Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
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EO-122
CAS :<p>EO-122, a calcium channel antagonist and sodium channel antagonist, is used potentially for the treatment of arrhythmia.</p>Formule :C16H23ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.82DAA-1097
CAS :<p>DAA-1097 is a novel ligand of peripheral benzodiazepine receptor.</p>Formule :C24H24ClNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.91Levamlodipine gentisate
CAS :<p>Levamlodipine gentisate, an active amlodipine enantiomer, is a dihydropyridine calcium channel blocker for treating hypertension and angina.</p>Formule :C27H31ClN2O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :563JTT-552
CAS :<p>JTT-552, a uric acid transporter 1 (URAT1) inhibitor, is used potentially for the treatment of hyperuricemia.</p>Formule :C15H12ClNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.71(S)-3-Carboxy-4-hydroxyphenylglycine
CAS :<p>group I metabotropic glutamate receptor antagonist and group II mGlu agonist</p>Formule :C9H9NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :211.17TAS-4
CAS :<p>TAS-4 is a modulator of metabotropic glutamate receptor 4-positive allosteric.</p>Formule :C12H8Cl2N2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.11Hydroflumethiazide
CAS :<p>Hydroflumethiazide is a thiazide diuretic. It has also shown the activity of anti-hypertensive.</p>Formule :C8H8F3N3O4S2Couleur et forme :Crystals SolidMasse moléculaire :331.29Lombazole
CAS :<p>Lombazole is an antimicrobial agent in the class of imidazole.</p>Formule :C22H17ClN2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.84Aladorian
CAS :<p>Aladorian (ARM036), a benzothiazepine, has anti-arrhythmic properties for heart failure and CPVT research.</p>Formule :C12H13NO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.3Arginylproline
CAS :<p>Arginylproline is a dipeptide composed of arginine and proline. It is an incomplete breakdown product of protein digestion or protein catabolism.</p>Formule :C11H21N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :271.32Ro 8-4304
CAS :<p>Ro 8-4304 Hydrochloride is an antagonist of NMDA receptor with IC50 of 0.4 μM</p>Formule :C21H23FN2O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.42CS476
CAS :<p>CS476 is a potent drug of hypoglycaemic.</p>Formule :C24H29N3O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.57Fluzinamide
CAS :<p>Fluzinamide (AHR-8559) has anticonvulsant effects on ignited amygdala seizures.</p>Formule :C12H13F3N2O2Degré de pureté :99.38% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.24Laurinterol
CAS :<p>Laurinterol is an antimicrobial from the marine alga Laurencia okamurai.</p>Formule :C15H19BrOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.21BRL 55834
CAS :<p>BRL 55834, a potassium channel activator, has shown to relax airways and vasculature in vivo.</p>Formule :C18H20F5NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.35S-312-d
CAS :<p>S-312d is a calcium channel antagonist. S-312-d can offer marked neuronal protective effects against ischemic injury.</p>Formule :C20H22N2O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.46Niguldipine Free Base
CAS :<p>Niguldipine Free Base is a calcium channel blocker and a₁-adrenergic receptor antagonist and a clinical modulator of multidrug resistance.</p>Formule :C36H39N3O6Degré de pureté :98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.71CGP 28392
CAS :<p>CGP 28392 is used as a partial calcium channel agonist.</p>Formule :C18H17F2NO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.33RH01617
CAS :<p>RH01617 possesses potent inhibitory activities against Kv1.5.</p>Formule :C22H26N2O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.52Glypromate
CAS :<p>Glypromate (Gly-Pro-Glu) is a neuroprotective agent, is a weak NMDA receptor agonist</p>Formule :C12H19N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.3SR57227A
CAS :<p>SR 57227A: Selective 5-HT3 receptor inhibitor, affects NMDA responses, has anti-depressant effects and reduces aggression in rats.</p>Formule :C10H14ClN3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :211.69PNU-107484A
CAS :<p>PNU-107484A is a unique GABA(A) receptor ligand.</p>Formule :C18H23ClN6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.87Dicirenone
CAS :<p>Dicirenone (SC26304) inhibits the Mineralocorticoid receptor (MR), aldosterone regulation of the urinary K+:Na+ ratio, and aldosterone binding to renal</p>Formule :C26H36O5Degré de pureté :99.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.56Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine
CAS :Guanosine 5'-diphosphate ditromethamine (GDP ditromethamine) is a nucleoside diphosphate that activates ATP-sensitive K+ channels. It acts as a potential iron mobilizer, inhibiting the interaction between hepcidin and ferroportin, and modulating the IL-6/STAT-3 pathway. This compound finds application in inflammation research, such as studying anemia of inflammation (AI).Formule :C18H37N7O17P2Masse moléculaire :685.47GSK1702934A
CAS :<p>GSK1702934A is a TRPC3 agonist with pro-arrhythmic and positive inotropic effects and is used in the study of diabetes mellitus.</p>Formule :C22H25N3O2SDegré de pureté :98.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.52N-Oleoyl Valine
CAS :N-Oleoyl valine, an N-acyl amine, antagonizes TRPV3 for thermoregulation; rises post-cold exposure; elevates in mouse lung injury.Formule :C23H43NO3Masse moléculaire :381.59GS 39783
CAS :<p>GS 39783 is a positive allosteric modulator (PAM) of GABABR, which reduces the motivational properties of alcohol and the conditioned reinforcement and</p>Formule :C15H23N5O2SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.44SM-6586
CAS :<p>SM-6586 is a potent calcium channel antagonist with inhibitory effects on Na+/H+ and Na+/Ca2+ exchange channels, and can be used in the study of cerebrovascular</p>Formule :C26H27N5O5Degré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.52(5R)-BW-4030W92
CAS :<p>(5R)-BW-4030W92 is the R-type of BW-4030W92, the active enantiomer.</p>Formule :C11H9Cl2FN4Degré de pureté :98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.12AM12
CAS :<p>AM12 inhibits Lanthanide-evoked TRPC5 activity (IC50: 0.28 μM).</p>Formule :C15H9BrO5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.13ML402
CAS :<p>ML402 (ZINC3671497) is an activator of TREK-1 and TREK-2 with EC50s of 13.7 μM and 5.9 μM.</p>Formule :C14H14ClNO2SDegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.78Zatebradine hydrochloride
CAS :<p>Zatebradine hydrochloride (UL-FS-49CL) inhibits HCN channels (IC50: ~1.9 µM) blocking human HCN1-4 currents effectively.</p>Formule :C26H37ClN2O5Degré de pureté :97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :493.04Cyclic ADP-ribose
CAS :<p>cADPR, made from NAD+, boosts calcium in cells via Ryanodine receptors and TRPM2 channels.</p>Formule :C15H21N5O13P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :Lyophilized PowderMasse moléculaire :541.3Bifenazate
CAS :<p>Bifenazate is a positive allosteric modulator of GABA receptor. Bifenazate is an acaricide that controls 100% of mites at a concentration of 25 ppm.</p>Formule :C17H20N2O3Degré de pureté :99.62%Couleur et forme :Solid CrystallineMasse moléculaire :300.35BMS-919373
CAS :<p>BMS-919373 is a potassium channel Kv1.5 (KCNA5) inhibitor for atrial fibrillation and acute coronary syndrome.</p>Formule :C25H20N6O2SDegré de pureté :98.51% - 99.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.53McN5691
CAS :<p>McN5691 is a voltage sensitive calcium channel blocker.</p>Formule :C30H35NO3Degré de pureté :98.93% - 99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.6Levosemotiadil
CAS :<p>Levosemotiadil（SA 3212） is a novel calcium antagonist and a very potent inhibitor of low-density lipoprotein oxidation.Levosemotiadil may be used to prevent</p>Formule :C29H32N2O6SDegré de pureté :98.53% - 99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :536.64(R)-Baclofen hydrochloride
CAS :<p>Arbaclofen HCl, a GABA-B agonist, treats spasticity from spinal injury by reducing excitatory transmission.</p>Formule :C10H13Cl2NO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.12Vernakalant
CAS :<p>Vernakalant (RSD-1235) is a mixed ion channel blocker.</p>Formule :C20H31NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.46Amsacrine
CAS :<p>Amsacrine (AMSA) (mAMSA) an antineoplastic agent which can intercalate into the DNA of tumor cells.</p>Formule :C21H19N3O3SDegré de pureté :99.2%Couleur et forme :Yellow Crystalline Powder SolidMasse moléculaire :393.46SCH 50911
CAS :<p>SCH 50911 is a selective GABA(B) receptor antagonist with IC50: 1.1 μM, boosting 3H overflow at IC50: 3 μM.</p>Formule :C8H15NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :173.21Motugivatrep
CAS :<p>Motugivatrep is a potent and selective TRPV1 antagonist that can be used to study TRPV1-related respiratory diseases.</p>Formule :C22H20F3NO3Degré de pureté :99.22%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :403.39Phenamil
