Inhibidores
Los inhibidores son moléculas que se unen a enzimas, receptores u otras proteínas para reducir o bloquear su actividad biológica. Estos compuestos se utilizan ampliamente en la investigación para estudiar vías biológicas, comprender los mecanismos de las enfermedades y desarrollar fármacos terapéuticos. Los inhibidores desempeñan un papel crucial en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las infecciones. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo farmacéutico.
Subcategorías de "Inhibidores"
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- Apoptosis(5.812 productos)
- Ciclo celular / Checkpoint(4.460 productos)
- Cromatina / Epigenética(2.245 productos)
- Señalización citoesquelética(1.381 productos)
- Daño al ADN / Reparación del ADN(2.829 productos)
- Endocrinología / Hormonas(3.517 productos)
- Enzima(3.640 productos)
- GPCR / proteína G(8.357 productos)
- Inmunología e inflamación(3.538 productos)
- Virus de la gripe(296 productos)
- Señalización JAK / STAT(405 productos)
- Señalización MAPK(1.203 productos)
- Transportador de membrana / canal de iones(2.806 productos)
- Metabolismo(9.456 productos)
- Microbiología / Virología(6.998 productos)
- Neurociencia(9.938 productos)
- Otros inhibidores(37.853 productos)
- Reducción de oxidación(40 productos)
- Señalización PI3K / Akt / mTOR(1.399 productos)
- Proteasas / Proteasoma(1.600 productos)
- Células madre y Derivados(831 productos)
- Tirosina quinasa / adaptadores(2.016 productos)
- Ubiquitinación(1.650 productos)
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ETA antagonist 1
CAS:ETA antagonist 1 is an antagonist of ETA selective (IC50 of 0.08 μM).Fórmula:C20H25N3O3SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:387.5Bamifylline Hydrochloride
CAS:<p>Bamifylline Hydrochloride, an adenosine A1 receptor antagonist, is uesd to treat bronchiectasis and chronic obstructive pulmonary disease.</p>Fórmula:C20H28ClN5O3Forma y color:SolidPeso molecular:421.92CM026
CAS:<p>CM026 inhibits ALDH1A1 selectively, binds to its aldehyde pocket uncompetitively.</p>Fórmula:C22H30N6O4Forma y color:SolidPeso molecular:442.51Evogliptin tartrate
CAS:Evogliptin tartrate: Oral DPP-4 inhibitor, may treat atherosclerosis and diabetes.Fórmula:C23H32F3N3O9Forma y color:SolidPeso molecular:551.51HS-438
CAS:<p>HS-438 inhibits imatinib-resistant BCR-ABL T315I mutation in chronic myeloid leukemia.</p>Fórmula:C17H17N3O3SForma y color:SolidPeso molecular:343.4Dihydropteroate synthase-IN-1
CAS:<p>"Dihydropteroate synthase-IN-1 (5g) inhibits DHPS and cytochrome P450, useful as radiographic diagnostic material."</p>Fórmula:C19H23N5O4S2Forma y color:SolidPeso molecular:449.55Elzasonan citrate
CAS:<p>Elzasonan Citrate is a selective 5-HT1B and 5-HT1D receptor antagonist for the treatment of depression.</p>Fórmula:C28H31Cl2N3O8SForma y color:SolidPeso molecular:640.53Ac-IETD-CHO
CAS:<p>Ac-IETD-CHO is a potent, reversible inhibitor of granzyme B and caspase 8, which also impedes Fas-mediated apoptosis, hemorrhagic conditions, and liver failure.</p>Fórmula:C21H34N4O10Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:502.52IRAK4-IN-16
CAS:<p>IRAK4-IN-16 inhibits IRAK4 at 2.5nM; cytotoxic to OCI-LY10, TMD8, Ramos, HT cells with IC50s of 0.2, 0.2, 0.6, 2.7μM.</p>Fórmula:C17H20F2N8OForma y color:SolidPeso molecular:390.39MCH-1 antagonist 1
CAS:<p>MCH-1 antagonist 1 also inhibits CYP3A4 (IC50: 10μM).MCH-1 antagonist 1 is a potent melanin concentrating hormone (MCH-1) antagonist (Ki: 2.6 nM).</p>Fórmula:C25H26N4O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:414.5MY 336-a
CAS:<p>MY 336-a is a beta-adrenergic receptor antagonist produced by Streptomyces gabonae.</p>Fórmula:C13H19NO4Forma y color:SolidPeso molecular:253.29A412997
CAS:<p>A412997 is a selective agonist of dopamine D4 receptor.</p>Fórmula:C19H23N3OPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:309.41HFI-419
CAS:<p>HFI-419: strong IRAP inhibitor, Ki = 0.48 μM, used in cognitive/memory disorder research.</p>Fórmula:C19H18N2O5Forma y color:SolidPeso molecular:354.36ATX inhibitor 20
CAS:<p>ATX inhibitor 20 is a potent inhibitor of ATX (IC50: 2.3 nM).</p>Fórmula:C31H34FN5O3Forma y color:SolidPeso molecular:543.63Pentopril
CAS:<p>Pentopril is an Enzyme Inhibitor (Angiotensin-Converting)</p>Fórmula:C18H23NO5Forma y color:SolidPeso molecular:333.38WUN40378
CAS:<p>WUN40378, a CBFβ-RUNX1 inhibitor analog to Ro 5-3335 (F for Cl) & Ro 24-7429, lacks a formal name. First reported in WO 201909959 (2019).</p>Fórmula:C13H10FN3OForma y color:SolidPeso molecular:243.24(-)-Camphoric acid
CAS:<p>(-)-Camphoric acid (L-Camphoric acid) is a less active enantiomer of Camphoric acid which induces GluR expression.</p>Fórmula:C10H16O4Pureza:99.84%Forma y color:SolidPeso molecular:200.23Obidoxime thiocyanate
CAS:<p>Obidoxime thiocyanate is an AChE reactivator.</p>Fórmula:C16H16N6O3S2Forma y color:SolidPeso molecular:404.46AHR-15010
CAS:<p>AHR-15010 is a novel anti-arthritic agent.</p>Fórmula:C10H16N2O8S2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:356.37N-(Azide-PEG3)-N'-(PEG4-NHS ester)-Cy5
N-(Azide-PEG3)-N'-(PEG4-NHS ester)-Cy5 represents a polyethylene glycol (PEG)-derived PROTAC linker, applicable for the synthesis of PROTACs[1].Fórmula:C48H65ClN6O11Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:937.52
