Inhibidores
Los inhibidores son moléculas que se unen a enzimas, receptores u otras proteínas para reducir o bloquear su actividad biológica. Estos compuestos se utilizan ampliamente en la investigación para estudiar vías biológicas, comprender los mecanismos de las enfermedades y desarrollar fármacos terapéuticos. Los inhibidores desempeñan un papel crucial en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las infecciones. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo farmacéutico.
Subcategorías de "Inhibidores"
- Angiogénesis(2.687 productos)
- Apoptosis(6.097 productos)
- Ciclo celular / Checkpoint(4.691 productos)
- Cromatina / Epigenética(2.376 productos)
- Señalización citoesquelética(1.472 productos)
- Daño al ADN / Reparación del ADN(2.921 productos)
- Endocrinología / Hormonas(3.611 productos)
- Enzima(3.655 productos)
- GPCR / proteína G(8.755 productos)
- Inmunología e inflamación(3.765 productos)
- Virus de la gripe(298 productos)
- Señalización JAK / STAT(407 productos)
- Señalización MAPK(1.230 productos)
- Transportador de membrana / canal de iones(2.947 productos)
- Metabolismo(9.940 productos)
- Microbiología / Virología(7.347 productos)
- Neurociencia(10.240 productos)
- Otros inhibidores(36.533 productos)
- Reducción de oxidación(43 productos)
- Señalización PI3K / Akt / mTOR(1.437 productos)
- Proteasas / Proteasoma(1.675 productos)
- Células madre y Derivados(830 productos)
- Tirosina quinasa / adaptadores(2.028 productos)
- Ubiquitinación(1.682 productos)
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COR-001
CAS:<p>Ziltivekimab (COR-001) is a human IL-6 antibody, lowers CRP, and may treat inflammation and heart issues in CKD.</p>Pureza:95%Forma y color:Odour LiquidOkadaic acid
CAS:<p>Okadaic acid, a polyether marine toxin, is a highly potent and selective protein phosphatase (PP) inhibitor.</p>Fórmula:C44H68O13Pureza:98%Forma y color:White Crystals Or PowderPeso molecular:805PPARγ-IN-2
CAS:<p>"PPARγ-IN-2 (Compound 5a), a PPARγ inhibitor, exhibits an EC50 of 0.106 μM in inhibiting TG accumulation in 3T3-L1 preadipocytes.</p>Fórmula:C19H21N5OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:335.4Ref: TM-T79678
Producto descatalogadoD(-)-Octopamine CSA salt
CAS:D(-)-Octopamine CSA salt is an agonist of octopamine receptors.Fórmula:C18H27NO6SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:385.48(E)-Crotylbarbital
CAS:<p>(E)-Crotylbarbital, a Crotylbarbital isomer, is a sedative with hypnotic, anticonvulsant properties, aiding sleep and mental stability.</p>Fórmula:C10H14N2O3Pureza:99.94%Forma y color:SolidPeso molecular:210.23Bromadoline maleate
CAS:<p>Bromadoline is an opioid analgesic selective for the μ-opioid receptor.</p>Fórmula:C19H25BrN2O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:441.322PSB-6426
CAS:PSB-6426 is the first potent and selective human nucleoside triphosphate diphosphohydrolase-2 inhibitor.Fórmula:C22H29N4O10PPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:540.46YM 298198 Hydrochloride
CAS:YM 298198 HCl: non-competitive mGlu1 antagonist, Ki=19 nM. Inactive on mGlu2-7, stronger than CPCCOEt.Fórmula:C18H22N4OSForma y color:SolidPeso molecular:342.46Mavodelpar free base
CAS:<p>Mavodelpar free acid (REN001 free acid) is an selective agonist of PPARδ.</p>Fórmula:C31H30FNO5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:515.57Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer)
CAS:<p>Cebranopadol ((1α,4α)stereoisomer) is a stereoisomer of cebranopadol which is a potent ORL-1 agonist.</p>Fórmula:C24H27FN2OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:378.48Anti-NASH agent 1
CAS:<p>Anti-NASH Agent 1 (Compound 3d), derived from Elafibranor, serves as a strong PPAR-α/δ agonist aimed at treating nonalcoholic steatohepatitis (NASH).</p>Fórmula:C26H33NO4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:423.54Ref: TM-T79454
Producto descatalogadoFM-24 HCl
CAS:FM-24 HCl is a long acting beta-adrenergic receptor antagonist.Fórmula:C19H30ClNO2Forma y color:SolidPeso molecular:339.9Radafaxine hydrochloride
CAS:<p>Radafaxine hydrochloride is an inhibitor of DAT and NET transporters, and nAChR family modulator.</p>Fórmula:C13H19Cl2NO2Pureza:98%Peso molecular:292.2DprE1-IN-8
CAS:<p>DprE1-IN-8 is a potent inhibitor of DprE1, exhibiting an IC50 of less than 0.75 μM.</p>Fórmula:C19H12F3N5O4SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:463.39Ref: TM-T79628
Producto descatalogadoKP372-1
CAS:<p>KP372-1, an Akt inhibitor, blocks PI3K signaling, arrests cell growth, and triggers apoptosis in head/neck squamous cell carcinoma.</p>Fórmula:C20H8N12O2Forma y color:SolidPeso molecular:448.36Culmerciclib
CAS:<p>Culmerciclib is a cell cycle protein-dependent kinase (CDK) inhibitor that exhibits antitumour effects.</p>Fórmula:C24H27FN8Forma y color:SolidPeso molecular:446.52DPX-3778
CAS:DPX-3778, a triethanolamine salt, boosts tobacco callus growth 4-5x at 0.124-2.48 μM and slows aging with IAA and kinetin.Fórmula:C16H23ClN4O6Forma y color:SolidPeso molecular:402.83Trimetoquinol HCl hydrate
CAS:Trimetoquinol hydrochloride possesses differential and selective beta-adrenergic properties.Fórmula:C19H26ClNO6Forma y color:SolidPeso molecular:399.87Saxitoxinol
CAS:<p>Saxitoxinol is an analog of saxitoxin, a known voltage-gated sodium channel blocker.</p>Fórmula:C10H17N7O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:283.29Ref: TM-T68748
Producto descatalogadoBET-IN-15
CAS:<p>BET-IN-15 (compound 1) is a potent, orally active inhibitor of BET, demonstrating inhibitory IC50 values of 0.64 nM for BRD4-BD1 and 0.25 nM for BRD4-BD2.</p>Fórmula:C21H18F2N4O3SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:444.45Ref: TM-T79167
Producto descatalogado
