Inhibidores
Los inhibidores son moléculas que se unen a enzimas, receptores u otras proteínas para reducir o bloquear su actividad biológica. Estos compuestos se utilizan ampliamente en la investigación para estudiar vías biológicas, comprender los mecanismos de las enfermedades y desarrollar fármacos terapéuticos. Los inhibidores desempeñan un papel crucial en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las infecciones. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo farmacéutico.
Subcategorías de "Inhibidores"
- Angiogénesis(2.847 productos)
- Apoptosis(6.334 productos)
- Ciclo celular / Checkpoint(4.889 productos)
- Cromatina / Epigenética(2.616 productos)
- Señalización citoesquelética(1.579 productos)
- Daño al ADN / Reparación del ADN(2.868 productos)
- Endocrinología / Hormonas(3.753 productos)
- Enzima(3.673 productos)
- GPCR / proteína G(9.027 productos)
- Inmunología e inflamación(3.938 productos)
- Virus de la gripe(300 productos)
- Señalización JAK / STAT(415 productos)
- Señalización MAPK(1.259 productos)
- Transportador de membrana / canal de iones(3.160 productos)
- Metabolismo(10.131 productos)
- Microbiología / Virología(7.628 productos)
- Neurociencia(10.543 productos)
- Otros inhibidores(35.859 productos)
- Reducción de oxidación(40 productos)
- Señalización PI3K / Akt / mTOR(1.435 productos)
- Proteasas / Proteasoma(1.692 productos)
- Células madre y Derivados(732 productos)
- Tirosina quinasa / adaptadores(1.991 productos)
- Ubiquitinación(1.727 productos)
Mostrar 16 subcategorías más
Se han encontrado 66512 productos de "Inhibidores"
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
TGR5 Receptor Agonist 3
CAS:TGR5 Receptor Agonist 3 is a GPBAR1 agonist with EC50 of 16.4 nM (hTGR5) & 209 nM (mTGR5), ensures gallbladder safety and reduces filling.Fórmula:C29H27N3O6Forma y color:SolidPeso molecular:513.54Luffariellolide
CAS:Luffariellolide is a terpene compound obtained from the marine sponge Hyrtios communis that is an HSF-PLA2 inhibitor and a RAR agonist.Fórmula:C25H38O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:386.57Bleomycin Free Base
CAS:Bleomycin Free Base, a glycopeptide antibiotic, halts DNA function and treats solid tumors.Fórmula:C55H84N17O21S3Forma y color:SolidPeso molecular:1415.55SphK1-IN-1
SphK1-IN-1: SphK1 ATPase inhibitor, IC50=2.48 μM, potential for cancer research.Fórmula:C22H22N6O2Forma y color:SolidPeso molecular:402.45SARS-CoV-2-IN-23
SARS-CoV-2-IN-23 (compound GRL-0617) is an inhibitor of SARS-COV-2 papain-like protease (PLpro) (IC 50 = 2.3 μM) [1].Fórmula:C21H22N2OForma y color:SolidPeso molecular:318.41KRAS G12C inhibitor 15
CAS:KRAS G12C inhibitor 15 is a potent KRAS G12C inhibitor .Fórmula:C25H21ClF2N4O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:498.91LXR antagonist 2
LXR antagonist 2 inhibits adipogenesis, downregulates LXR genes, and reduces lipids in hyperlipidemic mice (LXRβ IC50: 0.36μM, LXRα IC50: 2.25μM).
Fórmula:C34H40N2O5SForma y color:SolidPeso molecular:588.76MRS2279
CAS:Selective, high affinity competitive antagonist of the P2Y1 receptorFórmula:C13H18ClN5O8P2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:469.71PRMT5-IN-1 hydrochloride
PRMT5 IN-1 hydrochloride is a potent PRMT5 inhibitor (IC50: 11 nM), forms covalent adduct with C449, and converts to an aldehyde in vivo.Fórmula:C19H20Cl2N4O5Forma y color:SolidPeso molecular:455.29ZLWT-37
ZLWT-37: Oral CDK inhibitor, CDK9 IC50=0.002 µM, CDK2 IC50=0.054 µM; halts HCT116 cells at G2/M, induces apoptosis.Fórmula:C26H30ClN5OForma y color:SolidPeso molecular:464BRD0418
CAS:BRD0418 acts as an upregulator of TRIB1 expression by leading to reprogramming of hepatic lipoprotein metabolism from adipogenesis to clearance it.Fórmula:C29H32N2O5Pureza:99.57%Forma y color:SolidPeso molecular:488.57L 767679
CAS:L 767679 is an antagonist of the fibrinogen receptors.Fórmula:C20H24N4O4Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:384.43YW3-56 (hydrochloride) (technical grade)
CAS:YW3-56: PAD2 & PAD4 inhibitor (IC50 = 0.5-5 μM), halts U2OS cell growth (IC50 ~2.5 μM), reduces S-180 & MDA-MB-231 tumor growth in mice.Fórmula:C27H33Cl2N5O2Forma y color:SolidPeso molecular:530.49MRK003
CAS:MRK003, a γ-secretase inhibitor, induces apoptosis, halts cell growth in myeloma/NHL, and affects notch signaling and PI3K/Akt pathway.Fórmula:C25H31F6N3O2SForma y color:SolidPeso molecular:551.59Epiderstatin
CAS:Epiderstatin is isolated from Streptomyces pulveraceus subsp. epiderstagenes; inhibits mitogenic activity of epidermal growth factor.Fórmula:C15H20N2O4Forma y color:SolidPeso molecular:292.33URAT1 inhibitor 2
URAT1 inhibitor 2: oral URAT1/CYP blocker, IC50 of 1.36μM (URAT1), 16.97μM (CYP1A2), 5.22μM (CYP2C9); potential gout treatment.Fórmula:C21H18BrN3O2SForma y color:SolidPeso molecular:456.36M-525
CAS:M-525, a potent first-in-class menin-MLL inhibitor, binds at 3 nM IC50 and curbs MLL leukemia cell growth & gene expression.Fórmula:C39H51FN6O5SPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:734.92CDK-IN-9
CDK-IN-9: A potent CDK inhibitor, gels to enhance CDK12/DDB1 binding, targets CDK2/E (IC50: 4 nM), induces apoptosis via dephosphorylation.Fórmula:C21H24N8SForma y color:SolidPeso molecular:420.53GR-71251
CAS:GR-71251 is a Tachykinin receptor antagonist.
Fórmula:C74H105N19O13Forma y color:SolidPeso molecular:1468.74E-3030 free acid
CAS:E-3030 free acid, a PPAR agonist, lowers blood glucose, triglycerides, and insulin; boosts adiponectin; reduces apo C-III; and raises lipoprotein lipase.Fórmula:C22H23ClFNO5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:435.87
