Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(146 produits)
- Bcr-Abl(102 produits)
- EGFR(572 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(93 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(169 produits)
- JAK(245 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(87 produits)
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- Thrombine(47 produits)
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STS-E412
CAS :<p>STS-E412 is a tissue-protective and selective EPOR/CD131 receptor activator for the study of neurological disorders.</p>Formule :C15H15ClN4O2Degré de pureté :99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :318.76NX-2127
CAS :<p>NX-2127 (ETX2514 Triethylamine) is an orally active BTK inhibitor that induces degradation of mutant BTKC481S in cells.NX-2127 has potent antiproliferative</p>Formule :C39H45N9O5Degré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :719.83BMS-605541
CAS :<p>BMS-605541 is a potent and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) kinase activity(Ki=49 nM).</p>Formule :C19H17F2N5OSDegré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.43Tyrphostin A25
CAS :<p>Tyrphostin A25 (Tyrphostin AG 82) is a specific EGFR tyrosine kinase inhibitor and GPR35 agonist with an IC50 value of 0.94 μM for GPR35 and an EC50 value of 5.</p>Formule :C10H6N2O3Degré de pureté :98.76%Couleur et forme :Yellow Green Powder /Off-White SolidMasse moléculaire :202.17CHMFL-EGFR-202
CAS :<p>CHMFL-EGFR-202 is a potent, irreversible inhibitor of EGFR mutant kinase (IC50s: 5.3 nM and 8.3 nM for drug-resistant mutant EGFR T790M and WT EGFR kinases).</p>Formule :C25H24ClN7O2Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.96PKI-166
CAS :<p>PKI-166: oral EGF-R tyrosine kinase inhibitor (IC50: 0.7 nM), halts growth & spread of many human cancers, including pancreatic.</p>Formule :C20H18N4ODegré de pureté :99.2%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.38CTA 056
CAS :<p>CTA 056 is an ITK inhibitor that inhibits the growth of MOLT-4 xenograft tumors in mice and can be used to study autoimmune disorders.</p>Formule :C35H34N6ODegré de pureté :97.22% - 97.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.68TAK-659
CAS :<p>TAK-659 is a spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitor.</p>Formule :C17H21FN6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.39T338C Src-IN-1
CAS :<p>T338C Src-IN-1 is a potent mutant-Src T338C inhibitor(T338C,IC50=111 nM relative to WT c-Src (10-fold increase)).</p>Formule :C17H20N6O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.44MTP
CAS :<p>MTP, a PKM2 inhibitor, promotes apoptosis in cancer cells via caspase-3 activation while also inducing autophagy and enhancing ROS generation.</p>Formule :C29H23F3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.51BTK-IN-18
CAS :<p>BTK-IN-18 is a potent, reversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with an inhibitory concentration (IC50) of 0.002 µM.</p>Formule :C20H22Cl2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.33FLT3/ITD-IN-4
CAS :<p>FLT3/ITD-IN-4 inhibits FLT3-ITD mutations in acute myeloid leukemia (IC50: 2.3 nM).</p>Formule :C25H22N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.47Nazartinib S-enantiomer
CAS :<p>Nazartinib is an EGFR inhibitor. Nazartinib S-enantiomer is the less active S-enantiomer of Nazartinib.</p>Formule :C26H31ClN6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.02HPK1-IN-2 dihydrochloride
CAS :<p>HPK1-IN-2 dihydrochloride, a potent and orally active inhibitor of hematopoietic progenitor kinase-1 (HPK1) with an IC 50 of less than 0.05 µM, demonstrates significant antitumor activity. It additionally exhibits inhibition of Lck kinase activity, with an IC 50 ranging from 0.05 to less than 0.5 µM, and Flt3 kinase activity, with an IC 50 of less than 0.05 µM [1].</p>Formule :C19H22Cl2N6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.39BCR-ABL-IN-4