CAS :<p>Phenamil is an inhibitor of epithelial sodium channels, activates the osteomorphin protein pathway to promote bone repair and induces significant fat formation.</p>Formule :C12H12ClN7ODegré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.72B-TPMF
CAS :<p>B-TPMF is a highly efficient and selective KCa2.1 channel inhibitor with an IC50 of 31 nM, interacting with serine residue at position 293 to inhibit KCa2.1.</p>Formule :C19H24N6O2Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.43CM-TPMF
CAS :<p>CM-TPMF is a highly efficient and potent activator of the K(Ca)2.1 channel, Ser293 in the transmembrane segment 5, neurological disorders.</p>Formule :C16H17ClN6O2Degré de pureté :99.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.8TTA-Q6
CAS :<p>TTA-Q6 is a T-type Ca2+ channel antagonist that inhibits the uptake of extracellular calcium ions by tumour cells for the treatment of neurological diseases.</p>Formule :C20H15ClF3N3ODegré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.818:0 LYSO-PE
CAS :<p>18:0 LYSO-PE is a compound that induces an increase in [Ca2+]i and can be used as a phospholipid (PL) standard for lipid analysis by electrospray mass spectrometry (ESI-MS)/MS.</p>Formule :C23H48NO7PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.6ABCG2-IN-1
CAS :<p>ABCG2-IN-1 (compound K2), an analog of Ko143, constitutes an orally active inhibitor targeting ABCG2 with an inhibitory concentration (IC50) of 0.13 μM.</p>Formule :C26H36N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :468.59E2730
CAS :<p>E2730 is a non-competitive GABA transporter 1 (GAT1) inhibitor with anti-epileptic activity, useful in studying neurological disorders.</p>Formule :C9H8F4N2O2SDegré de pureté :98.22% - 98.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.23TWIK-1/TREK-1-IN-2
CAS :<p>TWIK-1/TREK-1-IN-2 (Compound 2g) serves as an inhibitor of both TWIK-1 and TREK-1, targeting the TREK-1 homodimer and TWIK-1/TREK-1 heterodimer with IC50 values</p>Formule :C20H29F3N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.45ABCG2-IN-2
CAS :<p>ABCG2-IN-2 is a potent inhibitor of ABCG2, exhibiting favorable oral pharmacokinetic profiles in mice, and is applicable for investigating tumor multidrug</p>Formule :C25H34N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.56U-89843A
CAS :<p>U-89843A is an allosteric modulator of the GABA_A receptor, known to enhance GABA-induced Cl^- currents [1].</p>Formule :C16H24ClN5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :321.85TWIK-1/TREK-1-IN-1
CAS :<p>Compound 2a, identified as TWIK-1/TREK-1-IN-1, acts as an inhibitor of the TREK-1, a two-pore domain potassium channel (K2p) that forms TREK-1 homodimers and</p>Formule :C21H24F3NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :395.42D-3263 hydrochloride
CAS :<p>D-3263 hydrochloride (D3263 HCl salt) is enteric-coated, orally bioavailable transient receptor potential melatonin member 8 (TRPM8) agonist.</p>Formule :C21H32ClN3O3Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :409.95Vernakalant Hydrochloride
CAS :<p>Vernakalant Hydrochloride (RSD1235 hydrochloride) is a mixed voltage- and frequency-dependent Na+ and atria-preferred K+ channel blocker.</p>Formule :C20H32ClNO4Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.93YHO-13351 free base
CAS :<p>YHO-13351 free base is the water-soluble prodrug of YHO-13177 which is an inhibitor of BCRP .</p>Formule :C26H33N3O4SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.62Pinacidil
CAS :<p>Pinacidil (P 1134) is a guanidine that opens potassium channels and directly dilates peripheral blood vessels in small arteries, lowering blood pressure and</p>Formule :C13H19N5Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.32TRPV4 agonist-1
CAS :<p>TRPV4 agonist-1 is an agonist of TRPV4 (EC50: 60 nM in the hTRPV4 Ca2+ assay).</p>Formule :C25H23ClF2N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.93PF 05089771 tosylate
CAS :<p>PF-05089771 inhibits Nav1.7 channels (IC50: 11-33 nM), selective over Nav1.1-1.6/1.8, Ca+, K+ channels, TRPV1; 1000x affinity for half-inactivated state.</p>Formule :C18H12Cl2FN5O3S2·C7H8O3SDegré de pureté :98.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :672.56Lesogaberan
CAS :<p>Lesogaberan: selective GABAB agonist, EC50 8.6 nM, Ki 5.1 nM in rats, weak GABAA affinity (Ki 1.4 μM).</p>Formule :C3H9FNO2PDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :141.08UK 78282 hydrochloride
