Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(159 produits)
- Bcr-Abl(115 produits)
- EGFR(593 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(89 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(247 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
2121 produits trouvés pour "Angiogenèse"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Mutated EGFR-IN-3
CAS :Mutated EGFR-IN-3: ATP-competitive, selective dibenzodiazepinone inhibitor for EGFR mutations, IC50 12-13 nM.Formule :C31H29FN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.59ALK5-IN-30
CAS :ALK5-IN-30 (EX-07) is a potent inhibitor of ALK with inhibitory effects on ALK5 (IC50< 10 nM) and TGFβ-R1 (IC50< 10 nM).Formule :C24H25FN8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.51MMPP
CAS :MMPP is a VEGFR2 inhibitor with anti-inflammatory activity, inhibits STAT3 , inhibits angiogenesis, and can be used to alleviate myocardial injury.Formule :C17H18O3Degré de pureté :99.31% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.32RIPK2-IN-1
CAS :RIPK2-IN-1 (compound 18f) is a potent inhibitor of RIPK2 (IC50: 51 nM) and also inhibits ALK2 (IC50: 5 nM).Formule :C23H27N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.56FLT3-IN-6
CAS :FLT3-IN-6 is a potent and selective inhibitor of FLT3-ITD (FLT3 mutation) with an IC50 of 1.336 nM.Formule :C23H25N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.48EGFR-IN-59
CAS :EGFR-IN-59: EGFR inhibitor, IC50 = 190 nM, induces apoptosis, cytotoxic to A549 cells (IC50 = 8.62 μM) and WI38 cells (IC50 = 52.6 μM). Use: Various cancers.Formule :C27H23N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.57ALK5-IN-29
CAS :<p>ALK5-IN-29: selective ALK inhibitor, IC50 ≤ 10 nM, curbs tumor growth, aids in cancer research.</p>Formule :C24H25FN8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.51MBM-55S
CAS :MBM-55S, a Nek2 inhibitor with 1 nM IC50, induces cell cycle arrest and apoptosis, suppressing tumor growth.Formule :C36H39FN6O10Degré de pureté :99.37% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :734.73BMS-243117
CAS :BMS-243117: Selective LCK inhibitor, IC50=1.1µM, inhibits T cell growth, promising for immunosuppression, arthritis, asthma treatment.Formule :C20H21ClN4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.92RET-IN-19
CAS :RET-IN-19, a potent RET inhibitor, anticancer: IC50 6.8 nM (RET-wt), 13.51 nM (RET V804M); for NSCLC research.Formule :C28H28N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.62XST-14
CAS :XST-14 is a ULK1 inhibitor.XST-14 induces apoptosis and inhibits the growth of HCC cells.Formule :C16H21NO4Degré de pureté :99.84% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.34Aminoquinuride
CAS :Surfen, or Aminoquinuride, reduces inflammation but blocks remyelination in MS mouse models and regulates murine T cell activation.Formule :C21H20N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.42Y 11
CAS :focal adhesion kinase (FAK) inhibitorFormule :C8H17BrN4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.15JNJ28871063 hydrochloride
CAS :ErbB receptor family inhibitorFormule :C24H28Cl2N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.42TyK2-IN-2
CAS :TyK2-IN-2 is a selective inhibitor of TYK2 (IC50s: 7 nM, 0.1 μM, and 0.05 μM for TYK2 JH2, IL-23, and IFNα).Formule :C16H18N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.35Z118332870
CAS :Z118332870 is a potent inhibitor of EGFR and BRD4.Formule :C18H18FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.35HKI-357 dimaleate
CAS :HKI-357 dimaleate is an irreversible dual inhibitor of EGFR and ERBB2. HKI-357 suppresses EGFR autophosphorylation (at Y1068), and AKT and MAPK phosphorylation.Formule :C39H37ClFN5O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :806.2EGFR-IN-46
CAS :EGFR-IN-46: Potent EGFR/FAK inhibitor (IC50: 20.17 & 14.25 nM), curbs cancer cell growth, triggers apoptosis.Formule :C27H32F3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :503.56CJ-2360
CAS :CJ-2360 is a potent ALK inhibitor, effective on wild-type and various mutants, with IC50 values ranging from 2.2 to 8.9 nM, also targeting 468 kinases.Formule :C27H30FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.56VA5 TG2 inhibitor
CAS :VA5 inhibits transamidase and GTP-binding by locking protein in an open state, disabling GTPase.Formule :C31H34N4O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.62
