MAPK
Les MAPK sont une famille de kinases protéiques impliquées dans une variété de processus cellulaires, y compris la croissance, la prolifération, la différenciation et les réponses au stress. La voie de signalisation MAPK comprend plusieurs niveaux, y compris ERK, JNK et p38 MAPK, chacun jouant des rôles distincts dans la fonction cellulaire. La dérégulation de la signalisation MAPK est liée au cancer, aux maladies inflammatoires et aux troubles métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons un large éventail d'inhibiteurs et d'activateurs de MAPK pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, transduction de signaux et mécanismes des maladies.
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K-Ras G12C-IN-4
CAS :<p>K-Ras G12C-IN-4 是一种 KRAS G12C 共价抑制剂。</p>Formule :C31H33ClN4O4Degré de pureté :99.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.07Tanzisertib
CAS :<p>Tanzisertib (CC-930) (CC-930) is a potent inhibitor of JNK1/2/3 with IC50s of 61/7/6 nM, respectively, with potential antifibrotic activity.</p>Formule :C21H23F3N6O2Degré de pureté :98.66% - 99.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.44MRTX-1257
CAS :<p>MRTX-1257: selective, irreversible KRAS G12C inhibitor; IC50 of 900 pM; 31% bioavailable in mice; 77% target engagement.</p>Formule :C33H39N7O2Degré de pureté :97.3% - 99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.71GW806742X
CAS :<p>GW806742X inhibits MLKL with Kd 9.3 μM, preventing necroptosis; also targets VEGFR2.</p>Formule :C25H22F3N7O4SDegré de pureté :98.3%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.55Methylthiouracil
CAS :<p>Methylthiouracil (NSC-193526) is a thiourea antithyroid agent that inhibits the synthesis of thyroid hormone, and it is used to treat hyperthyroidism.</p>Formule :C5H6N2OSDegré de pureté :99.89% - >99.99%Couleur et forme :Crystals Saturated Aqueous Solution Is Neutral Or Slightly Acidic (Ntp 1992)Masse moléculaire :142.18RMC-6236
CAS :<p>RMC-6236 is a potent RAS(ON)MULTI inhibitor with broad-spectrum inhibitory activity against RAS-GTP.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C44H58N8O5SDegré de pureté :98.24% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :811.05ARS-1630
CAS :<p>ARS-1630 is a mutant K-ras G12C inhibitor. It is a less active enantiomer of ARS-1620.</p>Formule :C21H17ClF2N4O2Degré de pureté :97.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.84KRAS G12C inhibitor 19
CAS :<p>KRAS G12C inhibitor 19 is a potent KRAS G12C inhibitor that shows anti-tumor activity in cellular assays, and the family inhibits tumor growth.</p>Formule :C25H19ClF2N4O3SDegré de pureté :97.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.96SU3327
CAS :<p>SU3327 (halicin) is a potent, selective and substrate-competitive inhibitor of JNK(IC50 of 0.7 μM).</p>Formule :C5H3N5O2S3Degré de pureté :98.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.3LUT014
CAS :<p>LUT014 is a B-Raf inhibitor (IC50: 11.7 nM) and developed to decrease dose-limiting acneiform lesions associated with EGFR Inhibitors treatment.</p>Formule :C27H19F3N8ODegré de pureté :99.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :528.49BI-3406
CAS :<p>BI-3406 is an orally active, highly potent and selective between KRAS and Son of Sevenless 1 (SOS1) interaction inhibitor(IC50 : 6 nM),with anticancer activity.</p>Formule :C23H25F3N4O3Degré de pureté :99.2% - 99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.46INH154
CAS :<p>INH154 is a potent Nek2 and Hec1 binding (INH) inhibitor with IC50s of 120 nM in MB468 cells and 200 nM in Hela cells for INH.</p>Formule :C22H24N4OSDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.52MAP4K4-IN-3
CAS :<p>MAP4K4-IN-3 (Compound 17) may be a viable target for antidiabetic agents, a serine/threonine protein kinase.</p>Formule :C15H12ClN5Degré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.74PF-3644022
CAS :<p>PF-3644022 is a selective MK2 inhibitor, effective against TNFα (IC50: 5.2 nM, Ki: 3 nM), with anti-inflammatory properties. Also blocks MK3 and PRAK.</p>Formule :C21H18N4OSDegré de pureté :98.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.46MRTX0902
CAS :<p>MRTX0902 is an effective and high selective inhibitor of SOS1 with an IC50 of 46 nM and a Ki of 2 nM.</p>Formule :C22H24N6ODegré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.47Divarasib
CAS :<p>Divarasib (GDC-6036), an investigational KRAS G12C inhibitor for solid tumors, has an IC50 of <0.01 μM.</p>Formule :C29H32ClF4N7O2Degré de pureté :99.237% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :622.06MK2-IN-3 hydrate
CAS :<p>MK2-IN-3 hydrate (MK-2 Inhibitor III) is an orally active, selective, and ATP-competitive inhibitor of MAPKAP-K2 (MK-2) (IC50 of 0.85 nM)</p>Formule :C21H18N4O2Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.39CC-90003
CAS :<p>CC-90003 is a selective inhibitor of ERK 1/2. It has antitumor activity.</p>Formule :C22H21F3N6O2Degré de pureté :99.42%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.44ETC-206
CAS :<p>ETC-206 is a selective inhibitor of MNK1 and MNK2 (IC50s: 64 nM and 86 nM).</p>Formule :C25H20N4O2Degré de pureté :99.72% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.45Regorafénib N-oxyde (M2)
CAS :<p>Regorafénib N-oxyde M2 is an active metabolite of Regorafenib.</p>Formule :C21H15ClF4N4O4Degré de pureté :98.03% - 98.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.81