CAS :<p>UK-78282 hydrochloride, a Kv1.3 blocker.UK-78282 hydrochloride inhibits Kv1.3 voltage-gated potassium channels and suppresses human T cell activation.</p>Formule :C29H36ClNO2Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.05Puliginurad
CAS :<p>Puliginurad (YL-90148) is a urate transporter protein inhibitor that inhibits the reabsorption of uric acid.Puliginurad is used in the treatment of gout.</p>Formule :C19H16N2O2SDegré de pureté :99.96% - 99.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.41GX-674
CAS :<p>GX-674 is a highly potent and selective voltage-gated sodium channel 1.7 (Nav1.7) antagonist with an IC50 value of 0.1 nM measured at -40 mV for the study of</p>Formule :C21H13ClF2N6O3S2Degré de pureté :98.60%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :534.95TRAM 39
CAS :<p>TRAM 39 (2-Chloro-α,α-diphenylbenzeneacetonitrile) is a selective blocker of intermediate-conductance Ca2+-activated K+channels.</p>Formule :C20H14ClNDegré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.78Tracazolate hydrochloride
CAS :<p>Tracazolate hydrochloride (Tracazolate (hydrochloride)) is a modulator of the GABAA receptor with anxiolytic and anticonvulsant activity.</p>Formule :C16H25ClN4O2Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.85TRPM4-IN-2
CAS :<p>NBA, or TRPM4-IN-2, is a potent TRPM4 inhibitor with IC50 of 0.16 μM, used in prostate and colorectal cancer research.</p>Formule :C19H14ClNO4Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.77RO 4938581
CAS :<p>RO 4938581: potent GABAA α5 inverse agonist (Ki 4.6 nM); lower affinity for α1β3γ2a, α2β3γ2a, α3β3γ2a (Ki: 174, 185, 80 nM).</p>Formule :C13H8BrF2N5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.14JYL 1421
CAS :<p>JYL 1421 (SC 0030) is an antagonist of TRPV1 receptor (IC50 = 8 nM).</p>Formule :C20H26FN3O2S2Degré de pureté :98.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :423.57GDC-0276
CAS :<p>GDC-0276 is an orally active, selective, and potent NaV1.7 inhibitor that can be used for the study of pain-related diseases.</p>Formule :C24H31FN2O4SDegré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.58RY796
CAS :<p>RY796 is a selective voltage-gated potassium (KV2) channel inhibitor that inhibits KV2.1 and KV2.2, used in research on neurological disorders.</p>Formule :C21H27N3O2Degré de pureté :98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :353.46RN9893
CAS :<p>RN9893 is a selective and potent TRPV4 receptor antagonist with IC50 values of 320, 420 and 660 nM for TRPV4 receptors in mouse, human and rat, respectively.</p>Formule :C21H23F3N4O5SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.49ATX-II TFA
<p>ATX-II TFA, a specific Na+ channel modulator toxin, is derived from the venom of the sea anemone (Anemonia sulcata).</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidAZD 3043
CAS :<p>AZD 3043 (THRX 918661) is a modulator of the gamma-aminobutyric acid type A receptor, a novel sedative-hypnotic, and a potential short-acting anesthetic.</p>Formule :C19H29NO5Degré de pureté :98.19% - 99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.44E 0747
CAS :<p>E 0747 is an antiarrhythmic agent of class 1C type. E-0747 suppresses arrhythmia by inhibiting the Na channels of cardiac cells.</p>Formule :C21H28ClN3O4Degré de pureté :95.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.92TRPV3 antagonist 74a
CAS :<p>TRPV3 antagonist 74a (TRPV3 74a) is a specific TRPV3 antagonist for the study of neurological disorders.</p>Formule :C17H17F3N2O2Degré de pureté :≥98.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.32AVE1231
CAS :<p>AVE1231 is a TASK-1 channel blocker that inhibits TASK-1 and can be used in the study of atrial fibrillation.</p>Formule :C20H27N3O4SDegré de pureté :98.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.51Phaclofen
CAS :<p>GABAB antagonist</p>Formule :C9H13ClNO3PDegré de pureté :99.32%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :249.63GAL-021 sulfate
CAS :<p>GAL-021 sulfate is a BKCa channel blocker that inhibits the analgesic effects of opioids and is used in the study of respiratory control diseases.</p>Formule :C11H24N6O5SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.41Istaroxime hydrochloride
CAS :<p>Istaroxime hydrochloride (PST2744 hydrochloride) is a Na+/K+-ATPase inhibitor and SERCA 2 activator, and is a novel positive inotropic compound.</p>Formule :C21H33ClN2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.95GX-585
