RCC
Les récepteurs des chimiokines C-C (CCRs) sont un groupe de GPCR qui répondent aux chimiokines, des molécules de signalisation qui guident la migration des cellules immunitaires vers les sites d'inflammation ou d'infection. Les CCR jouent un rôle crucial dans les réponses immunitaires, l'inflammation et le développement de diverses maladies, y compris les troubles auto-immuns et le cancer. La modulation de l'activité des CCR est explorée comme une stratégie thérapeutique pour des affections telles que la polyarthrite rhumatoïde, la sclérose en plaques et l'infection par le VIH. Chez CymitQuimica, nous offrons une gamme de modulateurs de CCR de haute qualité pour soutenir vos recherches en immunologie, inflammation et développement thérapeutique.
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PNU-177864 hydrochloride
CAS :<p>PNU-177864 hydrochloride is a potent, selective and orally active antagonist of dopamine D3 receptor.</p>Formule :C18H22ClF3N2O3SDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438.89PNU-177864
CAS :<p>PNU-177864 is a selective dopamine D3 receptor antagonist.</p>Formule :C18H21F3N2O3SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.43BMS-457
CAS :<p>BMS-457 is a potent, CCR1-selective antagonist.</p>Formule :C24H35ClN2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451AZD-1678
CAS :<p>AZD-1678 is a potent CCR4 receptor antagonist.</p>Formule :C11H8Cl2FN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.17MLN3126
CAS :<p>MLN3126: Oral CCR9 blocker, hinders CCL25-triggered chemotaxis/thymocyte calcium influx, IC50 of 6.3 nM.</p>Formule :C21H19ClN2O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.9JNJ-27141491
CAS :<p>JNJ-27141491 is a potent, noncompetitive antagonist of human CCR2.</p>Formule :C17H15F2N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :379.38TAK-220
CAS :<p>TAK-220: Oral CCR5 antagonist. IC50: 3.5 nM (RANTES), 1.4 nM (MIP-1α).</p>Formule :C31H41ClN4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.14C-021 dihydrochloride
CAS :<p>C-021 dihydrochloride is a potent CCR4 antagonist. It potently inhibits functional chemotaxis in human and mouse with IC50s of 140 nM and 39 nM.</p>Formule :C27H43Cl2N5O2Degré de pureté :98.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :540.57CCR1 antagonist 6
CAS :<p>CCR1 antagonist 6 is a CCR1 antagonist (IC50: 3 nM).</p>Formule :C21H23ClN4O3SDegré de pureté :99.02% - 99.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.95Ancriviroc
CAS :<p>Ancriviroc (SCH-351125) is an orally bioavailable small molecule chemokine receptor CCR5 antagonist.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C28H37BrN4O3Degré de pureté :99.76% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.52BMS CCR2 22
CAS :<p>BMS CCR2 22 is a potent and selective antagonist of CCR2 with calcium flux IC50 of 18 nM, chemotaxis IC50 of 1 nM, and binding IC50 of 5.1 nM.</p>Formule :C28H34F3N5O4SDegré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.66CCR2 antagonist 5
CAS :<p>JNJ-41443532: oral hCCR2 antagonist, IC50=37 nM, anti-chemotaxis, treats inflammation & diabetes.</p>Formule :C22H25F3N4O3SDegré de pureté :99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.52BMS-817399
CAS :<p>BMS-817399: oral CCR1 antagonist with binding and chemotaxis inhibition IC50s, potential for rheumatoid arthritis research.</p>Formule :C23H36ClN3O4Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454SB 328437
CAS :<p>SB 328437 ((S)-methyl 2-(1-naphthamido)-3-(4-nitrophenyl)propanoate) is an effective and selective antagonist of CCR3 (IC50 = 4.5 nM).</p>Formule :C21H18N2O5Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.38Cosalane
CAS :<p>Cosalane (NSC 658586) is an HIV replication inhibitor and an inhibitor of chemokine receptor 7 (CCR7) signalling in humans and mice.</p>Formule :C45H60Cl2O6Degré de pureté :99.53% - 99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :767.86GSK2239633A
CAS :<p>GSK2239633A is an allosteric antagonist of CC-chemokine receptor 4 (CCR4) with a pIC50 of 7.96 for the binding of [125I]-TARC to human CCR4.</p>Formule :C24H25ClN4O5S2Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :549.06VCH-286
CAS :<p>VCH-286 is a C-C chemokine receptor type 5 (CCR5) receptor antagonist.</p>Formule :C34H50F2N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.78PF-04634817 succinate
CAS :<p>PF-0463481 succinate is a potent and orally active dual antagonist of CCR2/CCR5 with comparable human and rodent CCR2 potency with IC50 of 20.8 nM.</p>Formule :C29H42F3N5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.67CCR2 antagonist 4
CAS :<p>CCR2 antagonist 4 (Teijin compound 1) is a potent and specific antagonist of CCR2(IC50s of 180 nM), and potently inhibits MCP-1-induced chemotaxis(IC50 of 24 nM</p>Formule :C21H21ClF3N3O2Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.86CCR4 antagonist 4
CAS :<p>CCR4 Antagonist 4 (Compound 22) is a potent and selective antagonist of the CC chemokine receptor-4 (CCR4), displaying an IC50 value of 0.02 μM. It also inhibits MDC-mediated chemotaxis and Ca2+ mobilization, with IC50 values of 0.007 μM and 0.003 μM, respectively. This compound is utilized in research on allergic inflammation [1].</p>Formule :C24H27Cl2N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.42
