Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(159 produits)
- Bcr-Abl(115 produits)
- EGFR(594 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(90 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(249 produits)
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AT-9283 L-lactate
CAS :AT-9283 L-lactate is an inhibitor of aurora kinase.Formule :C22H29N7O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.52(Z)-RG-13022
CAS :(Z)-RG-13022 is a tyrosine kinase (TK) inhibitor that preferentially inhibits the TK activity of the EGF receptor, restricting the EGF-stimulated growth of cultured cells. It demonstrates an IC50 of 11 μM for DNA synthesis in HN5 cells, showcasing thrice the potency of its isomer, (E)-RG-13022 (IC50 = 38 μM). This compound is applied in breast cancer cell research [1] [2].Formule :C16H14N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.29Irpagratinib
CAS :<p>Irpagratinib (ABSK011) is an FGFR4 antagonist with anticancer activity, inhibiting FGFR4 autophosphorylation and blocking downstream signaling pathways.</p>Formule :C28H32F2N6O5Degré de pureté :99.08% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.59Nezulcitinib
CAS :Nezulcitinib (TD-0903) is an inhaled pan-JAK inhibitor targeting COVID-19-related acute lung injury.Formule :C30H37N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.66HIF-2α-IN-1
CAS :HIF-2α-IN-1 is a potent HIF-2α inhibitor with IC50 values less than 500 nM.Formule :C16H8F5NO4SDegré de pureté :97.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.3Roslin 2 bromide
CAS :Roslin 2 bromide (Benzylhexamethylenetetramine bromide) is a p53 reactivator that disrupts the binding of FAK and p5.Formule :C13H19BrN4Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.22PF-303
CAS :PF-303, a reversible covalent BTK inhibitor, shows potential for cancer and autoimmune therapy.Formule :C22H21ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.89JNJ-17029259
CAS :JNJ-17029259 is an orally selective, potent inhibitors of the vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGF-R2).Formule :C26H30N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.56IN-1130
CAS :IN-1130: ALK5 inhibitor, IC50 - 5.3 nM (Smad3), 36 nM (casein), 4.3 μM (p38α MAPK).Formule :C25H20N6ODegré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.47EGFR-IN-1 hydrochloride
CAS :EGFR-IN-1 HCl targets L858R/T790M EGFR mutants over wild-type; IC50: 4 nM in H1975, 28 nM in mutant HCC827 cells.Formule :C28H31ClN6O4Degré de pureté :99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.04BMS-935177
CAS :BMS-935177 is a reversible BTK inhibitor with IC50 value of 3 nM.Formule :C31H26N4O3Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.56ALK-IN-27
CAS :Neladalkib (NVL-655) is an ALK inhibitor with antitumor activity for the study of non-small cell cancers.Formule :C23H22ClFN6ODegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.91Sevabertinib
CAS :Sevabertinib (BAY 2927088) is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with anticancer activity, used in research on non-small cell lung cancer.Formule :C24H25ClN4O5Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.93Ifebemtinib
CAS :Ifebemtinib (BI-853520) is an adhesion plaque kinase inhibitor with anti-tumour activity for the study of breast cancer.Formule :C28H28F4N6O4Degré de pureté :98.84% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.55EGFR-IN-87
CAS :EGFR-IN-87 is an EGFR tyrosine kinase inhibitor with potent inhibitory activity, exhibiting IC50 values of 3.1 nM, 1.3 nM, and 7.1 nM against EGFR_d746-750,Formule :C28H33N7O2Degré de pureté :98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.61KER047
CAS :ALK2-IN-4, a highly effective ALK2 inhibitor.Formule :C26H30FN7ODegré de pureté :98.49% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.56CH6953755
CAS :CH6953755: oral YES1 kinase inhibitor, IC50 1.8 nM, potent, selective, anticancer, halts cell proliferation.Formule :C26H22F2N6O4SDegré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.55Zongertinib
CAS :Zongertinib is a human HER2-selective tyrosine kinase inhibitor, a novel TK that is highly selective for covalent binding to the HER2 tyrosine kinase domain (Formule :C29H29N9O2Degré de pureté :98.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :535.6TAK-020
CAS :TAK-020 is a potent covalent inhibitor of Btk with potential antitumor activity for the study of rheumatoid arthritis and immune-related diseases.Formule :C18H17N5O3Degré de pureté :98.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.36HM43239
CAS :HM43239: oral FLT3 inhibitor; IC50: FLT3 WT 1.1nM, ITD 1.8nM, D835Y 1.0nM; blocks p-STAT5/p-ERK; affects SYK, JAK1/2, TAK1; halts leukemia cell growth.Formule :C29H33ClN6Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.07
