
PERK
Les inhibiteurs de PERK (Protéine kinase R (PKR)-like Endoplasmic Reticulum Kinase) ciblent la voie PERK, impliquée dans la réponse cellulaire au stress du réticulum endoplasmique (ER) et la régulation de l'apoptose. PERK joue un rôle crucial dans la réponse aux protéines mal repliées (UPR) en arrêtant la traduction des protéines et en favorisant la survie cellulaire sous conditions de stress. Cependant, une activation prolongée de PERK peut conduire à l'apoptose. Inhiber PERK peut moduler ces réponses au stress, ce qui rend ces inhibiteurs précieux dans la recherche sur les maladies neurodégénératives, le cancer et les troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme d'inhibiteurs de PERK de haute qualité pour soutenir vos recherches sur l'apoptose, le stress du RE et l'homéostasie cellulaire.
25 produits trouvés pour "PERK"
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Claturafenib
CAS :<p>Claturafenib is a brain-permeable, selective, all-mutant BRAF inhibitor.PF-07799933 has shown antitumor activity, used in combination with MEK inhibitors.</p>Formule :C18H15Cl2F2N5O3SDegré de pureté :98.68% - 99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :490.31PERK-IN-6
CAS :<p>PERK-IN-6 is a novel and highly potent PERK inhibitor (IC50:2.5 nM).</p>Formule :C23H22N6ODegré de pureté :99.62% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.46PERK-IN-4
CAS :<p>PERK-IN-4 is a potent and selective PERK inhibitor with an IC50 value of 0.3 nM.PERK-IN-4 can be used in the study of cancer and neurological disorders.</p>Formule :C24H19F4N5ODegré de pureté :98.07% - 98.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.43EIF2α activator 2
CAS :<p>EIF2α activator 2 is an activator of eIF2α phosphorylation, anti-proliferative in SRB, K562, and PBMC cells, suitable for cancer research.</p>Formule :C21H20F6N2O2Degré de pureté :98.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.39IACS-13909
CAS :<p>IACS-13909 (BBP-398), a specific and potent allosteric inhibitor of SHP2, that suppresses signaling through the MAPK pathway.</p>Formule :C17H18Cl2N6Degré de pureté :98.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.27GSK2606414
CAS :<p>GSK2606414 is a cell-permeable and orally active protein kinase R-like endoplasmic reticulum kinase(PERK)inhibitor.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C24H20F3N5ODegré de pureté :98% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.44Bufotalin
CAS :<p>1. Bufotalin (Bufotaline)e is a kind of poisonous secretions of toads.</p>Formule :C26H36O6Degré de pureté :99.45% - 99.91%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :444.564E1rcat
CAS :<p>4E1RCat is a dual inhibitor of eIF4E:eIF4 g and eIF4E:4E-BP1 interaction. And it inhibits the binding of eIF4 g to eIF4E with IC50 of 3.2 μM.</p>Formule :C28H18N2O6Degré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.45ONO-8130
CAS :<p>ONO-8130 is an orally available antagonist of EP1 receptor.</p>Formule :C25H28N2O5S2Degré de pureté :97.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.63GSK621
CAS :<p>GSK621 is a specific and potent AMPK activator.</p>Formule :C26H20ClN3O5Degré de pureté :97.02% - 97.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.912BAct
CAS :<p>2BAct is a novel eif2b activator, preventing neurological defects caused by a chronic integrated stress response</p>Formule :C19H16ClF3N4O3Degré de pureté :97.97% - 99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.8Takeda-6d
CAS :<p>Takeda-6d is a novel, potent DFG-out RAF/vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) inhibitor with IC50 of 7.0 nM and 2.2 nM, respectively.</p>Formule :C27H19ClFN5O3SDegré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :547.99ISRIB (trans-isomer)
CAS :<p>ISRIB (trans-isomer) is a potent inhibitor of PERK that rescues protein translation and prevents SG formation in the presence of P-eIF2α. Cost effective and quality assured.</p>Formule :C22H24Cl2N2O4Degré de pureté :97.86% - 99.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.34SBI-0640756
CAS :<p>SBI-0640756 (SBI-756) (SBI-756) is a first-in-class inhibitor that targets eIF4G1 and disrupts the eIF4F complex.</p>Formule :C23H14ClFN2O2Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.82GSK2656157
CAS :<p>GSK2656157 is a highly specific and ATP-competitive PERK inhibitor (IC50: 0.9 nM) in a cell-free assay.</p>Formule :C23H21FN6ODegré de pureté :98.59% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.45DNL343
CAS :<p>DNL343 is an eIF2B activator that inhibits stress granule (SG) assembly induced by the C9ORF72 dipeptide repeat.</p>Formule :C20H19ClF3N3O4Degré de pureté :99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.83AMG PERK 44
CAS :<p>AMG PERK 44 is a PERK inhibitor that induces autophagy.AMG PERK 44 inhibits GCN2 and B-Raf and can be used in cancer research.</p>Formule :C34H29ClN4O2Degré de pureté :98.8% - 99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.07eIF4A3-IN-1
CAS :<p>eIF4A3-IN-1 is an inhibitor of eukaryotic initiation factor 4A3 (eIF4A3). eIF4A3-IN-1 inhibits cytosolic nonsense-mediated RNA decay at high concentrations.</p>Formule :C29H23BrClN5O2Degré de pureté :99.49% - 99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :588.88PF-07284892
CAS :<p>PF-07284892 (ARRY-558) is an orally active allosteric SHP2 inhibitor (IC50 = 21 nM) that reduces pERK expression and may be employed in solid tumour research.</p>Formule :C21H22ClN7SDegré de pureté :97.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.96GCN2-IN-6
CAS :<p>GCN2-IN-6: Potent, oral GCN2/PERK inhibitor; IC50s - GCN2: 1.8 nM (enzymatic), 9.3 nM (cellular); PERK: 0.26 nM (enzymatic), 230 nM (cellular).</p>Formule :C19H12Cl2F2N4O3SDegré de pureté :95.04% - 98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.29