CAS :<p>BCR-ABL-IN-4: Anticancer BCR-ABL inhibitor; stops K562 cells (IC50: 0.67 nM), targets T315I Ba/F3 cells (IC50: 16 nM).</p>Formule :C27H24ClF2N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.96EGFR-IN-32
CAS :<p>EGFR-IN-32, a potent EGFR blocker, shows promise for EGFR-mutated illnesses. (Patent WO2021185297A1, compound 2)</p>Formule :C31H34N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.64ALK/ROS1-IN-1
CAS :<p>ALK/ROS1-IN-1 is a potent and selective anti-crizotinib-resistant ALK/ROS1 dual inhibitor (IC50s: 0.530 μM and 0.174 μM for ROS1 and ALK enzyme).</p>Formule :C30H35F3N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.63EGFR-IN-29
CAS :<p>EGFR-IN-29 is a potent EGFR inhibitor.</p>Formule :C36H46BrN8O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :733.68Nezulcitinib
CAS :<p>Nezulcitinib (TD-0903) is an inhaled pan-JAK inhibitor targeting COVID-19-related acute lung injury.</p>Formule :C30H37N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.66JAK-IN-4
CAS :<p>JAK-IN-4 is a prodrug of a JAK inhibitor, effective in murine collagen induced arthritis model.</p>Formule :C18H21N4Na2O6PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.341(Rac)-PF-06250112
CAS :<p>(Rac)-PF-0625011 is a racemic mix, orally active, selective BTK inhibitor, also targeting BMX and TEC kinases.</p>Formule :C22H20F2N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.43BPR1J-340
CAS :<p>BPR1J-340, a novel potent FLT3 inhibitor, shows anticancer promise, with IC50 ~25 nM and GC50 ~5 nM, causing apoptosis in AML cells.</p>Formule :C29H34N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.63HDAC-IN-63
CAS :<p>HDAC-IN-63 (Compound 63) is a dual FLT3/HDAC inhibitor with IC50 values of 0.844 nM for FLT3 and 30.0 nM for HDAC1.</p>Formule :C25H26Cl2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.42Famitinib malate
CAS :<p>Famitinib malate (SHR1020) is a potent oral kinase inhibitor targeting c-kit, VEGFR-2, and PDGFRβ, with IC50s 2.3, 4.7, 6.6 nM, useful for cancer research.</p>Formule :C27H33FN4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.57EVT801
CAS :<p>EVT801 is a highly selective and low-toxic VEGFR-3 inhibitor that inhibits VEGF-C-induced tumor lymphoid and angiogenesis and reduces CCL4, CCL5 and MDSC.</p>Formule :C19H21N5O3Degré de pureté :97.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.4DZD1516
CAS :<p>DZD1516, a potent and selective HER2 inhibitor (IC50 = 0.56 nM), demonstrates good blood-brain barrier permeability and exhibits antitumor activity in both</p>Formule :C28H27F2N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.56Pivanex
CAS :<p>Pivanex, an oral HDAC inhibitor, targets metastasis, angiogenesis, reduces Bcr-Abl protein, and promotes apoptosis.</p>Formule :C10H18O4Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.25Lepzacitinib
CAS :<p>Lepzacitinib is a selective, inflammatory, small molecule JAK1/3(Janus kinase) inhibitor primarily used for the treatment of atopic dermatitis.</p>Formule :C18H21N5O3Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.39FGFR-IN-2
CAS :<p>FGFR-IN-2 (compound 1) is a potent inhibitor of FGFR, acting on FGFR1 (IC50: 7.3 nM), FGFR2 (IC50: 4.3 nM), FGFR3 (IC50: 7.6 nM) and FGFR4 (IC50: 11 nM).</p>Formule :C25H30N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54Ruxolitinib sulfate
CAS :<p>Ruxolitinib sulfate, a potent JAK1/2 inhibitor (IC50: 3.3/2.8 nM), is >130x more selective for JAK1/2 than JAK3.</p>Formule :C17H20N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.45Larixol
CAS :<p>Larixol acts as both an fMLP inhibitor and a modulator of various signaling pathways by inhibiting Src kinase, ERK1/2, p38, and AKT phosphorylation critical for</p>Formule :C20H34O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.48BMS-599626 Hydrochloride
CAS :<p>BMS-599626 HCl (AC480 HCl) is an oral inhibitor of HER1, HER2, HER4 kinases, potentially blocking tumor growth. IC50: 22/32/190 nM.</p>Formule :C27H28ClFN8O3Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.01YS-363
