Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
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- EGFR(549 produits)
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- RAAS(86 produits)
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Multi-kinase inhibitor 4
CAS :Multi-kinase inhibitor 4 (compound 14) serves as an orally effective inhibitor targeting FLT1, KDR, FLT3, FLT4, PDGFRα, and PDGFRβ, exhibiting IC50 values of 1.97 nM, 1.04 nM, 0.33 nM, 1.44 nM, 0.18 nM, and 0.89 nM respectively. This compound plays a crucial role in cancer research.Formule :C25H24N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.50EGFR-IN-139
CAS :EGFR-IN-139 (compound PD 18) is an EGFR inhibitor with IC50 values of 12.88 nM (wild type), 10.84 nM (L858R/T790M), and 42.68 nM (L858R/T790M/C797S). It demonstrates significant anticancer activity against the A549 and H1975 cancer cell lines, which express high levels of EGFR. EGFR-IN-139 exhibits strong selectivity for cancer cells and can be utilized in research on non-small cell lung cancer (NSCLC).Formule :C27H25ClN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.951EGFR/HER2-IN-5
EGFR/HER2-IN-5: Irreversible, oral dual EGFR inhibitor, IC50 0.6 nM, targets L858R/T790M mutations, anti-tumor in vivo for lung cancer study.Couleur et forme :SolidEGFR-IN-48
EGFR-IN-48: potent EGFR inhibitor, oral, IC50: 0.193-66.7 nM, blocks EGFR mutants & BaF3/PC-9 cell proliferation.Couleur et forme :SolidJAK1-IN-16
JAK1-IN-16 (compound 4l) acts as an inhibitor of JAK1/STAT3 and effectively downregulates the expression of TLR4 protein.Formule :C20H15ClF3N3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.87WDR5-MYC-IN-2
CAS :WDR5-MYC-IN-2 is an inhibitor of the WDR5-MYC protein-protein interaction (PPI) with an IC50 of 0.59 μM. It is utilized in research on MYC-driven cancers and in the development of other potent WDR5-MYC PPI inhibitors.Formule :C22H20BrClN4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.84JAK3/BTK-IN-4
CAS :JAK3/BTK-IN-4, a dual inhibitor for JAK3/BTK, shows synergy in autoimmune disease treatment. (Patent WO2021147953A1, compound 003)Formule :C21H25ClN8OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.93BMS-066
CAS :BMS-066 is an IKKβ/Tyk2 pseudokinase inhibitor. With IC50s of 9 nM and 72 nM, respectively.Formule :C19H21N7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.42BMS-986143
CAS :BMS-986143: oral BTK inhibitor, IC50=0.26 nM, potential for autoimmune research, also targets TEC, BLK, BMX, TXK, YES1, ITK.Formule :C31H24Cl2N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.45JAK-IN-19
JAK-IN-19 inhibits JAK (pIC50: 7.2, 7.7), less so for VEGFR2 (7.0) and Aurora B (5.8).Formule :C26H36FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.59CEP-14083
CAS :CEP-14083: potent ALK inhibitor, effective in NPM/ALK T-cell lymphoma, binds ATP site; IC50=11 nmol/L, also inhibits insulin receptor, preclinical efficacy.Formule :C31H30N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.61Ersentilide
CAS :Ersentilide, a benzamide derivative, functions as both a β1-adrenergic receptor antagonist and an Ikr blocker. It has demonstrated efficacy in animal models of cardiac arrhythmias.Formule :C21H26N4O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.52EGFR-IN-134
EGFR-IN-134 (compound 3f) is a triazolo[3,4-a]quinoline derivative and functions as a potent EGFR inhibitor with an IC50 of 0.023 µM. It induces apoptosis and necrosis in cells, and causes cell cycle arrest in the G2/M and pre-G1 phases. EGFR-IN-134 modulates the expression of apoptosis-regulating proteins by downregulating anti-apoptotic protein Bcl2 and upregulating pro-apoptotic proteins p53, Bax, and caspases 3, 8, and 9, demonstrating significant antiproliferative and anticancer activities.Formule :C36H30N6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :626.66VEGFR2-IN-1
CAS :VEGFR2-IN-1 is a VEGFR2 inhibitor with antitumor activity used in the study of breast cancer.Formule :C22H18N6SDegré de pureté :98.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.48BTK-IN-38
CAS :BTK-IN-38 (Example 125) is an efficacious inhibitor of BTK. It effectively suppresses the proliferation of DOHH2 and BT474 cells, with IC50 values of 114 nM and 340 nM, respectively.Formule :C27H26F2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :476.52EGFR/HER2-IN-6
EGFR/HER2-IN-6 is a dual inhibitor of EGFR, HER2, and DHFR with IC50s: 0.122, 0.078, and 0.585 μM, showing anticancer potential and selectivity.Formule :C18H21N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.46FGFR4-IN-6
FGFR4-IN-6: covalent, reversible FGFR4 blocker, 5.4 nM IC50, good oral bioavailability, reduces Hep3B2.1-7 tumors in mice, low toxicity.Formule :C31H33N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.64BTK-IN-7
BTK-IN-7 is a potent inhibitor for BTK with 4.0 nM IC50, highly selective over ITK and EGFR, showing strong antitumor activity.Formule :C30H32N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.61PF-06463922 acetate
CAS :PF-06463922 acetate: ALK/ROS1 inhibitor, brain- penetrable, active vs crizotinib-resistant mutants, in NSCLC trials.Formule :C23H23FN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.46VEGFR-2-IN-52
CAS :VEGFR-2-IN-52 (compound 14d) serves as a powerful inhibitor of VEGFR-2, exhibiting an IC 50 of 191.1 nM. It effectively reduces the protein expression levels of p-VEGFR-2, MMP9, p-ERK1/2, and p-MEK1. In addition, VEGFR-2-IN-52 demonstrates cytotoxic properties by inducing apoptosis and arresting the cell cycle at the G0/G1 phase, and it enhances the levels of ROS.Formule :C20H25ClN4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.96
