Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(157 produits)
- Bcr-Abl(113 produits)
- EGFR(596 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(88 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(180 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(52 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(250 produits)
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AKN-028 acetate
AKN-028 acetate: an oral TK inhibitor for AML research, targets FLT3 with IC50 of 6 nM, inhibits autophosphorylation, and induces apoptosis.Formule :C19H18N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.39JP-153
CAS :JP-153 is an inhibitor of Src-FAK-Paxillin signaling. It suppresses Src-dependent phosphorylation of paxillin (Y118) and subsequent activation of Akt (S473). JP-153 reduces VEGF-induced migration and proliferation of retinal endothelial cells and is applicable in the study of neovascular eye diseases.Formule :C21H19NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.379AZD0424
CAS :AZD0424: oral Src/Abl kinase inhibitor; potential anticancer; induces apoptosis, cell cycle arrest in lymphoma.Formule :C25H29ClN6O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.99AFP464 free base
CAS :AFP464 (NSC710464) free base is an active HIF-1α inhibitor (IC50: 0.25 μM) and a potent aryl hydrocarbon receptor (AhR) activator.Formule :C22H23F3N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.44NSC381467
CAS :NSC381467: Potent, oral EGFR-TK inhibitor with strong antiproliferative effects, promising for cancer research.Formule :C20H16O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.34(Rac)-PT2399
CAS :(Rac)-PT2399 is a potent and specific inhibitor of hypoxia-inducible factor 2a (HIF-2α)(IC50 of 0.01 μM).Formule :C17H10F5NO4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :419.32Protein kinase inhibitor 11
CAS :Protein kinase inhibitor 11 (Compound I-96) is an agent that inhibits the activity of PIM-1, CDK-2, GSK-3, and SRC. It shows potential for research in cancer, autoimmune diseases, and neurodegenerative disorders.Formule :C21H18FN5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.463EGFR/HER2/DHFR-IN-1
Potent EGFR/HER2/DHFR inhibitor for MCF-7 breast cancer; IC50: 0.153/0.108/0.291 μM; arrests G1/S phase, triggers apoptosis.Formule :C14H11BrN4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.23W23-1006
CAS :W23-1006 is a selective covalent ALKBH5 inhibitor. It binds to the ALKBH5 C200 residue with an IC50 value of 3.848 μM. The inhibitory activity of W23-1006 is approximately 30 times stronger than that of FTO and 8 times greater than that of ALKBH3. W23-1006 is applicable for research in triple-negative breast cancer (TNBC).Formule :C17H12BrN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.198VEGFR-2-IN-14
VEGFR-2-IN-14 (Compound 5) is a potent inhibitor of VEGFR-2, which inhibits the growth of HepG2 cells in the Pre-G1 phase and induces apoptosis.Formule :C24H23N3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.52BTK-IN-10
CAS :BTK-IN-10 is a potent inhibitor of BTK, acting on wild-type BTK (IC50<5 nM) or mutant BTK (C481S) (IC50<5 nM).Formule :C25H24F2N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.48EGFR-IN-3
EGFR-IN-3 is an EGFR inhibitor with antitumor activity.EGFR-IN-3 inhibits EGFRwt-TK, induces apoptosis (cell death), and can block cells in the G2/M phase.Formule :C24H18F4N6O2SDegré de pureté :98.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.5ALK-IN-23
ALK-IN-23 inhibits ALK (IC50: 1.6-0.71 nM), hinders cancer cell spread, forms colonies in vitro, and reduces tumors in mice with low toxicity.Formule :C26H29ClN8O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :569.08Clifutinib
CAS :<p>Clifutinib (Compound 9e) is an orally active, selective inhibitor of FMS-like tyrosine kinase 3 (FLT3-ITD) with an IC50 of 15.1 nM. It inhibits FLT3-ITD kinase activity and blocks downstream signaling pathways, including RAS/MAPK, PI3K/AKT, and JAK/STAT5. Clifutinib induces apoptosis in FLT3-ITD mutated acute myeloid leukemia (AML) cells and is a potential candidate for research in relapsed/refractory FLT3-ITD positive AML.</p>Formule :C29H34N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.605MM-589 TFA
CAS :MM-589 TFA is a potent WD repeat domain 5 (WDR5)inhibitor and mixed lineage leukemia (MLL) protein-protein interaction.Formule :C30H45F3N8O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :686.72FGFR1 inhibitor-6
FGFR1 inhibitor-6, IC50: 16.31 nM, blocks cell cycle at pro-G1/G2/M and induces apoptosis.Formule :C27H19N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.6EGFR-IN-161
CAS :<p>EGFR-IN-161 (Compound DD-8) is a potent and reversible inhibitor of the L858R/T790M/C797S mutant EGFR kinase, with an IC50 value of 0.87 nM. EGFR-IN-161 effectively inhibits tumor cell apoptosis, G1 phase arrest, and migration.</p>Formule :C33H36Cl2N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :647.597PF-06463922 acetate
CAS :PF-06463922 acetate: ALK/ROS1 inhibitor, brain- penetrable, active vs crizotinib-resistant mutants, in NSCLC trials.Formule :C23H23FN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.46EGFR-IN-62
EGFR-IN-62: IC50 of 10-242 nM for various EGFR mutations, blocks A549/H1975 cell cycle, induces apoptosis, and inhibits cell motility and proliferation.Formule :C30H33N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.64PF-06263276
CAS :PF-06263276 selectively inhibits pan-JAK with IC50: JAK1 (2.2 nM), JAK2 (23.1 nM), JAK3 (59.9 nM), TYK2 (29.7 nM).Formule :C31H31FN8O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.63
