
RCC
Les récepteurs des chimiokines C-C (CCRs) sont un groupe de GPCR qui répondent aux chimiokines, des molécules de signalisation qui guident la migration des cellules immunitaires vers les sites d'inflammation ou d'infection. Les CCR jouent un rôle crucial dans les réponses immunitaires, l'inflammation et le développement de diverses maladies, y compris les troubles auto-immuns et le cancer. La modulation de l'activité des CCR est explorée comme une stratégie thérapeutique pour des affections telles que la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques et l'infection par le VIH. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme de modulateurs de CCR de haute qualité pour soutenir vos recherches en immunologie, inflammation et développement thérapeutique.
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Denrakibart
Denrakibart is a humanized IgG2κ antibody targeting CCL17, with HumanIgG2kappa, Isotype Control serving as the corresponding isotype control.Couleur et forme :Odour LiquidAzirkitug
Azirkitug is a humanized IgG1κ antibody targeting CCR8, with HumanIgG1kappa, Isotype Control serving as its corresponding isotype control.Couleur et forme :Odour LiquidCafelkibart
Cafelkibart is a chimeric IgG1κ monoclonal antibody targeting CCR8, with HumanIgG1kappa, Isotype Control serving as its corresponding isotype control.Couleur et forme :Odour LiquidYM022
CAS :YM022 is a highly effective and selective gastrin/cholecystokinin (CCK)-B receptor antagonist.Formule :C32H28N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.59TAK-220
CAS :TAK-220: Oral CCR5 antagonist. IC50: 3.5 nM (RANTES), 1.4 nM (MIP-1α).Formule :C31H41ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.14CCR1 antagonist 7
CAS :CCR1 antagonist 7 (compound 16r) is an antagonist of chemokine receptor 1 (CCR1) with an IC 50 of 4 nM [1].Formule :C21H24ClN5O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.96CCR1 antagonist 9
CAS :CCR1 antagonist 9 (compound 19e) is a selective CCR1 antagonist based on aziridine. CCR1 inhibition in calcium flux assays.Formule :C20H16FN5O3SDegré de pureté :99.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.44Ref: TM-T10710
1mg94,00€5mg222,00€1mL*10mM (DMSO)245,00€10mg371,00€25mg682,00€50mg982,00€100mg1.431,00€AZ760
CAS :AZ760 is a CCR8 antagonist that demonstrates excellent potency, good lipophilicity, and a high free fraction in blood, but exhibits unacceptable hERG inhibition [1].Formule :C29H33N3O4Masse moléculaire :487.59GW 766994
CAS :GW 766994 is a specific and oral chemokine receptor-3 (CCR3) antagonist. It has the potential for asthma and eosinophilic bronchitis treatment.Formule :C21H24Cl2N4O3Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :451.35CCX354
CAS :CCX354 (CCR1 antagonist 1) is a potent small molecule CCR1 antagonist with anti-inflammatory activity for the treatment of rheumatoid arthritis.Formule :C22H22ClN7O2Degré de pureté :99.43% - 99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.91BMS-457
CAS :BMS-457 is a potent, CCR1-selective antagonist.Formule :C24H35ClN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451PNU-177864 hydrochloride
CAS :PNU-177864 hydrochloride is a potent, selective and orally active antagonist of dopamine D3 receptor.Formule :C18H22ClF3N2O3SDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.89PNU-177864
CAS :PNU-177864 is a selective dopamine D3 receptor antagonist.Formule :C18H21F3N2O3SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.43RPT193
CAS :RPT193 is an oral CCR4 inhibitor reducing Th2 cell migration in atopic dermatitis, asthma, and allergies.Formule :C27H34Cl3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.95JNJ-27141491
CAS :JNJ-27141491 is a potent, noncompetitive antagonist of human CCR2.Formule :C17H15F2N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.38CCR4 antagonist 3-1
CAS :CCR4 antagonist 3-1 is a weak inhibitor of [125I]TARC binding and CEM cell migration, with IC50 values of 1.7 μM and 6.4 μM, respectively.Formule :C14H12N2SDegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :240.32MLN3126
CAS :MLN3126: Oral CCR9 blocker, hinders CCL25-triggered chemotaxis/thymocyte calcium influx, IC50 of 6.3 nM.Formule :C21H19ClN2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.9CCR2 antagonist 3
CAS :CCR2 antagonist 3 (AZD-2927) is an antagonist of CCR2.Formule :C17H25FN2O2Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.39Ref: TM-T10712
1mg66,00€5mg147,00€1mL*10mM (DMSO)161,00€10mg225,00€25mg398,00€50mg532,00€100mg745,00€200mg982,00€C-021 dihydrochloride
CAS :C-021 dihydrochloride is a potent CCR4 antagonist. It potently inhibits functional chemotaxis in human and mouse with IC50s of 140 nM and 39 nM.Formule :C27H43Cl2N5O2Degré de pureté :98.67%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :540.57APC-3316 tosylate
CAS :APC-3316 tosylate is a vinyl sulfone cysteine protease inhibitor and selective CCR4 antagonist.Formule :C39H46N4O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :746.94

