BTK
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (BTK) sont des composés qui ciblent spécifiquement et inhibent la BTK, une enzyme cruciale impliquée dans la signalisation du récepteur des cellules B et la régulation de l'angiogenèse. La BTK joue un rôle significatif dans la prolifération et la survie des cellules cancéreuses, en particulier dans les malignités hématologiques. En inhibant la BTK, ces composés peuvent perturber l'angiogenèse et la croissance tumorale, ce qui les rend précieux en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de la BTK de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie, immunologie et angiogenèse.
145 produits trouvés pour "BTK"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
ARQ 531
CAS :<p>ARQ-531: potent oral BTK inhibitor, anti-cancer potential, IC50 of 0.85/0.39 nM for WT/C481S-BTK.</p>Formule :C25H23ClN4O4Degré de pureté :98.68% - 99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.93AS-1763
CAS :<p>AS-1763 is an orally available and selective BTK inhibitor with an IC50 of 0.85 nM.</p>Formule :C33H31FN6O3Degré de pureté :≥95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :578.64Orelabrutinib
CAS :<p>Orelabrutinib (ICP-022) is an orally active and irreversible inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK).</p>Formule :C26H25N3O3Degré de pureté :97.77% - 99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.49Tirabrutinib hydrochloride
CAS :<p>Tirabrutinib hydrochloride is a potent, highly selective, irreversible oral BTK inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C25H23ClN6O3Degré de pureté :99.04% - 99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.94Rilzabrutinib
CAS :<p>Rilzabrutinib (PRN1008) is a reversible covalent, selective and oral active inhibitor of Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK)(IC50 of 1.3 nM).</p>Formule :C36H40FN9O3Degré de pureté :98.28% - 99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :665.76MT-802
CAS :<p>MT-802 is an effective BTK degrader based on PROTAC technology (DC50: 1 nM). MT-802 has the potential to treat C481S mutant chronic lymphocytic leukemia (CLL).</p>Formule :C41H41N9O8Degré de pureté :95.93% - 97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :787.82Btk inhibitor 2
CAS :<p>Btk inhibitor 2 (BGB-3111 analog) is a BTK inhibitor.</p>Formule :C24H25N5O3Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.49IBT6A
CAS :<p>IBT6A is an impurity of Ibrutinib. Ibrutinib is a Btk inhibitor (IC50: 0.5 nM). IBT6A can be used in the synthesis of IBT6A Ibrutinib dimer and IBT6A adduct.</p>Formule :C22H22N6ODegré de pureté :99.8% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.45SJF620 hydrochloride
CAS :<p>SJF620 hydrochloride is a PROTAC that utilizes a lenalidomide analog to recruit CRBN and ligands to target Btk, exhibiting a DC50 of 7.9 nM [1].</p>Formule :C41H45ClN8O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :797.3FDA-Approved Kinase Inhibitor Library
<p>A unique collection of 263 kinase inhibitors/regulators for specific targeting of kinases, ready for high-throughput screening and high-content screening.</p>Couleur et forme :LiquidDD 03-171
CAS :<p>Potent BTK Degrader, IC50=5.1nM, CRBN-dependent, suppresses MCL; degrades Ibrutinib-resistant BTK, no kinases binding, reduces tumors in models.</p>Formule :C55H62N10O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :991.163BTK-IN-5
CAS :<p>BTK-IN-5 is a covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK) designed for the treatment of medical conditions including cardiovascular diseases,</p>Formule :C23H32N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.532GBD-9
CAS :<p>GBD-9, a dual-mechanism degrader, effectively promotes the degradation of BTK and GSPT1 through recruitment of E3 ligase cereblon (CRBN).</p>Formule :C44H47N9O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :797.9TLT8
<p>TLT8 is a ByeTAC protein degrader that targets BTK. It induces BTK degradation by non-covalently binding to Rpn-13 and BTK. TLT8 is applicable in research on chronic lymphocytic leukemia.</p>Couleur et forme :Odour SolidNRX-0492
CAS :<p>NRX-0492: orally active BTK degrader, induces ubiquitylation/proteasomal breakdown, potent with DC50 ≤0.2 nM, DC90 ≤0.5 nM, disrupts BCR signaling.</p>Formule :C43H51N11O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :817.94PTD10
CAS :<p>PTD10, a highly potent PROTAC BTK degrader, exhibits a DC50 of 0.5 nM and a KD of 2.28 nM.</p>Formule :C49H51N11O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :922PROTAC BTK Degrader-1
CAS :<p>Potent, selective oral PROTAC BTK Degrader-1; IC50: 34.51 nM (WT), 64.56 nM (BTK-481S); reduces BTK protein, inhibits tumors.</p>Formule :C43H43N9O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :749.86BTK ligand-14
<p>BTKligand-14 is a PROTAC-targeting ligand for BTK, suitable for the synthesis of FDU73.</p>Couleur et forme :Odour SolidBRK inhibitor P21d hydrochloride
CAS :<p>BRK inhibitor P21d HCl targets breast tumor kinase with 30 nM IC50, suppresses p-SAM68 at 52 nM, useful for in vivo breast cancer research.</p>Formule :C23H23ClFN7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.93Tyrosinase-IN-16
CAS :<p>Tyrosinase-IN-16 inhibited tyrosinase.</p>Formule :C8H6BrN3SDegré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :256.12
