Transporteur membranaire/Canal ionique
Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont des composés qui bloquent la fonction des protéines responsables du transport des ions, des nutriments et d'autres molécules à travers les membranes cellulaires. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier la régulation de l'homéostasie cellulaire, la transduction des signaux et la neurotransmission. Les inhibiteurs des transporteurs membranaires et des canaux ioniques sont également importants pour développer des traitements contre des troubles tels que l'épilepsie, les maladies cardiovasculaires et les syndromes métaboliques. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection diversifiée d'inhibiteurs de haute qualité des transporteurs membranaires et des canaux ioniques pour soutenir vos recherches en physiologie, neurosciences et pharmacologie.
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8-Bromo-cGMP sodium
CAS :<p>8-Bromo-cGMP sodium: PKG activator, eases pain, dilates vessels, reduces Ca2+ currents & insulin release.</p>Formule :C10H10BrN5NaO7PDegré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.09VRT-532
CAS :<p>VRT-532 (CFpot-532) is an effective modulator of CFTR and is commonly used in studies of cystic fibrosis (CF) caused by CFTR defects.</p>Formule :C16H14N2ODegré de pureté :99.88% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.3CFTR corrector 8
CAS :<p>CFTR corrector 8: potent for cystic fibrosis research, modulates CFTR protein.</p>Formule :C29H27F2NO7Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.52L-838417
CAS :<p>L-838417 is a GABAA receptor subtype-selective benzodiazepine site-selective ligand and GABAA receptor-positive modulator used in the study of anxiety disorders</p>Formule :C19H19F2N7ODegré de pureté :98.12% - 99.70%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.4FEMA-4809
CAS :<p>FEMA-4809 activates TRPM8, the ion channel for cold sensation, and is used as a cooling agent.</p>Formule :C17H17N3O2SDegré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.4ABT 102
CAS :<p>ABT 102 (CHEMBL398338) is a selective antagonist of transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) receptor.</p>Formule :C21H24N4ODegré de pureté :98.38% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.44Elpetrigine
CAS :<p>Elpetrigine (GW273293) is a potential sodium channel blocker with antiepileptic activity that can be used to study epilepsy.</p>Formule :C10H7Cl3N4Degré de pureté :99.04% - 99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :289.55Stepronin
CAS :<p>Stepronin (TTPG) shows expectorant activities and inhibits airway secretion.</p>Formule :C10H11NO4S2Degré de pureté :99.59%Couleur et forme :White Or Off White CrystallineMasse moléculaire :273.33VU 0240551
CAS :<p>VU 0240551 is a selective antagonist of neuronal K-Cl cotransporter KCC2 inhibitor with an IC50 of 560 nM. VU 0240551 inhibits L-type calcium channels and hERG.</p>Formule :C16H14N4OS2Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.44Mavatrep
CAS :<p>Mavatrep (JNJ-39439335) is a selective antagonist of TRPV1 with Ki of 6.5 nM and can be used for studies about inflammatory pain.</p>Formule :C25H21F3N2ODegré de pureté :98.51% - 99.31%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.44TAK-653
CAS :<p>TAK-653 is a selective AMPA receptor PAM with minimal agonist activity, showing antidepressant-like effects and safety in rats.</p>Formule :C19H23N3O3SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.47N106
CAS :<p>N106 is an activator of the SUMO-activating enzyme, E1 ligase, and triggers intrinsic sumoylation of SERCA2a. N106 can be used in studies about heart failure.</p>Formule :C17H14N4O3SDegré de pureté :99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.38Butibufen
CAS :<p>Butibufen (FF-106) is a non-steroidal anti-inflammatory compound and LOX inhibitor with analgesic and antipyretic activity for the study of rheumatic diseases.</p>Formule :C14H20O2Degré de pureté :98.11% - 98.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :220.31L-Cysteine S-sulfate
CAS :<p>L-Cysteine S-sulfate (S-Sulfo-L-cysteine) is an effective N-methyl-d-aspartate (NMDA) glutamatergic receptors agonist.</p>Formule :C3H7NO5S2Degré de pureté :99.90% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :201.22Divaplon
