Endocrinologie/Hormones
Les inhibiteurs en endocrinologie/hormonaux sont des composés qui bloquent l'action des hormones ou interfèrent avec les voies de signalisation hormonales. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation des systèmes endocriniens et pour développer des traitements pour les maladies liées aux hormones, telles que le diabète, les troubles de la thyroïde et les cancers hormonodépendants. En modulant l'activité hormonale, ces inhibiteurs peuvent aider à élucider les interactions complexes au sein du système endocrinien. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de haute qualité en endocrinologie/hormonaux pour soutenir vos recherches en endocrinologie, pharmacologie et sciences médicales.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Endocrinologie/Hormones"
- Récepteur des androgènes(211 produits)
- Annexine A(11 produits)
- Aromatase(20 produits)
- Récepteur d'œstrogène/progestatif(50 produits)
- GPR(1 produits)
- Récepteur des glucocorticoïdes(154 produits)
- LHRH(1 produits)
- Récepteur opioïde(298 produits)
- Récepteur de prostaglandine(120 produits)
- RAAS(87 produits)
- Réductase(52 produits)
- Somatostatine(49 produits)
- Récepteur des hormones thyroïdiennes (THR)(26 produits)
- Récepteur de la vasopressine(45 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
3193 produits trouvés pour "Endocrinologie/Hormones"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
FL442
CAS :<p>FL442 is an Androgen Receptor (AR) modulator. This compound exhibits potent inhibitory effects in AR-dependent prostate cancer cells, showing similar suppression efficiency to the traditional antiandrogen drugs Bicalutamide and Enzalutamide. It also maintains antiandrogen activity against the Enzalutamide-resistant AR mutant F876L. The pharmacokinetic properties of FL442 in mice reveal a longer half-life (8 hours), excellent targeting (prostate tissue), and metabolic stability. Additionally, it is effective at inhibiting LNCaP tumor growth at low plasma concentrations (30 ng/mL).</p>Formule :C15H13F3N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.27LY2066948
CAS :<p>LY2066948 is a selective oral estrogen receptor modulator (SERM) with high affinity for estrogen receptors ERα and ERβ (Ki of 0.51 and 1.36 nM, respectively) and displays potent anti-estrogenic activity. It effectively blocks the increase in uterine weight induced by ethinylestradiol in immature rats. LY2066948 is utilized in the research of uterine fibroids and myomas.</p>Formule :C30H31NO5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.64BMS-986118
CAS :BMS-986118 is a GPR40 full agonist targeting type II diabetes, prompting insulin release without hypoglycemia risk.Formule :C25H28ClF3N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.96(±)-J 113397
CAS :<p>(±)-J-113397 is a potent and selective non-peptidyl ORL1 receptor antagonist (K(i): cloned human ORL1=1.8 nM).</p>Formule :C24H37N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.57(+)-JJ-74-138
CAS :<p>(+)-JJ-74-138 is a novel non-competitive androgen receptor (AR) antagonist capable of inhibiting enzalutamide-resistant castration-resistant prostate cancer (CRPC).</p>Formule :C22H22F8N2OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.48Mu opioid receptor antagonist 5
<p>Compound NAP: MOR antagonist, crosses blood-brain barrier, EC50: 1.14 nM, Ki: 0.37 nM, useful for OUD research.</p>Formule :C26H29N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.53TD-0212
CAS :TD-0212: Oral dual antagonist for AT1 (pKi 8.9) & NEP inhibitor (pIC50 9.2).Formule :C28H34FN3O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.65GPR84 antagonist 1
<p>GPR84 antagonist 1 is a highly selective, high-affinity competitive antagonist of human GPR84.</p>Formule :C26H22N4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.48MB-07344 sodium
<p>"MB-07344 sodium is a TR-β agonist with a 2.17 nM Ki, boosts Atorvastatin's cholesterol-lowering effects in various animals."</p>Formule :C19H25NaO5PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.36TD-0212 TFA
CAS :<p>TD-0212 TFA is an oral AT1 receptor antagonist & NEP inhibitor with pKi 8.9 & pIC50 9.2.</p>Formule :C30H35F4N3O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :641.67Estrone acetate
CAS :<p>Estrone acetate (Hogival) is an estrogen derivative and an activator of estrogen receptors (ER). This compound can enhance breast development, stimulate the secretion of pituitary prolactin, and induce both the proliferation and activation of lactotrophs, evidenced by the reduction in prolactin storage granule size and the increase in the volume density of the rough endoplasmic reticulum and Golgi apparatus. Estrone acetate holds potential for endocrinological research and for investigating the mechanisms by which estrogen influences pituitary function, prolactin regulation, and breast tumor models.</p>Formule :C20H24O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.403EN171
CAS :EN171, a covalent ligand, selectively binds to C38 and C96 on 14-3-3, intensifying 14-3-3's interactions with ERα, YAP, and TAZ. This action impairs both estrogen receptor and Hippo pathway transcriptional activities. Beyond serving as a molecular glue to augment native protein interactions, EN171 also functions as a covalent recruiter for 14-3-3 in heterobifunctional molecules. This facilitates the sequestration of nuclear neo-substrates, such as BRD4 and BLC6, into the cytosol.Formule :C17H22N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.37Norbinaltorphimine dihydrochloride
CAS :<p>Norbinaltorphimine dihydrochloride is a selective and potent κ opioid receptor antagonist that induces itch-associated responses in mice.</p>Formule :C40H45Cl2N3O6Degré de pureté :98.17% - 99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :734.71ERα degrader 5
<p>ERα degrader 5 is an orally active, selective estrogen receptor (ER) reducer that acts on ERα (EC50: 1.1 nM). ERα degrader 5 shows anti-tumour effects in vivo.</p>Formule :C29H25F4N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.59ORIC-101
CAS :<p>ORIC-101 is a highly effective and selective glucocorticoid receptor antagonist (EC50: 5.6 nM). It also has anti-cancer activity.</p>Formule :C34H47NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.74GNTI dihydrochloride
CAS :<p>κ opioid receptor antagonist</p>Formule :C27H30ClN5O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :508.01J-113397
CAS :J-113397 is a potent and selective NOP receptor antagonist (IC50 = 2.3 nM).Formule :C24H37N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.57PD 134922
CAS :PD 134922 is a HIV-1 protease inhibitors. Inactivation of the protease prevents infectious virion formation.Formule :C37H61N5O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :719.97RX 809055AX
CAS :<p>RX 809055AX is a long lasting opioid antagonist at mu and delta receptors.</p>Formule :C29H29ClN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505SB-612111 hydrochloride
<p>SB-612111 is a potent ORL-1 antagonist, with high affinity (Ki: 0.33 nM) and µ-receptor activity (Ki: 57.6 nM), blocking Nociceptin-induced pain.</p>Formule :C24H30Cl3NOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.86
