y color:SolidPeso molecular:407.29GSK2818713
CAS:GSK2818713 is a novel Hepatitis C NS5A replication complex inhibitor.Fórmula:C46H56N8O8Forma y color:SolidPeso molecular:849.002α 1(I) Collagen (614-639), human
CAS:This is a peptide inhibitor of collagen fibrillar matrix assembly.Fórmula:C134H189N37O39Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:2942.16HCV-IN-4
CAS:HCV-IN-4: Potent, oral HCV NS5A inhibitor; effective vs GT1a/b, GT2b, GT3a, Y93H, L31V; EC90s: 3 pM-0.02 nM.Fórmula:C52H58FN9O8Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:956.07Tyrosinase-IN-38
Tyrosinase-IN-38 (compound 6b) is a competitive inhibitor of tyrosinase, demonstrating an IC50 of 25.82 μM and exhibits antioxidant activity.Forma y color:Odour SolidNeutrophil elastase inhibitor 4
Neutrophil elastase inhibitor 4 (compound 4f) is a competitive inhibitor of human neutrophil elastase (HNE) with IC50 of 42.30 nM and Ki of 8.04 nM.Fórmula:C20H21N3O5Forma y color:SolidPeso molecular:383.4Obtusifolin-2-O-glucoside
CAS:Obtusifolin-2-O-glucoside (compound 7), a tyrosinase inhibitor with an IC50 value of 9.2 μM, can be isolated from cassia seed [1].Fórmula:C22H22O10Forma y color:SolidPeso molecular:446.46-Acetylnimbandiol
CAS:6-Acetylnimbandiol, a non-toxic agent, inhibits tyrosinase (IC50=69.85 μM), melanin, and MITF; useful in melanoma studies.Fórmula:C28H34O8Forma y color:SolidPeso molecular:498.56
