Inhibidores
Los inhibidores son moléculas que se unen a enzimas, receptores u otras proteínas para reducir o bloquear su actividad biológica. Estos compuestos se utilizan ampliamente en la investigación para estudiar vías biológicas, comprender los mecanismos de las enfermedades y desarrollar fármacos terapéuticos. Los inhibidores desempeñan un papel crucial en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las infecciones. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo farmacéutico.
Subcategorías de "Inhibidores"
- Angiogénesis(2.542 productos)
- Apoptosis(5.816 productos)
- Ciclo celular / Checkpoint(4.466 productos)
- Cromatina / Epigenética(2.252 productos)
- Señalización citoesquelética(1.381 productos)
- Daño al ADN / Reparación del ADN(2.830 productos)
- Endocrinología / Hormonas(3.518 productos)
- Enzima(3.640 productos)
- GPCR / proteína G(8.362 productos)
- Inmunología e inflamación(3.540 productos)
- Virus de la gripe(296 productos)
- Señalización JAK / STAT(405 productos)
- Señalización MAPK(1.201 productos)
- Transportador de membrana / canal de iones(2.809 productos)
- Metabolismo(9.462 productos)
- Microbiología / Virología(7.003 productos)
- Neurociencia(9.942 productos)
- Otros inhibidores(37.827 productos)
- Reducción de oxidación(40 productos)
- Señalización PI3K / Akt / mTOR(1.399 productos)
- Proteasas / Proteasoma(1.598 productos)
- Células madre y Derivados(830 productos)
- Tirosina quinasa / adaptadores(2.012 productos)
- Ubiquitinación(1.651 productos)
Mostrar 16 subcategorías más
Se han encontrado 66618 productos de "Inhibidores"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
LY 219057
CAS:LY 219057 is a potent, competitive, and specific antagonist of CCK receptor on the exocrine pancreas.Fórmula:C23H17ClF3N3OSForma y color:SolidPeso molecular:475.91DMNP-EDTA
CAS:<p>DMNP-EDTA is a caged Ca2+ chelator which photouncages Cu2+ ions for light-controlled gene expression in yeast.</p>Fórmula:C18H23N3O12Forma y color:SolidPeso molecular:473.39SYK-IN-II
CAS:<p>SYK-IN-II is an inhibitor of the spleen tyrosine kinase (STK).</p>Fórmula:C21H27FN6Forma y color:SolidPeso molecular:382.48Glyoxalase I inhibitor 7
CAS:<p>Glyoxalase I inhibitor 7 (Compound 6) is a potent inhibitor of glyoxalase I (Glo-I) with an IC50 of 3.65 μM. It exhibits potential as an anticancer agent [1].</p>Fórmula:C17H16N4O3SForma y color:SolidPeso molecular:356.4N1,N11-Diethylnorspermine
CAS:<p>DENSPM: potent anticancer, spurs polyamine breakdown, triggers cytochrome c release and caspase 3, kills GBM via SSAT & H2O2.</p>Fórmula:C13H32N4Forma y color:SolidPeso molecular:244.42KRAS inhibitor-17
CAS:<p>KRAS inhibitor-17 blocks G12C mutation (IC50: 3.37μM) and p-ERK in MIA PaCA-2 (IC50: 9.25μM). Could target pancreatic, colorectal, lung cancers.</p>Fórmula:C21H18Cl2FN3O2SForma y color:SolidPeso molecular:466.36SSTR4 agonist 3
CAS:<p>SSTR4 agonist 3 activates SSTR4 in the hippocampus and neocortex, aiding memory and learning, and shows potent pain relief in rodents.</p>Fórmula:C18H24N4OSForma y color:SolidPeso molecular:344.47LLP6
CAS:<p>LLP6 is used as a survivin modulator.</p>Fórmula:C18H11ClN2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:322.75R419
CAS:R419 is an indirect activator of AMPK with potential application as a method of glucose regulation.Fórmula:C33H35N5O4Forma y color:SolidPeso molecular:565.662',3'-Dihydroxypuberulin
CAS:<p>2',3'-Dihydroxypuberulin, a natural FcεRI inhibitor on mast cells, is from Verbasucum thapsus L. and Pterocaulon species.</p>Fórmula:C16H20O7Forma y color:SolidPeso molecular:324.33Sdz 51641
CAS:<p>Sdz 51641 is an inhibitor of fatty acid oxidation which is highly selective for the liver.</p>Fórmula:C14H20O2Forma y color:SolidPeso molecular:220.31Ro 31-4639
CAS:<p>Ro 31-4639 is a phospholipase A2 inhibitor in vitro.</p>Fórmula:C21H46BrNOForma y color:SolidPeso molecular:408.5EphB1-IN-1
CAS:<p>EphB1-IN-1 is a potent inhibitor of EphB1, exhibiting IC50 values of 3.0 nM for EphB1 G703C, 15 nM for EphB1 T697G, and 220 nM for EphB1 WT.</p>Fórmula:C16H12Cl2N4O2Forma y color:SolidPeso molecular:363.2HQ-415
CAS:HQ-415 is a class of clinically relevant bioactive metal chelators related to clioquinol. The effective concentration eliciting an EC50 for HQ-415 is 15 μM.Fórmula:C25H25N3O3Forma y color:SolidPeso molecular:415.48Camicinal
CAS:<p>Camicinal is a selective motilin receptor agonist (pEC50: 7.9).</p>Fórmula:C25H33FN4OForma y color:SolidPeso molecular:424.55Peficitinib hydrobromide
CAS:<p>Peficitinib hydrobromide is used in the treatment of Psoriasis and Rheumatoid Arthritis.</p>Fórmula:C18H23BrN4O2Forma y color:SolidPeso molecular:407.312BRD5459
CAS:<p>BRD5459 is a small molecule probe that elevates markers of oxidative stress without leading to cell death.</p>Fórmula:C26H26N4O2Pureza:99.24%Forma y color:SolidPeso molecular:426.51PPARγ agonist 5
CAS:<p>PPARγ agonist 5 is a selective and potent PPARγ agonist that has shown research potential for cancer disease.</p>Fórmula:C33H31N5OForma y color:SolidPeso molecular:513.63B-Raf IN 13
CAS:<p>B-Raf IN 13 is a potent B-Raf inhibitor with anticancer activity.B-Raf IN 13 has an IC50 of 3.55 nM in the BRAF V600E enzyme assay.</p>Fórmula:C19H19ClFN3O4SPureza:99.41% - >99.99%Forma y color:SoildPeso molecular:439.89DDD028
CAS:<p>DDD-028 is a potential non-opioid and non-cannabinoid analgesic. It was used for treating neuropathic and inflammatory pain.</p>Fórmula:C20H20N2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:288.39
