Inhibidores
Los inhibidores son moléculas que se unen a enzimas, receptores u otras proteínas para reducir o bloquear su actividad biológica. Estos compuestos se utilizan ampliamente en la investigación para estudiar vías biológicas, comprender los mecanismos de las enfermedades y desarrollar fármacos terapéuticos. Los inhibidores desempeñan un papel crucial en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las infecciones. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo farmacéutico.
Subcategorías de "Inhibidores"
- Angiogénesis(2.782 productos)
- Apoptosis(6.263 productos)
- Ciclo celular / Checkpoint(4.792 productos)
- Cromatina / Epigenética(2.441 productos)
- Señalización citoesquelética(1.528 productos)
- Daño al ADN / Reparación del ADN(2.965 productos)
- Endocrinología / Hormonas(3.707 productos)
- Enzima(3.667 productos)
- GPCR / proteína G(9.009 productos)
- Inmunología e inflamación(3.875 productos)
- Virus de la gripe(301 productos)
- Señalización JAK / STAT(414 productos)
- Señalización MAPK(1.248 productos)
- Transportador de membrana / canal de iones(3.033 productos)
- Metabolismo(10.209 productos)
- Microbiología / Virología(7.592 productos)
- Neurociencia(10.381 productos)
- Otros inhibidores(36.040 productos)
- Reducción de oxidación(42 productos)
- Señalización PI3K / Akt / mTOR(1.442 productos)
- Proteasas / Proteasoma(1.724 productos)
- Células madre y Derivados(826 productos)
- Tirosina quinasa / adaptadores(2.035 productos)
- Ubiquitinación(1.717 productos)
Mostrar 16 subcategorías más
Se han encontrado 66683 productos de "Inhibidores"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Ganoderic acid AM1
CAS:Ganoderic acid AM1 treatment for 48 h inhibited the proliferation of HeLa human cervical carcinoma cells with IC(50) values of 19.8+/-0.7 microM.Fórmula:C30H42O7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:514.659Janthinocin C
CAS:Janthinocin C is a novel macrocyclic peptide lactone antibiotic.Fórmula:C57H82N12O15Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:1175.352Cy5-PEG4-acid
Cy5-PEG4-acid (chloride) serves as a PEG-based PROTAC linker, suitable for synthesizing PROTACs[1].Fórmula:C43H60ClN3O7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:766.41Aporheine
CAS:Aporheine is a natural product from Phellinus igniarius.Fórmula:C18H17NO2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:279.339WAY-311610
CAS:WAY-311610 is an HSD11B1 inhibitor targeting 11β-HSD1 enzyme with 0.34 μM IC; used for neuropathic and inflammatory pain research.Fórmula:C16H13F3N4O2Pureza:99.75%Forma y color:SolidPeso molecular:350.3Sulfo DBCO-PEG4-amine
CAS:Sulfo DBCO-PEG4-amine is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules.Fórmula:C32H42N4O10SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:674.77HSP90-IN-25
HSP90-IN-25 (compound 4a) is an inhibitor targeting HSP90, specifically impeding its ATPase function [1].Fórmula:C29H48O10Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:556.69HDAC-IN-57
CAS:HDAC-IN-57 is an orally active pan-inhibitor of histone deacetylase (HDAC), inhibiting HDAC1, HDAC2, HDAC6, and HDAC8 with IC50 values of 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4Fórmula:C21H19N3O4Pureza:98.62%Forma y color:SoildPeso molecular:377.39Dehydrojuncuenin A
CAS:Dehydrojuncuenin A is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN5694 and the CAS number is 1161681-26-0.Fórmula:C18H16OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:248.32DOTA-PEG5-C4-DBCO
DOTA-PEG5-C4-DBCO is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules.Fórmula:C49H71N7O14Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:982.132-Methyl-4-isobutyrylphloroglucinol
CAS:2-Methyl-4-isobutyrylphloroglucinol is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN2777 and the CAS number is 69480-03-1.Fórmula:C11H14O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:210.23OT antagonist 1 demethyl derivative
OT antagonist 1 demethyl derivative is the demethyl derivative of OT antagonist 1. OT antagonist 1 is a selective Oxytocin antagonist (Ki of 50 nM. )Fórmula:C21H20N4O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:376.41MLN-3897 TFA
MLN-3897 TFA is a potent CCR1 antagonist that inhibits the binding of 125I-MIP-1α to THP-1 cell membranes.Fórmula:C32H32ClF3N2O6Pureza:98.62%Forma y color:SolidPeso molecular:633.05Ref: TM-T28072L
1mg115,00€5mg245,00€10mg363,00€25mg562,00€50mg775,00€100mg1.035,00€200mg1.406,00€1mL*10mM (DMSO)A consultarDHODH-IN-16
CAS:DHODH-IN-16 is an effective inhibitor of dihydroorotate dehydrogenase (DHODH, IC50 = 0.396 nM for human).Fórmula:C24H25FN4O3Pureza:99.64%Forma y color:SolidPeso molecular:436.48Ref: TM-T40168
1mg75,00€5mg169,00€10mgA consultar25mgA consultar50mgA consultar1mL*10mM (DMSO)180,00€11R-VIVIT
CAS:NFAT blocker; reduces IL-12, IL-23, TNF, and NO in BMDMs; eases mouse colitis; prolongs grafts; cell-permeable.Fórmula:C147H259N67O36SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:3573.15Cuprous iodide
CAS:Cuprous iodide (Iodocopper) is a antibiotic agent.Fórmula:CuIPureza:98%Forma y color:SoildPeso molecular:190.45Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside
CAS:Kaempferol-3,7-di-O-β-glucoside (Kaempferol 3,7-diglucoside) is a flavonol from Morettia philaena, It can inhibit α-amylase, α-glucosidase andFórmula:C27H30O16Pureza:99.88%Forma y color:SolidPeso molecular:610.52A3AR agonist 2
Compound 19, a selective A3 Adenosine Receptor (A3AR) agonist (K i : 22.1 nM), effectively stimulates β-arrestin2 recruitment with an EC 50 value of 4.36 nM.Fórmula:C34H34N6O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:622.67Hannokinol
CAS:(+)-Hannokinol, MESO-hannokinol impede LPS-induced NO in BV2 cells (1-100 µM).Fórmula:C19H24O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:316.394-Hydroxyxanthone
CAS:4-Hydroxyxanthone is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN5913 and the CAS number is 14686-63-6.Fórmula:C13H8O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:212.204