CAS :<p>GX-585 is a novel potent inhibitor of NaV1.7 and highly selective against NaV1.5, having limited selectivity against NaV1.1 and NaV1.2.</p>Formule :C24H25Cl2FN4O3SDegré de pureté :99.02% - 99.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.45SRI-37240
CAS :<p>SRI-37240 suppresses CFTR nonsense mutations, aids in fixing premature termination codons, works with G418.</p>Formule :C24H23N3O2Degré de pureté :98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.46Aprikalim
CAS :<p>Aprikalim opens KATP channels, protects the heart, and at high doses, dilates blood vessels.</p>Formule :C12H16N2OS2Degré de pureté :99.42% - 99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.4NHE3-IN-1
CAS :<p>NHE3-IN-1 是钠/质子交换剂 3 (NHE-3) 的抑制剂。</p>Formule :C12H10ClN3SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.75DMCM hydrochloride
CAS :<p>DMCM hydrochloride is a non-selective fully inverse agonist of benzodiazepine.</p>Formule :C17H19ClN2O4Degré de pureté :99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.8Dasolampanel
CAS :<p>Dasolampanel (NGX-426) is an ionotropic glutamate receptor AMPA and Kainate receptor antagonist for the study of chronic pain disorders.</p>Formule :C17H20ClN5O3Degré de pureté :98.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.83FR183998 free base
CAS :<p>FR183998 free base is an inhibitor of Na+/Ca2+ Exchanger.</p>Formule :C17H19Cl2N5O2SDegré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.34UCCF-853
CAS :<p>UCCF-853 是一种小分子 CFTR 调节剂，可用于研究囊性纤维化。</p>Formule :C14H8ClF3N2ODegré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.67Delucemine Hydrochloride
CAS :<p>Delucemine Hydrochloride (Delucemine) is a polyamine NMDA receptor antagonist used in the study of neurological disorders such as depression.</p>Formule :C16H18ClF2NDegré de pureté :98.49% - 99.30%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :297.77AGN-201904
CAS :<p>AGN-201904 is a proton pump inhibitor, an omeprazole prodrug, which delays aging and may be used for the prevention and treatment of peptic ulcers.</p>Formule :C25H25N3O8S2Degré de pureté :97.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :559.61Gallopamil
CAS :<p>Gallopamil blocks acid secretion (IC50: 10.9 μM), acts as antiarrhythmic, vasodilator, and is a methoxy Verapamil derivative.</p>Formule :C28H40N2O5Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.63WY-47766
CAS :<p>WY-47766, a proton pump inhibitor, is used potentially for the treatment of postmenopausal osteoporosis.</p>Formule :C14H13N3O2SDegré de pureté :97.63% - 99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.34NS-2710
CAS :<p>NS-2710, a GABA receptor agonist, is used potentially for the treatment of anxiety.</p>Formule :C22H20N4ODegré de pureté :99.7% - 99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.42Nisoxetine hydrochloride
CAS :<p>Nisoxetine hydrochloride is a noradrenaline transporter (NET) inhibitor</p>Formule :C17H21NO2·HClDegré de pureté :99.21%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :307.82R(+)-IAA-94
CAS :<p>R(+)-IAA-94 (Methylindazone) blocks epithelial chloride channels; inhibits Nef-sdAb19 binding.</p>Formule :C17H18Cl2O4Degré de pureté :98.95% - 99.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.23TC-N 1752
CAS :<p>TC-N 1752 is an orally active inhibitor of Nav1.7 channel with IC50 of 0.17 μM. TC-N 1752 shows analgesic activities.</p>Formule :C25H27F3N6O3Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.52Transcainide
CAS :<p>Transcainide (R 54718), an oral lidocaine-like antiarrhythmic, blocks BTX-activated Na+ channels in heart/muscle.</p>Formule :C22H35N3O2Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.53Lirequinil
CAS :<p>Lirequinil (Ro 41-3696) is a small molecule GABAA receptor agonist used to study neurological disorders.</p>Formule :C26H25ClN2O3Degré de pureté :98.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.94Ro 25-6981
CAS :<p>Ro 25-6981: potent, selective NMDA receptor blocker (NR2B), IC50: 0.009 μM (NR1C/NR2B), 52 μM (NR1C/NR2A), useful in Parkinson's research.</p>Formule :C22H29NO2Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.47DSP-0565
CAS :<p>DSP-0565 is a broad-spectrum anti-epileptic with a high safety margin and effectiveness in several convulsant models.</p>Formule :C14H12FNODegré de pureté :99.51% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :229.25Olvanil
CAS :<p>Olvanil (N-Vannilyloleoylamide) is a vanilloid receptor agonist with EC50 of 0.7nM.</p>Formule :C26H43NO3Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.62
