Inhibidores
Los inhibidores son moléculas que se unen a enzimas, receptores u otras proteínas para reducir o bloquear su actividad biológica. Estos compuestos se utilizan ampliamente en la investigación para estudiar vías biológicas, comprender los mecanismos de las enfermedades y desarrollar fármacos terapéuticos. Los inhibidores desempeñan un papel crucial en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las infecciones. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo farmacéutico.
Subcategorías de "Inhibidores"
- Angiogénesis(2.853 productos)
- Apoptosis(6.368 productos)
- Ciclo celular / Checkpoint(4.909 productos)
- Cromatina / Epigenética(2.633 productos)
- Señalización citoesquelética(1.587 productos)
- Daño al ADN / Reparación del ADN(2.868 productos)
- Endocrinología / Hormonas(3.765 productos)
- Enzima(3.673 productos)
- GPCR / proteína G(9.054 productos)
- Inmunología e inflamación(3.952 productos)
- Virus de la gripe(300 productos)
- Señalización JAK / STAT(417 productos)
- Señalización MAPK(1.259 productos)
- Transportador de membrana / canal de iones(3.163 productos)
- Metabolismo(10.156 productos)
- Microbiología / Virología(7.674 productos)
- Neurociencia(10.550 productos)
- Otros inhibidores(35.855 productos)
- Reducción de oxidación(41 productos)
- Señalización PI3K / Akt / mTOR(1.437 productos)
- Proteasas / Proteasoma(1.692 productos)
- Células madre y Derivados(733 productos)
- Tirosina quinasa / adaptadores(1.992 productos)
- Ubiquitinación(1.744 productos)
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MM-589
CAS:MM-589 is a potent WD repeat domain 5 (WDR5) inhibitor and mixed lineage leukemia (MLL) protein-protein interaction.Fórmula:C28H44N8O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:572.70NI-Pano
NI-Pano (CH-03) is a novel hypoxia-activated KDAC inhibitor capable of O2-dependent release of the compound panobinostat.Fórmula:C26H28N6O4Forma y color:SolidPeso molecular:488.54ACT 178882
CAS:ACT 178882 is a new Renin inhibitor (IC50: 1.4 nM).Fórmula:C33H38Cl3N3O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:647.03MRS4738
MRS4738 is a potent antagonist with high affinity for the P2Y14R receptor. It demonstrates in vivo anti-hyperallodynic and antiasthmatic activity [1].Fórmula:C30H24F3NO2Forma y color:SolidPeso molecular:487.51rel-SB-612111 hydrochloride
CAS:NOP receptor antagonistFórmula:C24H30Cl3NOPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:454.86Cyclic-di-GMP sodium
c-di-GMP sodium: STING activator, regulates bacteria biofilm, motility, virulence.Fórmula:C20H24N10NaO14P2Forma y color:SolidPeso molecular:713.08464VEGFR-2-IN-14
VEGFR-2-IN-14 (Compound 5) is a potent inhibitor of VEGFR-2, which inhibits the growth of HepG2 cells in the Pre-G1 phase and induces apoptosis.Fórmula:C24H23N3O3SForma y color:SolidPeso molecular:433.52AY-22,252
CAS:AY-22,252 is an inhibitor of beef heart & rat brain nucleoside-3',5'- monophosphate phosphodiesterase.Fórmula:C27H37NaO7Forma y color:SolidPeso molecular:496.57Steroid sulfatase-IN-4
Steroid sulfatase-IN-4 irreversibly inhibits human STS with a 25 nM IC50, useful for endometriosis research.Fórmula:C19H17ClN2O5SForma y color:SolidPeso molecular:420.87P-gp inhibitor 2
CAS:Potent P-gp inhibitor 2 reverses Doxorubicin resistance in colorectal carcinoma cells with IC50 of 0.22 µM.Fórmula:C29H26N2O6Forma y color:SolidPeso molecular:498.53FXIa-IN-10
FXIa-IN-10 is a potent, orally bioavailable inhibitor of Activator XI (FXIa) (Ki: 0.17 nM).Fórmula:C23H18Cl2F3N9O2Forma y color:SolidPeso molecular:580.35Tubulin inhibitor 16
Tubulin inhibitor 16 is a potent tubulin inhibitor with antiproliferative activity. Tubulin inhibitor 16 exhibits cytotoxicity in HepG2 cells [1].Fórmula:C16H12FNO2Forma y color:SolidPeso molecular:269.27ZD6021
CAS:ZD6021 is an antagonist of neurokinin 1 receptor.Fórmula:C35H35Cl2N3O2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:632.64FTO-IN-1 TFA
FTO-IN-1 TFA: FTO enzyme inhibitor, anti-obesity, IC50 < 1μM, potential cancer research tool.Fórmula:C20H17Cl2F3N4O4Forma y color:SolidPeso molecular:505.27Ophiobolin C
CAS:inhibitor of human CCR5 binding to HIV-1 gp120Fórmula:C25H38O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:386.57PD-1/PD-L1-IN-16
PD-1/PD-L1-IN-16 is a potent inhibitor of PD-1/PD-L1 (IC50: 53.2 nM) and has shown research potential for tumour immunotherapy.Fórmula:C34H30N4O4Forma y color:SolidPeso molecular:558.63CaMKIIα-IN-1
CaMKIIα-IN-1 (Compound 4d) is an orally active inhibitor of Ca 2+ /calmodulin-dependent protein kinase II α (CaMKIIα) with a Kd of 219 nM for CaMKIIα WT hub.Fórmula:C14H11ClO4Forma y color:SolidPeso molecular:278.69Nrf2/HO-1 activator 2
Compound 13m, a difluoro derivative, activates Nrf2/HO-1, showing neuroprotective and antioxidant effects, useful in PD research.Fórmula:C20H16F2O5Forma y color:SolidPeso molecular:374.33Bafilomycin C1
CAS:vacuolar H+-ATPases (V-ATPases) inhibitorFórmula:C39H60O12Pureza:98%Forma y color:Light Tan SolidPeso molecular:720.89DENV-IN-6
CAS:DENV-IN-6, a potent anti-DENV (I-IV) and HIV-1 IIIB inhibitor with EC50 ranging 6.8-17.5 μM for DENV and EC50 0.0181 μM for HIV-1.Fórmula:C23H26ClFN4OSForma y color:SolidPeso molecular:461
