Inhibidores
Los inhibidores son moléculas que se unen a enzimas, receptores u otras proteínas para reducir o bloquear su actividad biológica. Estos compuestos se utilizan ampliamente en la investigación para estudiar vías biológicas, comprender los mecanismos de las enfermedades y desarrollar fármacos terapéuticos. Los inhibidores desempeñan un papel crucial en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las infecciones. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo farmacéutico.
Subcategorías de "Inhibidores"
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- Apoptosis(5.787 productos)
- Ciclo celular / Checkpoint(4.446 productos)
- Cromatina / Epigenética(2.235 productos)
- Señalización citoesquelética(1.381 productos)
- Daño al ADN / Reparación del ADN(2.824 productos)
- Endocrinología / Hormonas(3.500 productos)
- Enzima(3.639 productos)
- GPCR / proteína G(8.317 productos)
- Inmunología e inflamación(3.516 productos)
- Virus de la gripe(296 productos)
- Señalización JAK / STAT(404 productos)
- Señalización MAPK(1.200 productos)
- Transportador de membrana / canal de iones(2.787 productos)
- Metabolismo(9.416 productos)
- Microbiología / Virología(6.968 productos)
- Neurociencia(9.919 productos)
- Otros inhibidores(37.928 productos)
- Reducción de oxidación(41 productos)
- Señalización PI3K / Akt / mTOR(1.400 productos)
- Proteasas / Proteasoma(1.596 productos)
- Células madre y Derivados(831 productos)
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Allyxycarb
CAS:<p>Allyxycarb is an acetylcholinesterase inhibitor.</p>Fórmula:C16H22N2O2Forma y color:SolidPeso molecular:274.36SCY-078 phosphate
CAS:<p>SCY-078 phosphate is a novel glucan synthesis inhibitor.</p>Fórmula:C44H70N5O8PForma y color:SolidPeso molecular:828.04Antitubercular agent-28
CAS:<p>Antitubercular agent-28 targets resistant Mycobacterium tuberculosis; MIC: 4.5 μM, IC50: 1.5 μM, IC90: 2.5 μM; low cytotoxicity.</p>Fórmula:C17H14N4O2Forma y color:SolidPeso molecular:306.32MRS2179
CAS:<p>MRS2179: P2Y1 antagonist, Kb=100 nM, inactive on P2Y2/4/6 (to 30µM), inhibits ADP-induced platelet changes, prolongs bleeding in rodents.</p>Fórmula:C11H17N5O9P2Forma y color:SolidPeso molecular:425.235-HT3 antagonist 2
CAS:<p>5-HT3 antagonist 2 is an antagonist of 5-HT3 receptor.</p>Fórmula:C18H21N3OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:295.38Denibulin HCl
CAS:<p>Denibulin (MN-029) disrupts tumor blood vessels by inhibiting microtubule assembly, enhancing radiation and cisplatin efficacy.</p>Fórmula:C18H20ClN5O3SForma y color:SolidPeso molecular:421.9AHN 086
CAS:<p>AHN 086 is an irreversible ligand of "peripheral" benzodiazepine receptors.</p>Fórmula:C18H14Cl3N3OSPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:426.74Bag-2
CAS:<p>Bag-2 is a Novel potent, non-peptidic bombesin receptor subtype-3 (BRS-3) agonist.</p>Fórmula:C24H26N2O2Forma y color:SolidPeso molecular:374.48ASP9133
CAS:<p>ASP9133, a LAMA, selectively inhibits bronchoconstriction with a faster action than tiotropium.</p>Fórmula:C18H21BrClN3O2SForma y color:SolidPeso molecular:458.8TC 2559 difumarate
CAS:<p>partial agonist of α4β2 nicotinic acetylcholine receptor</p>Fórmula:C12H18N2OC4H404Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:380.39hDDAH-1-IN-2 sulfate (2408834-77-3 free base)
<p>hDDAH-1-IN-2 sulfate is an orally active human dimethylarginine dimethylaminohydrolase-1 (hDDAH-1) inhibitor.</p>Fórmula:C8H24N4O10S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:400.43GRI977143
CAS:<p>GRI977143: selective LPA2 agonist (EC50=3.3μM), blocks caspases 3/7/8/9, limits DNA fragmentation.</p>Fórmula:C22H17NO4SPureza:98.07%Forma y color:SolidPeso molecular:391.44PF-06767832
CAS:<p>PF-06767832: selective M1 PAM (EC50=60 nM), no M2-M5 activity, good CNS penetration, but has GI and cardiovascular risks.</p>Fórmula:C22H23N3O3SForma y color:SolidPeso molecular:409.5TCS 2312
CAS:<p>checkpoint kinase 1 (chk1) inhibitor</p>Fórmula:C25H24N4O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:412.48Shield-2
CAS:<p>Shield-2 is a potent FKBP-derived destabilizing domain stabilizing ligand.</p>Fórmula:C35H51N3O7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:625.8Genistein Diglucuronide
CAS:<p>Genistein Diglucuronide, a Genistein metabolite, specifically inhibits tyrosine kinases and EGF receptor autophosphorylation.</p>Fórmula:C27H26O17Forma y color:SolidPeso molecular:622.49FN-1501
CAS:<p>FN-1501 is a potent FLT3 and CDK inhibitor (IC50s: 2.47, 0.85, 1.96, and 0.28 nM for CDK2/cyclin A, CDK4/cyclin D1, CDK6/cyclin D1 and FLT3, respectively).</p>Fórmula:C22H25N9OPureza:97.4%Forma y color:SolidPeso molecular:431.49VEC6
CAS:<p>VEC6 is a VEZF1–DNA interaction inhibitor that recapitulates RhoB loss in ischaemic retinopathy.</p>Fórmula:C14H20N4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:244.34KFU-127
<p>KFU-127: broad-spectrum antimicrobial; targets bacterial/fungal biofilms; toxic to eukaryotic cells.</p>Fórmula:C34H43BrN2O3Forma y color:SolidPeso molecular:607.62SMR000071098
CAS:<p>SMR000071098 is an inhibitor of Fe-S cluster-dependent aconitase. SMR000071098 interacts with Suf proteins to inhibit iron-sulfur (Fe-S) cluster assembly.</p>Fórmula:C17H12N2O2Forma y color:SolidPeso molecular:276.29
