Raf
Les kinases Raf sont des composants clés de la voie de signalisation MAPK/ERK, jouant un rôle critique dans la transmission des signaux de la membrane cellulaire au noyau. L'activation de Raf conduit à la phosphorylation de MEK, qui active ensuite ERK, influençant ainsi la division cellulaire, la différenciation et la survie. Les mutations de Raf, en particulier dans B-Raf, sont associées à divers cancers, ce qui fait de Raf une cible cruciale en thérapie anticancéreuse. Chez CymitQuimica, nous offrons une variété d'inhibiteurs et de modulateurs de Raf pour soutenir vos recherches en oncologie, transduction de signaux et développement thérapeutique.
86 produits trouvés pour "Raf".
Filtrer par
Pourcentage de pureté
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
- Tri par prix ascendant
- Tri par prix descendant
- Puretés inférieures
- Puretés supérieures
- Livraison estimée la plus rapide
Sorafenib
CAS :Sorafenib (Bay 43-9006) is a multikinase inhibitor that inhibits Raf-1, B-Raf, VEGFR2, VEGFR3, VEGFR4, PDGFRβ, FLT3, c-Kit, and others (IC50=6/22/90/15/20/20/57Formule :C21H16ClF3N4O3Degré de pureté :98% - 99.89%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :464.82LXH254
CAS :LXH254 is a B/C RAF inhibitor with IC50 values of 0.2 nM and 0.07 nM for inhibiting BRAF and CRAF.Cost-effective and quality-assured.Formule :C25H25F3N4O4Degré de pureté :98.30% - 99.92%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :502.4856B-Raf IN 2
CAS :B-Raf IN 2, compound Ia, is a highly effective and specific inhibitor of BRAF. It exhibits significant potential for cancer research.Formule :C20H17F2N5O4SDegré de pureté :98.86%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :461.442Pepinh-TRIF TFA
Pepinh-TRIF TFA is a 30 aa peptide associated with the immune system that blocks TRIF signaling by interfering with TLR-TRIF interaction (TLR-TRIF interactionFormule :C180H279F3N58O40S2Degré de pureté :98% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :4014.09741MRTX0902
CAS :MRTX0902 is an effective and high selective inhibitor of SOS1 with an IC50 of 46 nM and a Ki of 2 nM.Formule :C22H24N6ODegré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.4656Xl-281
CAS :XL-281: potent oral RAF kinase inhibitor, effective on wild-type and mutants, reduces tumor growth and cell proliferation, increases apoptosis.Formule :C24H19ClN4O4Degré de pureté :95.77% - 99.12%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :462.89LUT014
CAS :LUT014 is a B-Raf inhibitor (IC50: 11.7 nM) and developed to decrease dose-limiting acneiform lesions associated with EGFR Inhibitors treatment.Formule :C27H19F3N8ODegré de pureté :99.03%Couleur et forme :Yellow SolidMasse moléculaire :528.488Sorafenib tosylate
CAS :Sorafenib tosylate (Bay 43-9006) is a potent multikinase inhibitor (IC50s: 6/20/22 nM for Raf-1/VEGFR-3/B-Raf).Formule :C21H16ClF3N4O3·C7H8O3SDegré de pureté :99.22% - 99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :637.03Cyclorasin 9A5 TFA
Cyclorasin 9A5 TFA is a cell-penetrating cyclic peptide consisting of 11 residues that inhibits the interaction between Ras and Raf proteins, with an IC50 of 120 nM.Formule :C75H108FN25O13·xC2HF3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1586.82 (free base)Encorafenib-13C,D3
Encorafenib-13C,D3 is a version of Encorafenib (T6487) labeled with 13C and deuterium. Encorafenib (T6487) (LGX818) is a potent BRAF inhibitor, exhibiting selective antiproliferative and pro-apoptotic activity against BRAFV600E cells, with an EC50 value of 4 nM.MAPK Inhibitor Library
A unique collection of xnum cancer cell differentiation inducing compounds for high throughput and high content screening;Couleur et forme :Odour SolidSOS1-IN-17
SOS1-IN-17 (Compound 8d) is an orally active inhibitor targeting the SOS1-KRASG12C interaction, with an IC50 of 5.1 nM. It suppresses ERK phosphorylation in DLD-1 cells with an IC50 of 18 nM and demonstrates antiproliferative activity in KRASG12C-mutant Mia-Paca-2 cells, with an IC50 of 0.11 μM. In mouse models, SOS1-IN-17 shows antitumor efficacy against pancreatic cancer.Formule :C29H34F3N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.61VUBI1-octanoic acid
VUBI1-octanoic acid is a conjugate of both the SOS1 ligand and linker, and it is applied in the synthesis of (4S)-PROTAC SOS1 degrader-1.Couleur et forme :Odour SolidKG5
CAS :KG5 inhibits PDGFRβ, B-Raf, FLT3, KIT, c-Raf; has anticancer and antiangiogenic effects; Kd: 520 nM (PDGFRβ), 300 nM (PDGFRα).Formule :C20H16F3N7OSDegré de pureté :98.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.45SOS1-IN-24
SOS1-IN-24 (Compound 15) is an SOS1 inhibitor with an IC50 of 0.398 μM, effectively blocking the interaction of SOS1::KRAS12D. It is applicable in research on cancers such as pancreatic and colorectal cancer.SOS1-IN-11
CAS :SOS1-IN-11 is an effective inhibitor of SOS1 (IC50 = 30 nM).Formule :C22H24F3N5ODegré de pureté :99.4%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.4541Cyclorasin 9A5
CAS :Cyclorasin 9A5 is a cell-permeable, 11-residue cyclic peptide that orthosterically disrupts the Ras-Raf protein interaction, demonstrating an inhibitionFormule :C75H108FN25O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1586.82R18
CAS :14.3.3 protein antagonist, blocks binding to Raf-1/Bad/ASK1/exoenzyme S, competitive, no phosphorylation needed, KD ~80 nM.Formule :C101H157N27O29S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2309.69Vem-L-Cy5
Vem-L-Cy5 (compound 3), a Vemurafenib-based BRAF inhibitor conjugated with the near-infrared (NIR) fluorophore cyanine-5 (Cy5), selectively targets the BRAFFormule :C63H68F5N7O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1194.31RAS GTPase inhibitor 1 TFA
CAS :RAS GTPase inhibitor 1 TFA is a RAS GTPase inhibitor with potential antitumor activity.Formule :C27H28ClF4N5O2Degré de pureté :98.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.99