CAS :<p>YS-363 is a potent, selective, and orally active inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR), exhibiting half-maximal inhibitory concentrations (</p>Formule :C30H30N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.58DW10075
CAS :<p>DW10075, a novel potent and highly selective inhibitor of VEGFR, exhibits antitumor activities both in vitro and in vivo.</p>Formule :C29H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.52FGFR-IN-4
CAS :<p>FGFR-IN-4 is a potent inhibitor of FGFR. FGFR-IN-4 has potential for cancer disease studies.</p>Formule :C24H21N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.47KB SRC 4
CAS :<p>KB SRC 4 is a selective and potent c-Src inhibitor with antitumour activity that inhibits the growth of cancer cells.CAS 번호13460-73-83-4</p>Formule :C32H23ClN8Degré de pureté :98.83% - 99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.03CT-721
CAS :<p>CT-721: potent, time-bound Bcr-Abl inhibitor, IC50 21.3 nM, effective against CML.</p>Formule :C30H29ClN6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.04BTK-IN-17
<p>BTK-IN-17: selective, oral BTK inhibitor, IC50=13.7 nM, reduces p-BTK Y223/p-PLCγ2 Y1217, anti-inflammatory.</p>Formule :C26H23N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.51Atiprimod dimaleate
CAS :<p>Atiprimod Dimaleate is a JAK2 inhibitor.</p>Formule :C30H52N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.74JGK-068S
CAS :<p>Compound I (JGK-068S) is a potent inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) [1].</p>Formule :C22H23BrFN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.35Sulfatinib
CAS :<p>Sulfatinib (KDR-IN-1) (HMPL-012) is a potent and highly selective tyrosine kinase inhibitor against VEGFR1/2/3, FGFR1 and CSF1R with IC 50 s ranging from 1 to</p>Formule :C24H28N6O3SDegré de pureté :99.21% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.58PF-06459988
CAS :<p>PF-06459988 is a novel, effective, orally active, irreversible, and selective epidermal growth factor receptor (EGFR) mutant inhibitor.</p>Formule :C19H22ClN7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.88FLT3/ITD-IN-5
CAS :FLT3/ITD-IN-5 (Example 6) is an orally active inhibitor of both FLT3 and FLT3-ITD, exhibiting IC50 values of 0.088 nM and 0.348 nM, respectively. This compound is utilized in cancer research.Formule :C23H25N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49TCJL37
CAS :<p>TCJL37: potent, selective TYK2 inhibitor (K i 1.6 nM), oral, for IBD research.</p>Formule :C17H11ClF2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.74ALK/EGFR-IN-2
CAS :<p>ALK/EGFR-IN-2 is a potent dual inhibitor targeting ALK and EGFR, promoting apoptosis and G0/G1 cell cycle arrest in cancer cells.</p>Formule :C27H34ClN7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.12TG 100572 Hydrochloride
CAS :<p>TG 100572 Hydrochloride is a inhibitor of multi-targeted kinase which inhibits receptor tyrosine kinases and Src kinases(IC50s of 2, 7, 2, 16, 13, 5, 0.5, 6, 0.</p>Formule :C26H27Cl2N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.43TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4
CAS :<p>TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4, a benzimidazole derivative, serves as a potent inhibitor of the tyrosine kinase receptors TIE-2 and VEGFR-2, exhibiting inhibitory</p>Formule :C26H17F4N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.44PI3K/VEGFR2-IN-1
CAS :<p>PI3K/VEGFR2-IN-1 is a potent dual inhibitor targeting both PI3K and VEGFR2 with IC50 values of 2.21 μM for PI3K and 68 μM for VEGFR2, respectively.</p>Formule :C17H14ClN3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.83FLT3-IN-14
CAS :<p>FLT3-IN-14: FLT3 inhibitor; FLT3-WT IC50=5.6nM, FLT3-ITD IC50=1.4nM; blocks Y591 phosphorylation; G1 arrest; pro-apoptotic.</p>Formule :C25H24N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.56UNC5293
CAS :<p>UNC5293: potent oral MERTK inhibitor, Ki=190 pM, IC50=0.9 nM; selective vs Axl/Tyro3/Flt3; good mouse PK; used in leukemia research.</p>Formule :C30H42N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.69
