Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
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- BTK(147 produits)
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GSK2646264
CAS :<p>GSK2646264 (Compound 44) inhibits SYK (pIC50=7.1) and kinases like LCK, LRRK2; penetrates skin.</p>Formule :C24H26N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.48JNJ-17029259
CAS :<p>JNJ-17029259 is an orally selective, potent inhibitors of the vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGF-R2).</p>Formule :C26H30N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.56Tubulin/JAK2-IN-1
CAS :<p>Tubulin/JAK2-IN-1 (compound 7g) serves as a potent dual inhibitor targeting both Janus kinase 2 (JAK2) and microtubules, demonstrating significant</p>Formule :C22H20N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.43BTK-IN-11
CAS :<p>BTK-IN-11: potent BTK inhibitor; may research autoimmune, inflammatory diseases, cancer. (Patent WO2022063101A1, Z2)</p>Formule :C26H22ClN5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.94FGFR-IN-8
CAS :<p>FGFR-IN-8, potent oral FGFR inhibitor for wild-type/mutant types, induces apoptosis with anti-cancer properties.</p>Formule :C27H31Cl2N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.5Famitinib malate
CAS :<p>Famitinib malate (SHR1020) is a potent oral kinase inhibitor targeting c-kit, VEGFR-2, and PDGFRβ, with IC50s 2.3, 4.7, 6.6 nM, useful for cancer research.</p>Formule :C27H33FN4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.57UNC5293
CAS :<p>UNC5293: potent oral MERTK inhibitor, Ki=190 pM, IC50=0.9 nM; selective vs Axl/Tyro3/Flt3; good mouse PK; used in leukemia research.</p>Formule :C30H42N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.69EGFR-IN-74
<p>EGFR-IN-74 is a potent inhibitor targeting EGFR, specifically effective against the L858R/T790M mutations, exhibiting an IC50 value of 138 nM.</p>Formule :C32H28BrF3N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :729.57Tyk2-IN-9
CAS :<p>Tyk2-IN-9: selective Tyk-2 inhibitor, IC50 of 0.076 nM (TYK2-JH2), 1.8 nM (JAK1-JH2), for inflammation/autoimmune research.</p>Formule :C20H17N9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.41Upadacitinib tartrate
CAS :<p>Upadacitinib: potent, selective JAK1 inhibitor, 74x preferential to JAK2, effective in rat arthritis.</p>Formule :C21H33F3N6O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.521(Rac)-PF-06250112
CAS :<p>(Rac)-PF-0625011 is a racemic mix, orally active, selective BTK inhibitor, also targeting BMX and TEC kinases.</p>Formule :C22H20F2N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.43ALK/EGFR-IN-2
CAS :<p>ALK/EGFR-IN-2 is a potent dual inhibitor targeting ALK and EGFR, promoting apoptosis and G0/G1 cell cycle arrest in cancer cells.</p>Formule :C27H34ClN7O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.12BT424
CAS :BT424, a specific HCK inhibitor, modulates macrophage activation and autophagy in vitro, and mitigates inflammation and renal fibrosis in the UUO model [1].Formule :C22H15BCl2N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.08HDAC/JAK/BRD4-IN-1
CAS :<p>HDAC/JAK/BRD4-IN-1 (compound 25ap) is a potent triple inhibitor targeting HDAC, JAK, and BRD4.</p>Formule :C24H28N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.52EGFR-IN-29
CAS :<p>EGFR-IN-29 is a potent EGFR inhibitor.</p>Formule :C36H46BrN8O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :733.68FLT3/ITD-IN-5
CAS :FLT3/ITD-IN-5 (Example 6) is an orally active inhibitor of both FLT3 and FLT3-ITD, exhibiting IC50 values of 0.088 nM and 0.348 nM, respectively. This compound is utilized in cancer research.Formule :C23H25N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49HIF-2α-IN-1