CAS :<p>Divaplon is a GABA receptor agonist (IC50: 0.056 µM) that displays non-sedating anxiolytic behavioral characteristics in a rat model of anxiety.</p>Formule :C17H17N3O2Degré de pureté :97.44% - 98.25%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :295.34Saripidem
CAS :<p>Saripidem (SL-85.0274) is a compound with anxiolytic activity.</p>Formule :C19H20ClN3ODegré de pureté :99.45%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.83Riluzole hydrochloride
CAS :<p>Riluzole hydrochloride, an anticonvulsant Na+ channel blocker, inhibits GABA uptake (IC50: 43 µM).</p>Formule :C8H6ClF3N2OSDegré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.66Enecadin
CAS :<p>Enecadin is a neuroprotective agent.</p>Formule :C21H28FN3ODegré de pureté :98.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.46Sipatrigine
CAS :<p>Sipatrigine (619C89) is an inhibitor of glutamate release, TREK ion channels, TRESK channels, sodium channels, and calcium channels.</p>Formule :C15H16Cl3N5Degré de pureté :98.64% - 99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.68SKF96067
CAS :<p>SKF96067 is a reversible gastric H+/K+-ATPase inhibitor that can induce relaxation of human airway smooth muscle in vitro.</p>Formule :C21H22N2O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.41ANO1-IN-1
CAS :<p>ANO1-IN-1 blocks ANO1/2 channels (IC50: 2.56/15.43 μM) and hinders glioma cell growth.</p>Formule :C18H28N2O2SDegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.49KT-362 fumarate
CAS :<p>KT-362 fumarate, a novel antagonist of Ca, K, and Na channels, induces vasodilation and relaxes rabbit arterial strips.</p>Formule :C26H32N2O7SDegré de pureté :99.75% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.61AV-101
CAS :<p>AV-101 (4-Cl-KYN) is a prodrug antagonist at the glycine site of the NMDA receptor with antidepressant activity that reduces dyskinesia.</p>Formule :C10H11ClN2O3Degré de pureté :97.78% - 98.27%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.66MSP3
CAS :<p>MSP3 is an agonist of TRPV1 (EC50 = 0.87 μM) and shows antinociceptive and neuroprotective effects.</p>Formule :C16H19NO3SDegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.39KR-32568
CAS :<p>KR-32568 is a sodium/hydrogen exchanger 1 (NHE-1) inhibitor (IC50: 230 nM).</p>Formule :C13H12FN3O2Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :261.25Quinacainol
CAS :<p>Quinacainol (RP 54272) is a new antiarrhythmic compound with class I antiarrhythmic effects in rats.</p>Formule :C21H30N2ODegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.48Alpidem
CAS :<p>Alpidem (Ananxyl), a non-sedative imidazopyridine anxiolytic, treats anxiety with high benzodiazepine receptor affinity.</p>Formule :C21H23Cl2N3ODegré de pureté :99.56% - 99.97%Couleur et forme :White To Off-White SolidMasse moléculaire :404.33GNE-8324
CAS :<p>GNE-8324 is a GluN2A selective positive allosteric modulator that enhances NMDAR-mediated synaptic responses in inhibitory, but not excitatory, neurons.</p>Formule :C18H18FN3OSDegré de pureté :98.68% - 99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.42Tiludronate disodium
CAS :Tiludronate disodium: osteoclast inhibitor for metabolic bone disorder research.Formule :C7H7ClNa2O6P2SDegré de pureté :>99.99% - >99.99%Couleur et forme :Fine White To Off-White Crystalline PowderMasse moléculaire :362.57Neboglamine hydrochloride
CAS :<p>Neboglamine (CR-2249, XY-2401) hydrochloride boosts NMDA receptor, aids schizophrenia research, and is orally active.</p>Formule :C13H25ClN2O3Degré de pureté :99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.8Nelonemdaz
CAS :<p>Nelonemdaz (Neu2000) is an NMDA receptor antagonist with antioxidant activity that can be used to study cerebral infarction reperfusion injury.</p>Formule :C15H8F7NO3Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.22DMT1 blocker 1
CAS :<p>DMT1 blocker 1 inhibits DMT1; IC50=0.64μM; may prevent intestinal iron absorption.</p>Formule :C16H14N4O2Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.31Temiverine hydrochloride
CAS :<p>Temiverine hydrochloride is a potential calcium channel antagonist with anticholinergic effects that inhibits some of the functions of atropine.</p>Formule :C24H36ClNO3Degré de pureté :99.26% - 99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422ZTZ240
