Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
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- BTK(158 produits)
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- EGFR(598 produits)
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- FLT(90 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
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- VDA(2 produits)
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VEGFR-2-IN-25
CAS :VEGFR-2-IN-25 (compound 5d) is a potent inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 12.1 nM).Formule :C24H22N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.47LT-850-166
LT-850-166 is a potent inhibitor of FLT3 and has shown efficacy in overcoming a wide range of FLT3 mutations.Formule :C30H29Cl2N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :574.5Sacibertinib
CAS :Sacibertinib inhibits Trk, targeting EGFR-TK (EC50 110 nM) & HER2 (EC50 244 nM), with anticancer properties.Formule :C32H31ClN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.08EGFR-IN-34
EGFR-IN-34 is a low-toxicity, acrylamide derivative antitumor agent that is a potent inhibitor of EGFR.Formule :C26H27ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.98Hypothemycin
CAS :Hypothemycin, a fungal polyketide, inhibits multiple kinases (VEGFR, MEK, FLT-3, PDGFR, ERK) with Kis ranging from 10 nM to 2.4 μM.Formule :C19H22O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.37HER2-IN-6
CAS :<p>HER2-IN-6, a potent HER2 inhibitor, may target wild/mutant EGFR and HER2-mediated tumors. (Patent WO2021164697A1, compound 11)</p>Formule :C26H32N8O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.58FAK-IN-4
FAK-IN-4 (Compound 7d) has anticancer activities that can induce cell apoptosis. FAK-IN-4 is potential inhibitor of FAK [1].Formule :C20H22N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.41EGFR-IN-24
EGFR-IN-24 is a potent inhibitor of EGFR and inhibits EGFR (del19/T790M/C797S) and EGFR (L858R/T790M/C797S).Formule :C30H35FN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.64BTK-IN-7
BTK-IN-7 is a potent inhibitor for BTK with 4.0 nM IC50, highly selective over ITK and EGFR, showing strong antitumor activity.Formule :C30H32N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.61EGFR/HER2-IN-6
EGFR/HER2-IN-6 is a dual inhibitor of EGFR, HER2, and DHFR with IC50s: 0.122, 0.078, and 0.585 μM, showing anticancer potential and selectivity.Formule :C18H21N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.46FGFR4-IN-6
FGFR4-IN-6: covalent, reversible FGFR4 blocker, 5.4 nM IC50, good oral bioavailability, reduces Hep3B2.1-7 tumors in mice, low toxicity.Formule :C31H33N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :567.64FGFR4-IN-9
FGFR4-IN-9 is a selective inhibitor of FGFR4 (IC50: 75.3 nM) that effectively inhibits the growth and angiogenesis of hepatocellular carcinoma cells.Formule :C24H22ClF3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.9EGFR-IN-17
<p>EGFR-IN-17: potent, selective EGFR inhibitor, IC50 of 0.2 nM, overcomes C797S drug resistance.</p>Formule :C27H31ClN7O3PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.01E7090 succinate
CAS :E7090 succinate inhibits FGFR1, FGFR2, and FGFR3 with IC50: 0.71, 0.50, 1.2 nM; less so FGFR4 at 120 nM.Formule :C76H92N10O24Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1529.60Antiallergic agent-1
Antiallergic agent-1, an Src family kinase inhibitor, is a new and valuable lead compound with potential as an anti-allergic agent.Formule :C27H19F6N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.46TTT 3002
CAS :TTT 3002: oral FLT3 inhibitor for AML research, blocks D835 mutations, potent at 0.2 nM IC50.Formule :C27H23N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.50JAK2 JH2 binder-1
CAS :JAK2 JH2 binder-1: potent, selective, Ki=37.1 nM, potential for studying myeloproliferative neoplasms.Formule :C29H25N7O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :599.62FAK-IN-23
CAS :<p>FAK-IN-23 (Compound II) is an inhibitor of focal adhesion kinase (FAK).</p>Formule :C32H38F3N5O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :677.668EGFR-IN-18
EGFR-IN-18 strongly inhibits L858R/T790M/C797S mutant EGFR (4.9 nM) and also targets wild-type EGFR (47 nM).Formule :C33H28N6O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.68HSN748
CAS :HSN748 is an analog of ponatinib and acts as a multi-kinase inhibitor. It exhibits inhibitory activity against kinases such as FLT3, ABL1, RET, PDGFRα/β, MNK1, and MNK2. HSN748 can suppress the growth of chronic myeloid leukemia and acute myeloid leukemia cell lines, making it a useful compound in leukemia research.Formule :C27H24F3N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.521
