Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(166 produits)
- Bcr-Abl(117 produits)
- EGFR(549 produits)
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- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(176 produits)
- JAK(243 produits)
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Squalamine
CAS :Squalamine is an aminosterol compound, with potent broad spectrum antiviral activity.Formule :C34H65N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.96FGFR1 inhibitor-6
FGFR1 inhibitor-6, IC50: 16.31 nM, blocks cell cycle at pro-G1/G2/M and induces apoptosis.Formule :C27H19N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.6FGFR4-IN-9
FGFR4-IN-9 is a selective inhibitor of FGFR4 (IC50: 75.3 nM) that effectively inhibits the growth and angiogenesis of hepatocellular carcinoma cells.Formule :C24H22ClF3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.9EGFR-IN-24
EGFR-IN-24 is a potent inhibitor of EGFR and inhibits EGFR (del19/T790M/C797S) and EGFR (L858R/T790M/C797S).Formule :C30H35FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.64EGFR-IN-62
EGFR-IN-62: IC50 of 10-242 nM for various EGFR mutations, blocks A549/H1975 cell cycle, induces apoptosis, and inhibits cell motility and proliferation.Formule :C30H33N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.64EGFR-IN-17
EGFR-IN-17: potent, selective EGFR inhibitor, IC50 of 0.2 nM, overcomes C797S drug resistance.Formule :C27H31ClN7O3PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.01EGFR-IN-18
EGFR-IN-18 strongly inhibits L858R/T790M/C797S mutant EGFR (4.9 nM) and also targets wild-type EGFR (47 nM).Formule :C33H28N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.68FGFR4-IN-10
FGFR4-IN-10 (compound 5a) is a potent, selective FGFR4 inhibitor with IC50 of 70.7 nM, sparing FGFR1-3.Formule :C20H19F3N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.4EGFR/BRAF-IN-1
EGFR/BRAF-IN-1 inhibits EGFR/BRAF (BRAFV600E IC50: 45 nM, GI50: 35 nM) and has antioxidant properties.Formule :C26H28ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.97ALK-IN-23
ALK-IN-23 inhibits ALK (IC50: 1.6-0.71 nM), hinders cancer cell spread, forms colonies in vitro, and reduces tumors in mice with low toxicity.Formule :C26H29ClN8O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.08E7090 succinate
CAS :E7090 succinate inhibits FGFR1, FGFR2, and FGFR3 with IC50: 0.71, 0.50, 1.2 nM; less so FGFR4 at 120 nM.Formule :C76H92N10O24Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1529.60HER2-IN-6
CAS :HER2-IN-6, a potent HER2 inhibitor, may target wild/mutant EGFR and HER2-mediated tumors. (Patent WO2021164697A1, compound 11)Formule :C26H32N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.58NS-062
CAS :NS-062 is an orally effective, irreversible covalent inhibitor targeting EGFR, demonstrating antiproliferative activity in the resistant double mutant H1975 cells with an IC50 of 0.19 μM. It also exhibits antitumor activity in a murine H1975 xenograft model.Formule :C28H30Cl2F2N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :623.48Antiallergic agent-1
Antiallergic agent-1, an Src family kinase inhibitor, is a new and valuable lead compound with potential as an anti-allergic agent.Formule :C27H19F6N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.46TTT 3002
CAS :TTT 3002: oral FLT3 inhibitor for AML research, blocks D835 mutations, potent at 0.2 nM IC50.Formule :C27H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.50JAK2 JH2 binder-1
CAS :JAK2 JH2 binder-1: potent, selective, Ki=37.1 nM, potential for studying myeloproliferative neoplasms.Formule :C29H25N7O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.62Tyk2-IN-10
CAS :Tyk2-IN-10 acts as an inhibitor of the Tyrosine Kinase 2 (Tyk2)-mediated signaling pathway, which plays a role in inflammation regulation.Formule :C25H27N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.51EGFR-IN-34
EGFR-IN-34 is a low-toxicity, acrylamide derivative antitumor agent that is a potent inhibitor of EGFR.Formule :C26H27ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.98YLIU-4-105-1
CAS :YLIU-4-105-1 is a type II JAK2 inhibitor. Demonstrating in vivo pharmacological activity, YLIU-4-105-1 reduces splenic weight, decreases blood reticulocyte counts in a dose-dependent manner, and inhibits pSTAT5.Formule :C32H34F3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.65BTK-IN-8
BTK-IN-8: potent, selective covalent BTK inhibitor; IC50=0.22 nM, Kd=0.91 nM; effective in blood CD69 cells (IC50=0.029 μM).Formule :C26H36N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.6
