Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(159 produits)
- Bcr-Abl(115 produits)
- EGFR(594 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(90 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(249 produits)
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Roslin 2 bromide
CAS :Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) is a p53 reactivator that disrupts the binding of FAK and p5.Formule :C13H19BrN4Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.22HDAC/JAK/BRD4-IN-1
CAS :HDAC/JAK/BRD4-IN-1 (compound 25ap) is a potent triple inhibitor targeting HDAC, JAK, and BRD4.Formule :C24H28N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.52JGK-068S
CAS :Compound I (JGK-068S) is a potent inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) [1].Formule :C22H23BrFN5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.35TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5
CAS :TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-5 is a TIE-2 and VEGFR-2 tyrosine kinase receptor inhibitor commonly used in biomedical research related to angiogenesis.Formule :C21H13F6N5O2Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.35EGFR-IN-61
CAS :EGFR-IN-61 inhibits EGFR kinase (IC50: 42 nM L858R/T790M, 137 nM L858R/T790M/C797S, 743 nM WT) and slows A549 & H1975 cell growth (IC50: 2.14 & 1.82 μM).Formule :C33H37ClN8O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.15CP-547632 TFA
CAS :CP-547632 TFA, an oral VEGFR-2 and FGF inhibitor, IC50: VEGFR-2 at 11 nM, FGF at 9 nM, shows antitumor activity.Formule :C22H25BrF5N5O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :646.43UNC5293
CAS :UNC5293: potent oral MERTK inhibitor, Ki=190 pM, IC50=0.9 nM; selective vs Axl/Tyro3/Flt3; good mouse PK; used in leukemia research.Formule :C30H42N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :518.69T338C Src-IN-1
CAS :T338C Src-IN-1 is a potent mutant-Src T338C inhibitor(T338C,IC50=111 nM relative to WT c-Src (10-fold increase)).Formule :C17H20N6O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.44ALK-IN-6
CAS :ALK-IN-6 is an orally bioavailable inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK, IC50s: 71 nM, 18.72 nM, and 36.81 nM for ALK wild, ALK F1196M and ALK F1174L).Formule :C26H29ClD3N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :533.1Resigratinib
CAS :Resigratinib (KIN-3248) is an oral, irreversible pan-FGFR family protein inhibitor, covalently binds to and inhibits all four FGFR isoforms(FGFR1/2/3/4).Formule :C26H27F2N7O3Degré de pureté :98.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.53Tyrphostin AG1433
CAS :Tyrphostin AG1433 (AG1433) is an inhibitor of tyrosine kinases and also a dual inhibitor of PDGFRβ(IC50s = 5.0 μM) and VEGFR-2 (Flk-1/KDR)(IC50s = 9.3 μM).Formule :C16H14N2O2Degré de pureté :98.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29BEBT-109
CAS :BEBT-109 is a selective epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitor that shows anti-tumor activity in EGFR-mutant non-small cell lung cancer.Formule :C27H32N8O3Degré de pureté :97.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.6Irpagratinib
CAS :<p>Irpagratinib (ABSK011) is an FGFR4 antagonist with anticancer activity, inhibiting FGFR4 autophosphorylation and blocking downstream signaling pathways.</p>Formule :C28H32F2N6O5Degré de pureté :99.08% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.59(Z)-RG-13022
CAS :(Z)-RG-13022 is a tyrosine kinase (TK) inhibitor that preferentially inhibits the TK activity of the EGF receptor, restricting the EGF-stimulated growth of cultured cells. It demonstrates an IC50 of 11 μM for DNA synthesis in HN5 cells, showcasing thrice the potency of its isomer, (E)-RG-13022 (IC50 = 38 μM). This compound is applied in breast cancer cell research [1] [2].Formule :C16H14N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29YS-363
CAS :<p>YS-363 is a potent, selective, and orally active inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR), exhibiting half-maximal inhibitory concentrations (</p>Formule :C30H30N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.58AT-9283 L-lactate
CAS :AT-9283 L-lactate is an inhibitor of aurora kinase.Formule :C22H29N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.52DZD1516
CAS :DZD1516, a potent and selective HER2 inhibitor (IC50 = 0.56 nM), demonstrates good blood-brain barrier permeability and exhibits antitumor activity in bothFormule :C28H27F2N7O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.56EGFR kinase inhibitor 1
CAS :Potent EGFR blocker; acts on WT, L858R/T790M (IC50: 1.7 nM), less on T790M/C797S; stalls cell cycle, induces apoptosis, deters metastasis.Formule :C30H31N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.61BTK inhibitor 20
CAS :BTK inhibitor 20 is a potent BTK inhibitor with an IC 50 of 8 nM .Formule :C37H42N8O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :662.78BTK-IN-19
CAS :BTK-IN-19 is a reversible BTK inhibitor with an IC 50 of <0.001 μM .Formule :C21H22Cl2N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.35