CAS :<p>HIF-2α-IN-1 is a potent HIF-2α inhibitor with IC50 values less than 500 nM.</p>Formule :C16H8F5NO4SDegré de pureté :97.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.3ALK/ROS1-IN-1
CAS :<p>ALK/ROS1-IN-1 is a potent and selective anti-crizotinib-resistant ALK/ROS1 dual inhibitor (IC50s: 0.530 μM and 0.174 μM for ROS1 and ALK enzyme).</p>Formule :C30H35F3N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.63JAK-IN-4
CAS :<p>JAK-IN-4 is a prodrug of a JAK inhibitor, effective in murine collagen induced arthritis model.</p>Formule :C18H21N4Na2O6PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.341JAK-IN-25
CAS :<p>JAK-IN-25 (compound 19), a potent JAK inhibitor, exhibits IC50 values of 6 nM for TYK2, 21 nM for JAK1, 8 nM for JAK2, and 1051 nM for JAK3.</p>Formule :C19H17N5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.37DZD1516
CAS :<p>DZD1516, a potent and selective HER2 inhibitor (IC50 = 0.56 nM), demonstrates good blood-brain barrier permeability and exhibits antitumor activity in both</p>Formule :C28H27F2N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.56CP-547632 TFA
CAS :<p>CP-547632 TFA, an oral VEGFR-2 and FGF inhibitor, IC50: VEGFR-2 at 11 nM, FGF at 9 nM, shows antitumor activity.</p>Formule :C22H25BrF5N5O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.43PI3K/VEGFR2-IN-1
CAS :<p>PI3K/VEGFR2-IN-1 is a potent dual inhibitor targeting both PI3K and VEGFR2 with IC50 values of 2.21 μM for PI3K and 68 μM for VEGFR2, respectively.</p>Formule :C17H14ClN3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.83BTK-IN-18
CAS :<p>BTK-IN-18 is a potent, reversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) with an inhibitory concentration (IC50) of 0.002 µM.</p>Formule :C20H22Cl2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.33Sulfatinib
CAS :<p>Sulfatinib (KDR-IN-1) (HMPL-012) is a potent and highly selective tyrosine kinase inhibitor against VEGFR1/2/3, FGFR1 and CSF1R with IC 50 s ranging from 1 to</p>Formule :C24H28N6O3SDegré de pureté :99.21% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.58MTP
CAS :<p>MTP, a PKM2 inhibitor, promotes apoptosis in cancer cells via caspase-3 activation while also inducing autophagy and enhancing ROS generation.</p>Formule :C29H23F3N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.51TAK-659
CAS :<p>TAK-659 is a spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitor.</p>Formule :C17H21FN6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.39Atiprimod dimaleate
CAS :Atiprimod Dimaleate is a JAK2 inhibitor.Formule :C30H52N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.74BPIQ-I
CAS :<p>BPIQ-I (PD 159121), an ATP-competitive EGFR tyrosine kinase inhibitor, exhibits potent anti-proliferative activity.</p>Formule :C16H12BrN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.2MS 154
CAS :<p>MS 154 is a potent PROTAC® targeting mutant EGFR in lung cancer, sparing WT-EGFR; effective in mice, with DC50 of 11-25 nM.</p>Formule :C46H54ClFN8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :901.42Ruxolitinib sulfate
CAS :<p>Ruxolitinib sulfate, a potent JAK1/2 inhibitor (IC50: 3.3/2.8 nM), is >130x more selective for JAK1/2 than JAK3.</p>Formule :C17H20N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.45JAK-IN-1
CAS :<p>JAK-IN-1 shows improved selectivity for JAK3 over JAK1. JAK-IN-1 is a JAK1/2/3 inhibitor with IC50s of 0.26, 0.8 and 3.2 nM, respectively.</p>Formule :C20H24N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.44FM-479
CAS :<p>FM-479, a structural analog of FM-381, lacks inhibition of JAK3/kinases within 100-300 nM, serving as FM-381's negative control.</p>Formule :C25H26N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.523EGFR-IN-32
