Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
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- EGFR(598 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(90 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
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Filgotinib
CAS :Filgotinib (GLPG0634) is a selective JAK1 inhibitor. The IC50 values against JAK1, JAK2, JAK3, and TYK2 are 10 nM, 28 nM, 810 nM, and 116 nM, respectively.Formule :C21H23N5O3SDegré de pureté :98.03% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.5Blu-782
CAS :<p>Blu-782 (ALK2-IN-1) is a activin receptor-like kinase-2 (ALK2) inhibitor ( IC50 of <10 nM)</p>Formule :C31H42N6O4Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :562.7NS309
CAS :NS309 activates SK/KCa2, IK/KCa3.1 (0.12-1.2 μM EC50, 10-90 nM EC50), and Kv11.1 channels; doesn't affect BK/KCa1.1; modulates neuronal firing.Formule :C8H4Cl2N2O2Degré de pureté :97.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :231.04Foretinib
CAS :Foretinib (GSK1363089) is a broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor with IC50s of 0.4 nM and 0.9 nM for Met and KDR.Formule :C34H34F2N4O6Degré de pureté :98.07% - 99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.65SGI-1776
CAS :SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) has been used in trials studying the treatment of Prostate Cancer, Non-Hodgkins Lymphoma, and Relapsed/Refractory Leukemias.Formule :C20H22F3N5ODegré de pureté :99.3% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.42FIIN-3
CAS :FIIN-3 is an irreversible inhibitor of FGFR.Formule :C34H36Cl2N8O4Degré de pureté :97.63% - 98.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :691.61E-4031 dihydrochloride
CAS :E-4031 dihydrochloride is a methanesulfonanilide class III antiarrhythmic agent that prolongs cardiac action potential duration by blocking ERG K+ channels (IC50 = 29 nM)Formule :C21H29Cl2N3O3SDegré de pureté :99.31% - 99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.44CCT241736
CAS :CCT241736 is an orally bioavailable dual FLT3/Aurora kinase inhibitor that also inhibits clinically relevant FLT3-resistant mutants including FLT3-ITD and FLT3Formule :C22H23Cl2N7Degré de pureté :96.2% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.37CEP-28122 mesylate salt
<p>CEP-28122 mesylate, a diaminopyrimidine, selectively inhibits ALK with IC50 of 1.9 nM and exhibits antitumor effects.</p>Formule :C29H39ClN6O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :635.17TAK-593
CAS :TAK-593 is an effective VEGFR and PDGFR family inhibitor (IC50s: 3.2, 0.95, 1.1, 4.3, and 13 nM for VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDFGRα, and PDFGRβ, respectively).Formule :C23H23N7O3Degré de pureté :99.37%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.47Foretinib phosphate
CAS :Foretinib phosphate, an oral MET/VEGFR2 inhibitor GSK1363089, may curb tumor growth and spread.Formule :C34H40F2N4O14P2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :828.65FIIN-2
CAS :FIIN-2, an irreversible, pan-FGFR inhibitor, inhibits FGFR1/2/3/4 with IC50 of 3.09 nM, 4.3 nM, 27 nM and 45.3 nM, respectively.Formule :C35H38N8O4Degré de pureté :97.82% - 99.65%Couleur et forme :Crystalline SolidMasse moléculaire :634.73TAS6417
CAS :Zipalertinib (TAS6417, CLN-081) is a novel, highly potent, orally active covalent EGFR tyrosine kinase inhibitor.Cost-effective and quality-assured.Formule :C23H20N6ODegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44Ritlecitinib
CAS :Ritlecitinib (PF-06651600) is an orally available, selective JAK3 inhibitor and does not affect the activity of JAK1/2.Cost-effective and quality-assured.Formule :C15H19N5ODegré de pureté :98.82% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :285.34Regorafenib monohydrate
CAS :<p>Regorafenib Monohydrate is a novel oral multikinase inhibitor with IC50 values of 13, 4.2, 46, 22, 7, 1.5, 2.5, 28, 19 nM for VEGFR1, murine VEGFR2, murine</p>Formule :C21H17ClF4N4O4Degré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.83Benidipine hydrochloride
CAS :Benidipine hydrochloride (Coniel) , a hydrochloride salt form of benidipine, is used as a blocker of dihydropyridine calcium channel.Formule :C28H32ClN3O6Degré de pureté :99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.03BAY 61-3606 dihydrochloride
CAS :BAY 61-3606 dihydrochloride (BAY 61-3606) is a potent and selective inhibitor of Syk kinase (Ki = 7.5 nM).Formule :C20H18N6O3·2HClDegré de pureté :99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.32NVP-AEW541
CAS :NVP-AEW541 (AEW541), a potent inhibitor of IGF-1R(IC50=150 nM) and InsR(IC50=140 nM), exhibits excellent efficiency and specificity for IGF-1R in a cell-basedFormule :C27H29N5ODegré de pureté :98.7% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.55Gefitinib-based PROTAC 3
CAS :Gefitinib-PROTAC 3 degrades EGFR in cancer cells; DC50s: 11.7 nM (HCC827) and 22.3 nM (H3255).Formule :C47H57ClFN7O8SDegré de pureté :97.29% - 98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :934.51FGFR2-IN-3 hydrochloride
CAS :FGFR2-IN-3 hydrochloride is a selective, orally active FGFR2 inhibitor.Formule :C28H25ClFN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.0
