Inhibidores
Los inhibidores son moléculas que se unen a enzimas, receptores u otras proteínas para reducir o bloquear su actividad biológica. Estos compuestos se utilizan ampliamente en la investigación para estudiar vías biológicas, comprender los mecanismos de las enfermedades y desarrollar fármacos terapéuticos. Los inhibidores desempeñan un papel crucial en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las infecciones. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo farmacéutico.
Subcategorías de "Inhibidores"
- Angiogénesis(2.849 productos)
- Apoptosis(6.366 productos)
- Ciclo celular / Checkpoint(4.907 productos)
- Cromatina / Epigenética(2.622 productos)
- Señalización citoesquelética(1.585 productos)
- Daño al ADN / Reparación del ADN(2.873 productos)
- Endocrinología / Hormonas(3.758 productos)
- Enzima(3.673 productos)
- GPCR / proteína G(9.049 productos)
- Inmunología e inflamación(3.943 productos)
- Virus de la gripe(300 productos)
- Señalización JAK / STAT(417 productos)
- Señalización MAPK(1.259 productos)
- Transportador de membrana / canal de iones(3.164 productos)
- Metabolismo(10.149 productos)
- Microbiología / Virología(7.673 productos)
- Neurociencia(10.547 productos)
- Otros inhibidores(35.859 productos)
- Reducción de oxidación(41 productos)
- Señalización PI3K / Akt / mTOR(1.435 productos)
- Proteasas / Proteasoma(1.692 productos)
- Células madre y Derivados(734 productos)
- Tirosina quinasa / adaptadores(1.991 productos)
- Ubiquitinación(1.743 productos)
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SARS-CoV-2-IN-23
SARS-CoV-2-IN-23 (compound GRL-0617) is an inhibitor of SARS-COV-2 papain-like protease (PLpro) (IC 50 = 2.3 μM) [1].Fórmula:C21H22N2OForma y color:SolidPeso molecular:318.41AD012
AD012, a dual cACE/NEP inhibitor, leverages lenopril-tryptophan for potential anti-hypertensive and cardioprotective benefits.Fórmula:C25H32N2O6Forma y color:SolidPeso molecular:456.53FY-56
FY-56: potent, selective LSD1/KDM1A inhibitor (IC50=42nM); differentiates MOLM-13/MV4-11 cells; promising for AML research.Fórmula:C23H19FN2O3Forma y color:SolidPeso molecular:390.41Top/HDAC-IN-1
Top/HDAC-IN-1: Dual Top/HDAC inhibitor, potent against HDAC1-3,6,8 and HCT116 cells; blocks G2 phase, induces apoptosis.Fórmula:C29H27N5O4Forma y color:SolidPeso molecular:509.56MDL-27210
CAS:MDL-27210 is the ethyl ester prodrug of a potent angiotensin-converting enzyme inhibitor, MDL-27088.Fórmula:C27H32N2O5Forma y color:SolidPeso molecular:464.55Elocalcitol
CAS:Elocalcitol is a calcitriol analog for inhibition of prostate cell growth.Fórmula:C29H43FO2Forma y color:SolidPeso molecular:442.65MIV-150
CAS:MIV-150 is a nonnucleoside inhibitor of reverse transcriptase (NNRT). MIV-150 also blocking HIV-1 and HIV-2 infections (EC50<1 nM against HIV-1/HIV-2MN).Fórmula:C19H17FN4O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:368.36Triphen diol
CAS:Triphen diol, a phenol diol, fights pancreatic cancer & cholangiocarcinoma, inducing apoptosis via caspase-dependent & -independent paths.Fórmula:C22H20O4Forma y color:SolidPeso molecular:348.39MDL-100240
CAS:MDL-100240 inhibits ACE/neprilysin, effective against hypertension-induced heart/vascular changes.Fórmula:C26H28N2O5SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:480.58LY3130481
CAS:LY3130481: TARP γ-8 dependent AMPA receptor blocker; selectively targets AMPA/TARP γ-8 with 65 nM IC50.Fórmula:C19H18N4O3SForma y color:SolidPeso molecular:382.44YKL-1-116
CAS:YKL-1-116 is an effective, selective, and covalent CDK7 inhibitor.Fórmula:C34H38N8O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:606.72VEGFR-2/DHFR-IN-1
Compound 8b inhibits VEGFR-2/DHFR, combats various bacteria, and fights cancer cells.Fórmula:C20H18ClNO4Forma y color:SolidPeso molecular:371.81MRK003
CAS:MRK003, a γ-secretase inhibitor, induces apoptosis, halts cell growth in myeloma/NHL, and affects notch signaling and PI3K/Akt pathway.Fórmula:C25H31F6N3O2SForma y color:SolidPeso molecular:551.59Disulergine
CAS:Disulergine is a dopamine receptor agonist. It also prolactin release-inhibiting 8 alpha-amino-ergoline.Fórmula:C17H24N4O2SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:348.46Tubulin inhibitor 13
CAS:Tubulin inhibitor 13 (E27), IC50 16.1 μM, blocks tubulin polymerization, cancer cell migration, and invasion, induces apoptosis.Fórmula:C25H21N3O4Forma y color:SolidPeso molecular:427.45GSK2578999A
CAS:GSK2578999A is a betulin derivative with antitumor activity.Fórmula:C46H62ClNO7Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:776.44DI-404
CAS:DI-404: Potent DCN1-UBC12 inhibitor, selectivity blocks cullin 3 neddylation, Kd=6.9 nM.Fórmula:C35H45ClN6O6SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:713.29FLT3/ITD-IN-1
FLT3/ITD-IN-1 inhibits FLT3-ITD with IC50s: 38.2 nM (FLT3) and 144.1 nM (ITD), and fights acute myeloid leukemia.Fórmula:C19H22N6O2Forma y color:SolidPeso molecular:366.42MraY-IN-3
MraY-IN-3 (12a) is a potent inhibitor of the bacterial translocase MraY (IC50: 140 μM). 46 μg/ml).Fórmula:C35H45N3O5Forma y color:SolidPeso molecular:587.75Chitin synthase inhibitor 11
Potent CHS inhibitor with an IC50 of 0.10 mM; exhibits broad-spectrum antifungal properties.Fórmula:C24H24N4O8Forma y color:SolidPeso molecular:496.47
