Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(168 produits)
- Bcr-Abl(119 produits)
- EGFR(590 produits)
- FAK(71 produits)
- FLT(86 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(183 produits)
- JAK(235 produits)
- PDGFR(130 produits)
- RAAS(92 produits)
- Src(82 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(59 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(254 produits)
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Triamcinolone acetonide
CAS :Triamcinolone acetonide (Azmacort) is a Corticosteroid.Formule :C24H31FO6Degré de pureté :99.61% - 99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.50Vadadustat
CAS :Vadadustat is a novel, titratable, oral hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase (HIF-PH) inhibitor in development for the treatment of anemia.Formule :C14H11ClN2O4Degré de pureté :99.02% - 99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.7ZX-29
CAS :ZX-29: Strong ALK inhibitor; IC50 - ALK 2.1 nM, L1196M 1.3 nM, G1202R 3.9 nM; triggers autophagy; anti-cancer.Formule :C23H28ClN7O3SDegré de pureté :98.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.03Ref: TM-T13416
1mg96,00€5mg219,00€1mL*10mM (DMSO)250,00€10mg344,00€25mg587,00€50mg803,00€100mg1.063,00€200mg1.431,00€JI6
CAS :JI6 (JAK3 Inhibitor VI) is a potent, selective and orally active FLT3 inhibitor.Formule :C19H17N3O4SDegré de pureté :99.09%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :383.42N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine
CAS :N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine inhibits spermine synthase; used in neuro disease research.Formule :C9H20N2Degré de pureté :98.05% - 98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :156.2685Pyrotinib dimaleate
CAS :Pyrotinib dimaleate is a selective EGFR/HER2 dual inhibitor, respectively, for the treatment of HER2-positive breast cancer.Cost-effective and quality-assured.Formule :C40H39ClN6O11Degré de pureté :97.27% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :815.22Ref: TM-T12594
1mg146,00€5mg434,00€10mg577,00€1mL*10mM (DMSO)587,00€25mg897,00€50mg1.234,00€100mg1.665,00€LC-MB12
CAS :LC-MB12 is a PROTAC FGFR2 compound that degrades FGFR2 and can be used to study gastric cancer.Formule :C43H44Cl2N10O8Degré de pureté :99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :899.78Lyn-IN-1
CAS :Lyn-IN-1 (Bafetinib analog) is a selective and potent dual inhibitor of Bcr-Abl and LynFormule :C30H31F3N8ODegré de pureté :97% - 98.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.62Ref: TM-T11916
1mg38,00€2mg50,00€5mg79,00€1mL*10mM (DMSO)92,00€10mg117,00€25mg236,00€50mg371,00€100mg530,00€200mg770,00€Edicotinib
CAS :Edicotinib (JNJ-527) is a blood-brain permeable, selective CSF-1R inhibitor, with lesser inhibitory effects on KIT and FLT3.Cost-effective and quality-assured.Formule :C27H35N5O2Degré de pureté :98.58% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.6Pumecitinib
CAS :Pumecitinib is a Janus kinase (JAK) inhibitor. Pumecitinib exhibits anti-inflammatory activity.Formule :C17H20N8O2SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :400.46Ilginatinib maleate
CAS :Ilginatinib maleate (NS-018 maleate) is a highly active and orally bioavailable inhibitor of JAK2.Formule :C25H24FN7O4Degré de pureté :99.74% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.5Ref: TM-T12266L
1mg46,00€5mg92,00€1mL*10mM (DMSO)102,00€10mg128,00€25mg180,00€50mg260,00€100mg371,00€200mg494,00€Lenvatinib
CAS :Lenvatinib (E7080) is a multi-target receptor tyrosine kinase inhibitor that inhibits VEGFR1-3, FGFR1-4, KIT, PDGFR, and RET, and has oral activity.Formule :C21H19ClN4O4Degré de pureté :98.46% - 99.96%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :426.85Dasatinib monohydrate
CAS :Dasatinib monohydrate, an oral SRC-kinase inhibitor, counters imatinib-resistant chronic myeloid leukemia.Formule :C22H28ClN7O3SDegré de pureté :99.68% - >99.99%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :506.03O-Desmethyl gefitinib
CAS :O-Desmethyl gefitinib is an active EGFR inhibitor (IC50: 36 nM), a metabolite of Gefitinib, formed by CYP2D6.Formule :C21H22ClFN4O3Degré de pureté :97.17%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :432.88Ibuprofen
CAS :Ibuprofen, an NSAID, reduces pain, inflammation, and fever by limiting prostaglandin production.Formule :C13H18O2Degré de pureté :99.7% - 99.81%Couleur et forme :Colorless Solid CrystallineMasse moléculaire :206.28Hexylresorcinol
CAS :Hexylresorcinol (4-Hexylresorcinol) is a substituted dihydroxybenzene used topically as an antiseptic for the treatment of minor skin infections.Formule :C12H18O2Degré de pureté :99.26% - 99.51%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :194.27Trapidil
CAS :Trapidil (Avantrin) is a coronary vasodilator agent.Formule :C10H15N5Degré de pureté :99.42%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :205.26Axitinib
CAS :Axitinib (AG-013736) is a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor that inhibits VEGFR1/2/3 and PDGFRβ. Axitinib has antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.Formule :C22H18N4OSDegré de pureté :98.9% - 99.74%Couleur et forme :Off-White SolidMasse moléculaire :386.47Pamufetinib
CAS :Pamufetinib (TAS-115) is a potent inhibitor of VEGFR and hepatocyte growth factor receptor (c-Met/HGFR)-targeted kinase.Formule :C27H23FN4O4SDegré de pureté :99.39%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :518.56Ref: TM-T13108
1mg52,00€5mg101,00€1mL*10mM (DMSO)127,00€10mg149,00€25mg244,00€50mg359,00€100mg510,00€200mg695,00€Amlexanox
CAS :Amlexanox (AA673) treats ulcers by blocking leukotrienes, histamine, reducing inflammation, pain, and healing time.Formule :C16H14N2O4Degré de pureté :99.67% - ≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.29
