Inhibidores
Los inhibidores son moléculas que se unen a enzimas, receptores u otras proteínas para reducir o bloquear su actividad biológica. Estos compuestos se utilizan ampliamente en la investigación para estudiar vías biológicas, comprender los mecanismos de las enfermedades y desarrollar fármacos terapéuticos. Los inhibidores desempeñan un papel crucial en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las infecciones. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo farmacéutico.
Subcategorías de "Inhibidores"
- Angiogénesis(2.850 productos)
- Apoptosis(6.367 productos)
- Ciclo celular / Checkpoint(4.909 productos)
- Cromatina / Epigenética(2.631 productos)
- Señalización citoesquelética(1.586 productos)
- Daño al ADN / Reparación del ADN(2.868 productos)
- Endocrinología / Hormonas(3.765 productos)
- Enzima(3.673 productos)
- GPCR / proteína G(9.053 productos)
- Inmunología e inflamación(3.946 productos)
- Virus de la gripe(300 productos)
- Señalización JAK / STAT(417 productos)
- Señalización MAPK(1.259 productos)
- Transportador de membrana / canal de iones(3.163 productos)
- Metabolismo(10.156 productos)
- Microbiología / Virología(7.671 productos)
- Neurociencia(10.551 productos)
- Otros inhibidores(35.855 productos)
- Reducción de oxidación(41 productos)
- Señalización PI3K / Akt / mTOR(1.435 productos)
- Proteasas / Proteasoma(1.692 productos)
- Células madre y Derivados(733 productos)
- Tirosina quinasa / adaptadores(1.989 productos)
- Ubiquitinación(1.744 productos)
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Elacestrant S enantiomer dihydrochloride
Elacestrant (RAD1901) dihydrochloride, an oral ERR degrader, has IC50 of 48 nM (ERα) and 870 nM (ERβ). Its S enantiomer has low activity.Fórmula:C30H40Cl2N2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:531.56CCR1 antagonist 11 hydrochloride
Oral CCR1 antagonist A1B1 targets h/m/rCCR1 (IC50: 0.03/0.58/0.32 μM), potential for treating inflammatory diseases.Forma y color:SolidKarenitecin
CAS:Karenitecin (Cositecan) is an inhibitor of topoisomerase I. It has potent anti-cancer activity.Fórmula:C25H28N2O4SiPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:448.59DSM705 hydrochloride
DSM705 hydrochloride: potent antimalarial, pyrrole-based DHODH inhibitor effective against Plasmodium, non-toxic to mammalian DHODH.Fórmula:C19H20ClF3N6OForma y color:SolidPeso molecular:440.85Belatacept
CAS:Belatacept (BMS 224818), a T-cell costimulation inhibitor, targets CD80/86 for transplant immunosuppression.Forma y color:LiquidhA3AR agonist 1
hA3AR agonist 1 is a potent human A 3 adenosine receptor (hA 3 AR) agonist (Ki = 2.40 nM) .Fórmula:C10H14N6OSForma y color:SolidPeso molecular:266.32Tofogliflozin
CAS:Tofogliflozin specifically inhibits SGLT2; IC50s are 2.9 nM (human), 14.9 nM (rat), 6.4 nM (mouse).Fórmula:C22H26O6Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:386.44Salvinorin A Propionate
CAS:Salvinorin A propionate: partial KOR agonist, Ki=32.6 nM, EC50=4.7 nM; ignores μ/δ/ORL-1, non-opioid receptors; less potent analgesic vs. salvinorin A.Fórmula:C24H30O8Forma y color:SolidPeso molecular:446.49Flutimide
CAS:Flutimide: Endonuclease inhibitor, IC50 = 3μM, for research on acute respiratory diseases like influenza.Fórmula:C12H18N2O3Forma y color:SolidPeso molecular:238.28DYRKs-IN-1
CAS:DYRKs-IN-1 has antitumor activity.
Fórmula:C30H30ClN7O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:588.06CDK9-IN-13
CDK9-IN-13 is a potent and selective CDK inhibitor (IC50<3 nM). CDK9-IN-13 has a very short half-life in rodents.Fórmula:C27H35N5O2Forma y color:SolidPeso molecular:461.6Plumbemycin A
CAS:Plumbemycin A is isolated from Streptomyces plumbeus; an L-threonine antagonist.Fórmula:C12H20N3O9PForma y color:SolidPeso molecular:381.28ADH-6
CAS:ADH-6, a tripyridylamide, disrupts mutant p53 aggregates in cancer cells, reviving its function and inducing apoptosis.Fórmula:C29H36N8O9Forma y color:SolidPeso molecular:640.64Antitumor agent-48
Antitumor agent-48, a 2,3-dehydrosilybin derivative, exhibits cytotoxicity on MCF-7, NCI-H1299, HepG2, HT29 cells; IC50 ranging 8.06-16.51 µM.Fórmula:C35H34N2O14Forma y color:SolidPeso molecular:706.65Tezampanel hydrate
CAS:Tezampanel is used for the treatment of migraine, neuropathic pain.Fórmula:C13H23N5O3Forma y color:SolidPeso molecular:297.35NLRP3-IN-4
NLRP3-IN-4 is an effective, oral NLRP3 inflammasome inhibitor with potent anti-inflammatory effects on colitis.Fórmula:C22H22N2O5Forma y color:SolidPeso molecular:394.42PF-06263276
CAS:PF-06263276 selectively inhibits pan-JAK with IC50: JAK1 (2.2 nM), JAK2 (23.1 nM), JAK3 (59.9 nM), TYK2 (29.7 nM).Fórmula:C31H31FN8O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:566.63CM-414
CAS:CM-414: HDAC/PDE5 inhibitor, targeting Alzheimer’s, IC50s: PDE5 (60 nM), HDAC1/2/3/6. Reduces Aβ, pTau in mice, boosts cognition.Fórmula:C23H29N5O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:439.51KMH-233
CAS:KMH-233 effectively blocks LAT1, inhibiting L-leucine uptake and cell growth, boosting betastatin and cisplatin efficacy at 25 μM.Fórmula:C32H25N7O5Forma y color:SolidPeso molecular:587.58Clavicoronic acid
CAS:Clavicoronic acid, a β-lactamase inhibitor, boosts penicillin antibiotics against resistant bacteria.Fórmula:C15H18O4Forma y color:SolidPeso molecular:262.3
