Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(158 produits)
- Bcr-Abl(113 produits)
- EGFR(598 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(90 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(250 produits)
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URMC-099
CAS :URMC-099: oral, brain-accessible MLK/LRRK2 inhibitor; IC50 – MLK1/2/3/DLK: 19/42/14/150 nM, LRRK2: 11 nM.Formule :C27H27N5Degré de pureté :99.32% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.54Osimertinib
CAS :Osimertinib (AZD-9291) is a small molecule tyrosine kinase receptor inhibitor and antineoplastic agent that is used in the therapy of selected forms of NSCLC.Formule :C28H33N7O2Degré de pureté :99.32% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.61(Z)-Semaxinib
CAS :(Z)-Semaxinib (SU5416) is a potent and selective VEGFR(Flk-1/KDR) inhibitor (IC50: 1.23 μM), 20-fold more selective for VEGFR over PDGFRβ, no inhibition forFormule :C15H14N2ODegré de pureté :98.82% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :238.28Avitinib maleate
CAS :Avitinib maleate is a pyrrolopyrimidine-based irreversible epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor.Formule :C30H30FN7O6Degré de pureté :98% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.61CEP-37440
CAS :CEP-37440 is an effective and specific Dual FAK/ALK inhibitor with IC50s of 120 nM(ALK cellular in 75% human plasma) and 2.3 nM (FAK).Formule :C30H38ClN7O3Degré de pureté :98.86% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.12R406 free base
CAS :R406 free base (R406 (free base)) is a potent Syk inhibitor.Formule :C22H23FN6O5Degré de pureté :97.64% - 99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :470.45Vatalanib free base
CAS :Vatalanib is a VEGFR2/KDR inhibitor (IC50: 37 nM).Formule :C20H15ClN4Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.81Tyrphostin B44, (+) enantiomer
CAS :Tyrphostin B44, (+) enantiomer is an inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase with IC50 of 0.86 μM and has less active than the (-)Formule :C18H16N2O3Degré de pureté :97.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.33Tyrphostin A1
CAS :Tyrphostin A1 (Tyrphostin 1) is an inhibitor of EGFR tyrosine kinase .Formule :C11H8N2ODegré de pureté :98.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :184.19Ningetinib Tosylate
CAS :Ningetinib Tosylate is an orally bioavailable tyrosine kinase inhibitor with IC50s of <1.0, 1.9 and 6.7 nM for Axl, VEGFR2, and c-Met, respectively.Formule :C38H37FN4O8SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :728.79ASP3026
CAS :ASP3026 has been used in trials studying the treatment of Solid Tumor, B-Cell Lymphoma, Advanced Malignancies,and Positive for Anaplastic Lymphoma Kinase.Formule :C29H40N8O3SDegré de pureté :98.78% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :580.74Bafetinib
CAS :<p>Bafetinib (INNO-406): Dual Bcr-Abl/Lyn inhibitor; IC50: 5.8/19 nM; ineffective against T315I mutant, less on c-Kit/PDGFR.</p>Formule :C30H31F3N8ODegré de pureté :94.16% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.62SU5204
CAS :SU5204 (3-[(2-Ethoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one), an analogue of SU5025, pharmacologically inhibits VEGFR2(IC50s of 4 and 51.5 μM for FLK-1 (VEGFR-2) andFormule :C17H15NO2Degré de pureté :99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.31PRT062607 hydrochloride
CAS :PRT062607 hydrochloride (P505-15 Hydrochloride) is a selective inhibitor of Syk. PRT062607 displays at least 80-fold selectivity for Syk over other kinases.Formule :C19H23N9O·HClDegré de pureté :97.7% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.91AG 1406
CAS :<p>AG 1406 is a selective inhibitor of the receptor tyrosine kinase VEGF receptor 2.</p>Formule :C16H18N2ODegré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.33Mubritinib
CAS :Mubritinib (TAK-165) (TAK-165) is a potent inhibitor of HER2/ErbB2 with IC50 of 6 nM.Formule :C25H23F3N4O2Degré de pureté :98.61% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.47PF-431396
CAS :PF-431396 is a dual PYK2/FAK inhibitor (IC50: 11/2 nM).Formule :C22H21F3N6O3SDegré de pureté :98.83% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.5Tyrphostin AG1296
CAS :Tyrphostin AG1296 (Tyrphostin AG 1296) is an inhibitor of PDGFR with IC50 of 0.3-0.5 μM, no activity to EGFR.Formule :C16H14N2O2Degré de pureté :99.94% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29Naluzotan
CAS :Naluzotan（PRX 00023） is a novel and potent 5-HT1A agonist with IC50 and Ki values of approximately 20 nM and 5.1 nM, respectively.Naluzotan is a potent hERG K+Formule :C23H38N4O3SDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.64Filgotinib maleate
CAS :<p>Filgotinib maleate, a selective oral JAK1 inhibitor, treats RA and Crohn's. IC50s: JAK1-10nM, JAK2-28nM, JAK3-810nM, TYK2-116nM.</p>Formule :C25H27N5O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.58
