
Inhibidores
Los inhibidores son moléculas que se unen a enzimas, receptores u otras proteínas para reducir o bloquear su actividad biológica. Estos compuestos se utilizan ampliamente en la investigación para estudiar vías biológicas, comprender los mecanismos de las enfermedades y desarrollar fármacos terapéuticos. Los inhibidores desempeñan un papel crucial en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las infecciones. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo farmacéutico.
Subcategorías de "Inhibidores"
- Angiogénesis(2.539 productos)
- Apoptosis(5.812 productos)
- Ciclo celular / Checkpoint(4.460 productos)
- Cromatina / Epigenética(2.245 productos)
- Señalización citoesquelética(1.381 productos)
- Daño al ADN / Reparación del ADN(2.829 productos)
- Endocrinología / Hormonas(3.517 productos)
- Enzima(3.640 productos)
- GPCR / proteína G(8.357 productos)
- Inmunología e inflamación(3.538 productos)
- Virus de la gripe(296 productos)
- Señalización JAK / STAT(405 productos)
- Señalización MAPK(1.203 productos)
- Transportador de membrana / canal de iones(2.806 productos)
- Metabolismo(9.456 productos)
- Microbiología / Virología(6.998 productos)
- Neurociencia(9.938 productos)
- Otros inhibidores(37.853 productos)
- Reducción de oxidación(40 productos)
- Señalización PI3K / Akt / mTOR(1.399 productos)
- Proteasas / Proteasoma(1.600 productos)
- Células madre y Derivados(831 productos)
- Tirosina quinasa / adaptadores(2.016 productos)
- Ubiquitinación(1.650 productos)
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HHS-0701
CAS:HHS-0701: SuTEx ligand, strong PTGR2 inhibitor, blocks 15-Keto-PGE2 metabolism.Fórmula:C20H20N4O3SPureza:97.24%Forma y color:SoildPeso molecular:396.46Stevastelin B3
CAS:<p>Stevastelin B3 is a depsipeptide isolated from Penicillium.</p>Fórmula:C34H61N3O9Forma y color:SolidPeso molecular:655.86GrTx1
<p>GrTx1, a peptide toxin derived from Grammostola rosea spider venom, selectively inhibits sodium channels Nav1.1, Nav1.2, Nav1.3, Nav1.4, Nav1.6, and Nav1.7,</p>Fórmula:C159H243N45O41S8Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:3697.43Tetrazine-Ph-PEG4-Ph-aldehyde
<p>Tetrazine-Ph-PEG4-Ph-aldehyde: a PEG-based linker for PROTAC synthesis.</p>Fórmula:C28H34N6O7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:566.61Ivermectin B1a-d2
<p>Deuterated ivermectin B1a</p>Fórmula:C48H72D2O14Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:877.1Sanfetrinem
CAS:<p>Sanfetrinem (GV104326) sodium is a β-lactamase antibiotic with antimicrobial activity for the study of bacterial infections.</p>Fórmula:C14H19NO5Pureza:>99.99%Forma y color:SolidPeso molecular:281.3Guretolimod hydrochloride
<p>Guretolimod hydrochloride acts as an agonist for Toll-like receptor 7 (TLR7) [1].</p>Fórmula:C24H35ClF3N5O4Forma y color:SolidPeso molecular:550.01Panaxydiol
CAS:<p>Panaxydiol is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN5804 and the CAS number is 63910-76-9.</p>Fórmula:C17H24O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:260.37CHIR-21208
CAS:<p>CHIR-21208 is a bio-active chemical.</p>Fórmula:C19H20F3N7O3Forma y color:SolidPeso molecular:451.40Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2
CAS:<p>Thalidomide-O-amido-PEG1-(C1-PEG)2-C2-NH2 is a synthetic conjugate compound that combines a Thalidomide-based cereblon ligand and a linker, which is commonly</p>Fórmula:C25H34N4O9Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:534.566Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl
CAS:<p>Boc-aminooxy-amide-PEG4-propargyl is a 4-unit PEG linker for ADC synthesis.</p>Fórmula:C18H32N2O8Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:404.46Lysyl-histidyl-phenylalanyl-arginyl-tryptophyl-glycinamide
CAS:<p>ACTH fragment, cyclic analog; causes excessive grooming in rabbits when given intracerebroventricularly.</p>Fórmula:C40H56N14O6Forma y color:SolidPeso molecular:828.96Polymyxin B2
CAS:<p>Polymyxin B2 is an antibiotic primarily utilized for resistant Gram-negative infections. It is derived from the bacterium Bacillus polymyxa.</p>Fórmula:C55H96N16O13Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:1189.45Aaptamine
CAS:<p>Aaptamine functions as a proteasome inhibitor, it activates p21 promoter in a p53-independent manner.</p>Fórmula:C13H12N2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:228.25mTOR inhibitor-14
<p>mTOR Inhibitor-14 (compound 14c) is a potent inhibitor of mTOR with minimal inhibition of CYP2C8 and has demonstrated the capability to inhibit tumor growth [1</p>Pureza:98%Forma y color:Odour SolidL-767685
CAS:<p>L-767685 is a bioactive chemical.</p>Fórmula:C22H28N4O4Forma y color:SolidPeso molecular:412.48Lysipressin
CAS:<p>Lysipressin: contracts rabbit bladder, stimulates adenylate cyclase, antidiuretic hormone in pigs/marsupials.</p>Fórmula:C46H65N13O12S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:1056.22Bis-sulfone-PEG4-DBCO
CAS:<p>Bis-sulfone-PEG4-DBCO is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules.</p>Fórmula:C54H59N3O12S2Forma y color:SolidPeso molecular:1006.22′,3′-Di-O-acetyl-5′-deoxy-5-fluorocytidine
CAS:<p>2'',3''-Di-O-acetyl-5''-deoxy-5-fuluro-D-cytidine is a derivative of capecitabine.</p>Fórmula:C13H16FN3O6Pureza:99.51%Forma y color:SolidPeso molecular:329.28MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF
CAS:<p>MC-Alkyl-Hydrazine Modified MMAF: a noncleavable ADC drug-linker with potent antitumor effect, inhibits tubulin.</p>Fórmula:C59H92N10O12Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:1133.42