CAS :<p>EGFR-IN-32, a potent EGFR blocker, shows promise for EGFR-mutated illnesses. (Patent WO2021185297A1, compound 2)</p>Formule :C31H34N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.64HDAC-IN-63
CAS :<p>HDAC-IN-63 (Compound 63) is a dual FLT3/HDAC inhibitor with IC50 values of 0.844 nM for FLT3 and 30.0 nM for HDAC1.</p>Formule :C25H26Cl2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.42Irpagratinib
CAS :<p>Irpagratinib (ABSK011) is an FGFR4 antagonist with anticancer activity, inhibiting FGFR4 autophosphorylation and blocking downstream signaling pathways.</p>Formule :C28H32F2N6O5Degré de pureté :99.08% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.59CHMFL-FLT3-122
CAS :<p>CHMFL-FLT3-122 is a potent and orally available FLT3 kinase inhibitor used to treat FLT3-ITD positive acute myeloid leukemia.</p>Formule :C26H29N7O2Degré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55Brolucizumab
CAS :<p>Brolucizumab (anti-VEGF-A scFv) potently blocks VEGF-A to reduce neovascularization in wet AMD, with picomolar binding affinity.</p>Degré de pureté :95%Couleur et forme :LiquidALK-IN-6
CAS :<p>ALK-IN-6 is an orally bioavailable inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK, IC50s: 71 nM, 18.72 nM, and 36.81 nM for ALK wild, ALK F1196M and ALK F1174L).</p>Formule :C26H29ClD3N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.1TCJL37
CAS :<p>TCJL37: potent, selective TYK2 inhibitor (K i 1.6 nM), oral, for IBD research.</p>Formule :C17H11ClF2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.74Pivanex
CAS :<p>Pivanex, an oral HDAC inhibitor, targets metastasis, angiogenesis, reduces Bcr-Abl protein, and promotes apoptosis.</p>Formule :C10H18O4Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.25ALK/EGFR-IN-1
CAS :<p>ALK/EGFR-IN-1 (Compound 8l) is a dual inhibitor targeting both ALK and EGFR, effectively blocking their phosphorylation.</p>Formule :C27H34ClN7O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.12Nazartinib S-enantiomer
CAS :<p>Nazartinib is an EGFR inhibitor. Nazartinib S-enantiomer is the less active S-enantiomer of Nazartinib.</p>Formule :C26H31ClN6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.02YS-363
CAS :<p>YS-363 is a potent, selective, and orally active inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR), exhibiting half-maximal inhibitory concentrations (</p>Formule :C30H30N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.58AT-9283 L-lactate
CAS :<p>AT-9283 L-lactate is an inhibitor of aurora kinase.</p>Formule :C22H29N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.52Nezulcitinib
CAS :<p>Nezulcitinib (TD-0903) is an inhaled pan-JAK inhibitor targeting COVID-19-related acute lung injury.</p>Formule :C30H37N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.66BTK inhibitor 20
CAS :<p>BTK inhibitor 20 is a potent BTK inhibitor with an IC 50 of 8 nM .</p>Formule :C37H42N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :662.78KB SRC 4
CAS :KB SRC 4 is a selective and potent c-Src inhibitor with antitumour activity that inhibits the growth of cancer cells.CAS 번호13460-73-83-4Formule :C32H23ClN8Degré de pureté :98.83% - 99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.03HER2-IN-5
CAS :<p>HER2-IN-5 is an effective inhibitor of orally active HER-2.</p>Formule :C27H33N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.6TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4
CAS :<p>TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4, a benzimidazole derivative, serves as a potent inhibitor of the tyrosine kinase receptors TIE-2 and VEGFR-2, exhibiting inhibitory</p>Formule :C26H17F4N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.44
