Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(159 produits)
- Bcr-Abl(115 produits)
- EGFR(594 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(90 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(249 produits)
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JND3229
CAS :JND3229 inhibits EGFRC797S; IC50: 5.8-30.5 nM; halts cell growth; effective in non-small cell lung cancer study.Formule :C33H41ClN8O2Degré de pureté :98.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.18N-desmethyl Regorafenib N-oxide
CAS :N-Desmethyl Regorafenib N-oxide, an active metabolite of the multi-kinase inhibitor regorafenib, originates through the action of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A4. This compound demonstrates efficacy in vitro by inhibiting key enzymes such as VEGFR2, Tie2, c-Kit, and B-RAF, and it exhibits tumor growth inhibition in HT-29 and MDA-MB-231 mouse xenograft models at a dosage of 1 mg/kg.Formule :C20H13ClF4N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.79Rocbrutinib
CAS :Rocbrutinib is a Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor that exhibits antineoplastic properties [1].Formule :C42H51N9O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :761.91TL02-59
CAS :TL02-59: Fgr inhibitor (IC50=0.03nM), also targets Lyn (0.1nM), Hck (160nM), halts acute myelogenous leukemia growth.Formule :C32H34F3N5O4Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.64VEGFR-2-IN-9
CAS :VEGFR-2-IN-9 (KDR-in-4) is a potent KDR/VEGFR2 inhibitor (IC50: 7 nM). It can be used to study breast cancer.Formule :C23H25N3O3Degré de pureté :97.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.46TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4
CAS :TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4, a benzimidazole derivative, serves as a potent inhibitor of the tyrosine kinase receptors TIE-2 and VEGFR-2, exhibiting inhibitoryFormule :C26H17F4N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.44DW10075
CAS :DW10075, a novel potent and highly selective inhibitor of VEGFR, exhibits antitumor activities both in vitro and in vivo.Formule :C29H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.52Cremastranone
CAS :Cremastranone: natural homoisoflavanone that hinders human retinal cell proliferation, migration, and tube creation.Formule :C18H18O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.33HPK1-IN-2 dihydrochloride
CAS :HPK1-IN-2 dihydrochloride, a potent and orally active inhibitor of hematopoietic progenitor kinase-1 (HPK1) with an IC 50 of less than 0.05 µM, demonstrates significant antitumor activity. It additionally exhibits inhibition of Lck kinase activity, with an IC 50 ranging from 0.05 to less than 0.5 µM, and Flt3 kinase activity, with an IC 50 of less than 0.05 µM [1].Formule :C19H22Cl2N6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.39JAK-IN-26
CAS :JAK-IN-26 (compound 2) is an orally active inhibitor of the Janus kinase (JAK) enzyme with favorable pharmacokinetic properties, exhibiting potency inFormule :C22H24N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.46Risvodetinib
CAS :Risvodetinib: potent inhibitor of protein tyrosine kinases c-Abl1, c-Abl2, and c-kit.Formule :C33H34N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.68FGFR-IN-4
CAS :FGFR-IN-4 is a potent inhibitor of FGFR. FGFR-IN-4 has potential for cancer disease studies.Formule :C24H21N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.47EGFR-IN-71
CAS :<p>EGFR-IN-71 is a potent inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR) (IC50= 3.7 μM). EGFR-IN-71 has research value in chordoma.</p>Formule :C16H9ClIN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.62TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3
CAS :TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3, a benzimidazole derivative, serves as a potent inhibitor of the tyrosine kinase receptors TIE-2 and VEGFR-2, exhibiting IC50 valuesFormule :C23H17F4N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.47FGFR-IN-8
CAS :FGFR-IN-8, potent oral FGFR inhibitor for wild-type/mutant types, induces apoptosis with anti-cancer properties.Formule :C27H31Cl2N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.5PAT-505
CAS :PAT-505 is an autologous epidermal growth factor inhibitor.Formule :C23H18ClF2N3O2SDegré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.92Tyk2-IN-9
CAS :Tyk2-IN-9: selective Tyk-2 inhibitor, IC50 of 0.076 nM (TYK2-JH2), 1.8 nM (JAK1-JH2), for inflammation/autoimmune research.Formule :C20H17N9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.41JNJ-17029259
CAS :JNJ-17029259 is an orally selective, potent inhibitors of the vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGF-R2).Formule :C26H30N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.56PF-303
CAS :PF-303, a reversible covalent BTK inhibitor, shows potential for cancer and autoimmune therapy.Formule :C22H21ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.89Atiprimod dimaleate
CAS :Atiprimod Dimaleate is a JAK2 inhibitor.Formule :C30H52N2O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.74
