DUB
Los inhibidores de las deubiquitinasas (DUB) se dirigen a las enzimas que eliminan las moléculas de ubiquitina de las proteínas, regulando así la estabilidad, localización y actividad de las proteínas dentro de la célula. Las deubiquitinasas desempeñan roles esenciales en varios procesos celulares, incluidos la regulación del ciclo celular, la reparación del ADN y las respuestas inmunitarias. La desregulación de la actividad de las DUB está vinculada al cáncer, a los trastornos neurodegenerativos y a las infecciones virales. Los inhibidores de las DUB pueden modular estos procesos, ofreciendo enfoques terapéuticos potenciales para estas condiciones. En CymitQuimica, proporcionamos inhibidores de DUB para apoyar su investigación en homeostasis de proteínas, cáncer y neurobiología.
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8RK64
CAS:8RK64 is a covalent UCHL1 inhibitor ( IC 50 : 0.32 μM) .Fórmula:C14H16N8O2SForma y color:SolidPeso molecular:360.4FT709
CAS:FT709 is a selective USP9X deubiquitinating enzyme inhibitor (IC50=82 nM) that reduces Makorin and ZNF598 levels, impairing ribosomal quality control pathways.Fórmula:C23H22N4O7SPureza:98.13%Forma y color:White SolidPeso molecular:498.51USP1-IN-4
CAS:USP1-IN-4 (compound 10) serves as a potent inhibitor of USP1, exhibiting an IC 50 of 2.44 nM. It demonstrates anticancer properties and operates synergistically with various anticancer drugs [1].Fórmula:C26H23F3N6Forma y color:SolidPeso molecular:476.50USP7-IN-10
CAS:USP7-IN-10 is a potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7), exhibiting an inhibition concentration half-maximal (IC50) value of 13.39 nM.Fórmula:C26H29ClN4O3SForma y color:SolidPeso molecular:513.05USP1-IN-7
CAS:USP1-IN-7 (Compound 3), a potent inhibitor of ubiquitin specific peptidase 1 (USP1) and its cofactor UAF1, exhibits an inhibition concentration (IC 50) of ≤50 nM. It also effectively inhibits the proliferation of MDA-MB-436 cells at similar concentrations [1].Fórmula:C27H23F4N7O2Forma y color:SolidPeso molecular:553.51USP7-IN-6
CAS:USP7-IN-6 is a potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7, IC50: 6.8 nM).Fórmula:C41H43N7O4SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:729.89USP7-797
CAS:USP7-797 is a selective non-covalent active site USP7 inhibitor, inhibiting USP7 and ubiquitin binding, with anti-tumor, oral and high efficiency properties.Fórmula:C27H28ClN3O3SPureza:95.90% - 95.90%Forma y color:SolidPeso molecular:510.05USP5-IN-1
USP5-IN-1, a powerful USP5 deubiquitinase inhibitor, selectively binds with 2.8 μM affinity, blocking USP5's di-ubiquitin cleavage.Fórmula:C19H20ClN3O5SPureza:99.76%Forma y color:SoildPeso molecular:437.9VCPIP1-IN-1
CAS:VCPIP1-IN-1 is a VCPIP1 inhibitor used in cancer research.Fórmula:C13H15ClN2O2Pureza:99.77%Forma y color:White SolidPeso molecular:266.72USP15-IN-1
CAS:USP15-IN-1 is a potent USP15 inhibitor (IC50 is 3.76 μM).Fórmula:C22H23N3O3Pureza:99.50% - 99.81%Forma y color:SolidPeso molecular:377.4363
