Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(159 produits)
- Bcr-Abl(115 produits)
- EGFR(594 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(90 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(249 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
2061 produits trouvés pour "Angiogenèse"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Sulfatinib
CAS :<p>Sulfatinib (KDR-IN-1) (HMPL-012) is a potent and highly selective tyrosine kinase inhibitor against VEGFR1/2/3, FGFR1 and CSF1R with IC 50 s ranging from 1 to</p>Formule :C24H28N6O3SDegré de pureté :99.21% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.58Henatinib
CAS :Henatinib: orally active multi-kinase inhibitor targeting VEGFR-2, c-kit, PDGFR with antitumor effects.Formule :C25H29FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.52Risvodetinib
CAS :Risvodetinib: potent inhibitor of protein tyrosine kinases c-Abl1, c-Abl2, and c-kit.Formule :C33H34N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.68EGFR-IN-33
CAS :EGFR-IN-33, a low-toxicity acrylamide, inhibits EGFR, aiding against cancer, especially NSCLC (from WO2021185348A1, comp. 13).Formule :C26H25ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.97EGFR kinase inhibitor 1
CAS :Potent EGFR blocker; acts on WT, L858R/T790M (IC50: 1.7 nM), less on T790M/C797S; stalls cell cycle, induces apoptosis, deters metastasis.Formule :C30H31N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :521.61FGFR-IN-2
CAS :FGFR-IN-2 (compound 1) is a potent inhibitor of FGFR, acting on FGFR1 (IC50: 7.3 nM), FGFR2 (IC50: 4.3 nM), FGFR3 (IC50: 7.6 nM) and FGFR4 (IC50: 11 nM).Formule :C25H30N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.54EGFR-IN-30
CAS :EGFR-IN-30 is an EGFR inhibitor (IC50: 1-10 nM, <1 nM WT/mutants) with potential in cancer research.Formule :C28H33BrN7O2PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :610.49FLT3/ITD-IN-4
CAS :FLT3/ITD-IN-4 inhibits FLT3-ITD mutations in acute myeloid leukemia (IC50: 2.3 nM).Formule :C25H22N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.47EGFR mutant-IN-1
EGFR mutant-in-1, a 5-methylpyrimidopyridone, selectively inhibits EGFRL858R/T790M/C797S mutants with an IC50 of 27.5 nM, lessening EGFRWT impact.Formule :C34H39ClFN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.17OTS447
CAS :OTS447 is a potent FLT3 inhibitor (IC50: 21 nM) with potential anticancer activity for cancer research .Formule :C27H32ClN3O2Degré de pureté :98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.02GW-6604
CAS :GW-6604 is an ALK5 inhibitor and shows clear antifibrotic effects resulting in liver function improvement.Formule :C19H14N4Degré de pureté :99.6%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :298.34CT-721
CAS :CT-721: potent, time-bound Bcr-Abl inhibitor, IC50 21.3 nM, effective against CML.Formule :C30H29ClN6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.04Cinsebrutinib
CAS :Cinsebrutinib, a Bruton's tyrosine kinase inhibitor, holds potential for research in cancer treatment.Formule :C22H26FN3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.46EGFR-IN-74
EGFR-IN-74 is a potent inhibitor targeting EGFR, specifically effective against the L858R/T790M mutations, exhibiting an IC50 value of 138 nM.Formule :C32H28BrF3N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :729.57PI3K/VEGFR2-IN-1
CAS :PI3K/VEGFR2-IN-1 is a potent dual inhibitor targeting both PI3K and VEGFR2 with IC50 values of 2.21 μM for PI3K and 68 μM for VEGFR2, respectively.Formule :C17H14ClN3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.83Atiprimod (free base)
CAS :Atiprimod: an oral azaspirane inhibiting STAT3, blocking IL-6/VEGF pathways, and promoting apoptosis by downregulating Bcl-2 and Mcl-1.Formule :C22H44N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.6Upadacitinib tartrate
CAS :Upadacitinib: potent, selective JAK1 inhibitor, 74x preferential to JAK2, effective in rat arthritis.Formule :C21H33F3N6O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.5212′-Thioadenosine
CAS :2'-Thioadenosine (PD157432) serves as a selective and irreversible inhibitor of ErbB-1 and ErbB-2 tyrosine kinases, demonstrating an IC50 value of 45 µM againstFormule :C10H13N5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.31YS-363
CAS :<p>YS-363 is a potent, selective, and orally active inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR), exhibiting half-maximal inhibitory concentrations (</p>Formule :C30H30N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.58Pivanex
CAS :Pivanex, an oral HDAC inhibitor, targets metastasis, angiogenesis, reduces Bcr-Abl protein, and promotes apoptosis.Formule :C10H18O4Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.25
