Inhibidores
Los inhibidores son moléculas que se unen a enzimas, receptores u otras proteínas para reducir o bloquear su actividad biológica. Estos compuestos se utilizan ampliamente en la investigación para estudiar vías biológicas, comprender los mecanismos de las enfermedades y desarrollar fármacos terapéuticos. Los inhibidores desempeñan un papel crucial en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las infecciones. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo farmacéutico.
Subcategorías de "Inhibidores"
- Angiogénesis(2.523 productos)
- Apoptosis(5.792 productos)
- Ciclo celular / Checkpoint(4.449 productos)
- Cromatina / Epigenética(2.238 productos)
- Señalización citoesquelética(1.383 productos)
- Daño al ADN / Reparación del ADN(2.825 productos)
- Endocrinología / Hormonas(3.507 productos)
- Enzima(3.640 productos)
- GPCR / proteína G(8.333 productos)
- Inmunología e inflamación(3.526 productos)
- Virus de la gripe(296 productos)
- Señalización JAK / STAT(404 productos)
- Señalización MAPK(1.202 productos)
- Transportador de membrana / canal de iones(2.790 productos)
- Metabolismo(9.448 productos)
- Microbiología / Virología(6.981 productos)
- Neurociencia(9.926 productos)
- Otros inhibidores(37.926 productos)
- Reducción de oxidación(41 productos)
- Señalización PI3K / Akt / mTOR(1.400 productos)
- Proteasas / Proteasoma(1.597 productos)
- Células madre y Derivados(831 productos)
- Tirosina quinasa / adaptadores(2.016 productos)
- Ubiquitinación(1.650 productos)
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TC-E 5008
CAS:<p>TC-E 5008 is a selective inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase 1 (mIDH1).</p>Fórmula:C13H13NO2Forma y color:SolidPeso molecular:215.25C-RAF kinase-IN-1
<p>C-RAF kinase-IN-1: potent cancer research inhibitor; IC50 0.193 μM; quinoline-derived.</p>Fórmula:C32H30F6N4O5Forma y color:SolidPeso molecular:664.59Plafibride
CAS:<p>Plafibride is an antiplatelet and antilipidemic agent.</p>Fórmula:C16H22ClN3O4Forma y color:SolidPeso molecular:355.82OL-135
CAS:<p>OL-135: CNS-accessible, potent, selective FAAH inhibitor with analgesic effects in animals, no motor impairment.</p>Fórmula:C21H22N2O2Forma y color:SolidPeso molecular:334.41Antibacterial agent 98
CAS:<p>Compound g37, an oral antibacterial, inhibits Gyrase B ATPase and S. aureus DNA super-helix without causing MRSA resistance.</p>Fórmula:C17H13N5O3S2Forma y color:SolidPeso molecular:399.45AChE/BChE/BACE-1-IN-2
CAS:<p>Compound 4o, an oral AChE, BChE, & BACE-1 inhibitor, has potent antioxidant, neuroprotective qualities & breaks down Aβ aggregates.</p>Fórmula:C18H20F2N2Forma y color:SolidPeso molecular:302.36Asoxime dimethanesulfonate
CAS:<p>Asoxime dimethanesulfonate is an oxime reactivator that counters nerve agent poisoning, restoring AChE activity inhibited by toxins like sarin.</p>Fórmula:C16H22N4O9S2Forma y color:SolidPeso molecular:478.49U-7524
CAS:<p>U-7524 (AOAA), an inhibitor of GABA-T and other PLP-dependent enzymes, disrupts the Schiff base linkage, forming oxime complexes.</p>Fórmula:C2H5NO3Forma y color:SolidPeso molecular:91.07Umifenovir hydrochloride monohydrate
CAS:<p>Umifenovir hydrochloride monohydrate is an antiviral that inhibits membrane fusion by preventing contact between a virus and target host cells.</p>Fórmula:C22H28BrClN2O4SForma y color:SolidPeso molecular:531.89PPARγ agonist 3
CAS:<p>PPARγ agonist 3, also known as Compound 18a, is a potent and selective agonist of PPARγ.</p>Fórmula:C24H23N3OForma y color:SolidPeso molecular:369.46673-A
CAS:<p>673-A inhibits ALDH1A, depletes ovarian CSCs, induces necroptosis, and reverses chemo resistance.</p>Fórmula:C15H13NOForma y color:SolidPeso molecular:223.27MS453
CAS:<p>MS453 is a potent and selective SETD8 inhibitor with an IC50 value of 804 nM.</p>Fórmula:C20H27N5O3Forma y color:SolidPeso molecular:385.46Factor XI-IN-1
CAS:<p>Factor XI-IN-1 is an inhibitor of factor XI activation (EC50: 25.14 nM).</p>Fórmula:C30H38N4O2Forma y color:SolidPeso molecular:486.65AZD1446 tosylate
CAS:<p>AZD1446 (TC-6683) is a selective α4β2 receptor agonist, showing promise for treating cognitive deficits and tested in Alzheimer's phase 2 trials.</p>Fórmula:C18H21ClN2O5SForma y color:SolidPeso molecular:412.885PF05020182
CAS:<p>PF05020182, a Kv7.2/4 opener, prevents convulsions in MES tests, supporting its potential use in refractory epilepsy treatment.</p>Fórmula:C18H30N4O4Forma y color:SolidPeso molecular:366.46SARS-CoV-2-IN-18
CAS:<p>SARS-CoV-2-IN-18 (Compound 26) is a potent inhibitor of SARS-CoV-2 3C-like protease (IC50 = 45 nM) [1].</p>Fórmula:C20H14N2O3Forma y color:SolidPeso molecular:330.34RO-09-4609
CAS:<p>RO-09-4609 is a potent and selective inhibitor of Candida albicans N-myristoyltransferase (CaNmt).</p>Fórmula:C21H24N2O4Forma y color:SolidPeso molecular:368.43Moricizine Hydrochloride
CAS:<p>Moricizine HCl (EN 313) is an oral class I antiarrhythmic, slowing depolarization and shortening action potentials.</p>Fórmula:C22H26ClN3O4SForma y color:SolidPeso molecular:463.98FK-838
CAS:<p>FK-838 is an adenosine subtype-1 receptor antagonist.</p>Fórmula:C21H18N4O3Forma y color:SolidPeso molecular:374.39EGFR-IN-56
CAS:<p>EGFR-IN-56 (13a) inhibits EGFR, EGFRT790M (IC50: 541.7nM), EGFRT790M/L858R (IC50: 132.1nM), blocks G2/M phase, and triggers apoptosis.</p>Fórmula:C23H22N4O3SForma y color:SolidPeso molecular:434.51
