Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(161 produits)
- Bcr-Abl(116 produits)
- EGFR(595 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(90 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(183 produits)
- JAK(247 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
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R-932348 choline
CAS :R-932348 choline, a dual JAK/SYK inhibitor, is used potentially for treatment of dry eye disease.Formule :C28H35FN6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.68PDE5-IN-3
CAS :PDE5-IN-3: Inhibits PDE5 (1.57 nM), EGFR (5.827 μM), Wnt pathway (1286.96 ng/mL), induces apoptosis, and has antitumor effects.Formule :C21H14BrN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.27Z118332870
CAS :Z118332870 is a potent inhibitor of EGFR and BRD4.Formule :C18H18FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.35TYK2-IN-12
CAS :TYK2-IN-12: selective oral TYK2 inhibitor (Ki: 0.51 nM), blocks IL-12-induced IFNγ; IC50: human 2.7 µM, mouse 7.0 µM, used for psoriasis research.Formule :C24H20F2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.44BCR-ABL-IN-7
CAS :BCR-ABL-IN-7 is an inhibitor of ABL kinase activity in WT and T315I mutants.BCR-ABL-IN-7 can be used in chronic myeloid leukemia (CML) research.Formule :C19H16FN3O3SDegré de pureté :98.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.41PF-6422899
CAS :PF-6422899 irreversibly inhibits EGFR kinase activity by binding covalently to active-site cysteine residues in the ATP binding pocket of EGFR.Formule :C20H14ClFN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.8MJ04
CAS :MJ04 is a selective inhibitor of Janus Kinase 3 (JAK3) with an IC50 of 2.03 nM. It hinders T cell differentiation and suppresses pro-inflammatory cytokines in macrophages induced by Lipopolysaccharides. In mice, MJ04 exhibits favorable pharmacokinetic properties and promotes hair growth in a DHT-induced alopecia model in athymic mice, without notable toxicity (LD50>2 g/kg).Formule :C20H16FN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.37OD36 hydrochloride
CAS :OD36 hydrochloride (OD-36 hydrochloride) is a potent RIPK2 inhibitor with an IC50 of 5.3 nM.OD36 hydrochloride is a macrocyclic inhibitor that binds efficientlyFormule :C16H16Cl2N4O2Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.23KBP-7018 HCl
CAS :KBP-7018 Hydrochloride is a novel, tyrosine kinase-selective inhibitor with potent effects on three fibrotic kinases (c-KIT, PDGFR, and RET).Formule :C31H31ClN4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :575.06TG-46
CAS :TG-46 (TG46) inhibits JAK2, FLT3, RET, JAK3 and can be used to study glaucoma.Formule :C26H34N6O3SDegré de pureté :98.82% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.65PF-06672131
CAS :PF-06672131 is a selective EGFR kinase inhibitor.Formule :C23H21ClFN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.9Lanraplenib monosuccinate
CAS :Lanraplenib monosuccinate inhibits SYK activity in platelets via the glycoprotein VI (GPVI) receptor without prolonging bleeding time (BT) in monkeys or humans.Formule :C27H31N9O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.59Esuberaprost Sodium
CAS :<p>Famitinib (SHR1020), an oral drug, inhibits c-kit, VEGFR-2, and PDGFRβ (IC50: 2.3/4.7/6.6 nM) and triggers apoptosis in gastric cancer.</p>Formule :C23H27FN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.48MS 154N
CAS :<p>MS 154N is a negative control for MS 154, binds WT/L858R EGFR tightly (Kd 3-4.3nM), doesn't trigger mutant EGFR degradation.</p>Formule :C47H56ClFN8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :915.45c-ABL-IN-2
CAS :C-ABL-IN-2 is a potent c-Abl protein inhibitor, promising for research in cancer and neurodegenerative diseases like ALS and PD.Formule :C21H20N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.41NAMI-A
CAS :NAMI-A is a ruthenium-based compound with selective activity against tumor metastasis.NAMI-A inhibits cancer cell adhesion and migration.Formule :C8H15Cl4N4ORuSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.18Sovleplenib
CAS :Sovleplenib (HMPL-523), oral SYK inhibitor, IC50 25 nM, targets tumors & ITP studies.Formule :C24H30N6O3SDegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.6ALK5-IN-26
CAS :ALK5-IN-26 (EX-22) is an ALK (Activin receptor-like kinase) inhibitor. ALK5-IN-26 inhibits ALK5 (IC50 ≤ 1 nM).Formule :C24H25FN8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.51EGFR-IN-73
CAS :EGFR-IN-73 (Compound 3f) effectively inhibits the prevalent EGFR mutation, EGFR Del19, exhibiting an IC50 value of 119 nM [1].Formule :C19H17ClFN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.81ER-27319
CAS :ER-27319, an acridone derivative, serves as a potent and selective inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK), effectively impeding both the tyrosineFormule :C20H22N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.4