CAS :<p>ZTZ240 is a KCNQ2 channel activator used in the study of epilepsy.</p>Formule :C12H8ClFN2ODegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.66S 18986
CAS :<p>S 18986 is a selective, orally active, brain penetrant positive allosteric modulator of AMPA-type receptors, showcasing cognitive-enhancing properties in</p>Formule :C10H12N2O2SDegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.28NC-1300-B
CAS :<p>NC-1300-B inhibits H(+)-K(+)-ATPase and is used in the study of gastric ulcers.</p>Formule :C17H19N3OSDegré de pureté :99.50%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.42ELB-139
CAS :<p>ELB-139 is a GABA A receptor agonist. ELB139 increases 5-HT in the striatum and prefrontal cortex of rats.</p>Formule :C14H16ClN3ODegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.75CNS-5161 hydrochloride
CAS :<p>CNS-5161 hydrochloride (CNS 5161A) is a new antagonist of NMDA ion-channel.</p>Formule :C16H19Cl2N3S2Degré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.38Indecainide
CAS :<p>Indecainide (Ricainid) is an antiarrhythmic compound that is carcinogenic and may be used in studies secondary to coronary artery disease.</p>Formule :C20H24N2ODegré de pureté :98.01% - 98.96%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.42Suriclone
CAS :<p>Suriclone (RP 31264), a cyclic pyrrolidone for anxiety, modulates GABA-A receptors without major sedation.</p>Formule :C20H20ClN5O3S2Degré de pureté :99.21% - 99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :477.99Panadiplon
CAS :<p>Panadiplon (FG 10571) is a selective gamma-aminobutyric acid receptor agonist and partial agonist of 5GABAA, a benzodiazepine receptor, used in the treatment of</p>Formule :C18H17N5O2Degré de pureté :98.30% - 98.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.36Bamocaftor
CAS :<p>Bamocaftor corrects CFTR in CF, restoring F508del-CFTR function, used with tezacaftor and VX-561 for F508del/MF patients.</p>Formule :C28H32F3N5O4SDegré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.65Progabide
CAS :<p>Progabide (SL 76002) is an agonist of the gamma-aminobutyric acid receptor.</p>Formule :C17H16ClFN2O2Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.77Protonstatin-1
CAS :<p>Protonstatin-1: treats hypoglycemia & Alzheimer's, inhibits IGFIR kinase, used in cancer studies.</p>Formule :C8H5NO2S2Degré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :211.26Rilmakalim
CAS :<p>Rilmakalim is a potassium channel opener. Rilmakalim shows antivasoconstrictor effect.</p>Formule :C21H23NO5SDegré de pureté :99.8% - 99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.48Elismetrep
CAS :<p>Elismetrep (MT-8554) is an orally available TRPM8 inhibitor with potential analgesic activity for the study of vasomotor symptoms in postmenopausal women.</p>Formule :C27H21F3N2O5SDegré de pureté :99.37% - 99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.53AZD-1305
CAS :<p>AZD-1305: novel anti-arrhythmic blocking IKr, Ca, Na currents; useful in arrhythmia research.</p>Formule :C22H31FN4O4Degré de pureté :99.31% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.5PD-118057
CAS :<p>PD-118057, a potent hERG activator, may treat long QT syndrome and heart failure without hERG activity inhibition.</p>Formule :C21H17Cl2NO2Degré de pureté :99.16% - 99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.27TASK-1-IN-1
CAS :<p>TASK-1-IN-1: Potent, selective TASK-1 blocker (IC50: 148 nM), weaker on TASK-3 (IC50: 1750 nM), anticancer properties.</p>Formule :C22H20N2O2Degré de pureté :99.57%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :344.41GW 542573X
CAS :<p>GW 542573X is a potent and selective small molecule Ca2+-activated K+ 2 (SK2) channel activator.GW 542573X induces a leftward shift in the Ca2+ response curve</p>Formule :C19H28N2O5Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.44(+)-KCC2 blocker 1
CAS :<p>(+)-KCC2 blocker 1 is a selective blocker of KCC2 (IC50 = 0.4 μM).</p>Formule :C22H25NO5SDegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :415.5Cerebrocrast
CAS :<p>Cerebrocrast (IOS-11212) has anti-inflammatory and hypoglycemic activity, blocks human platelet activation, and is used in the study of diabetes.</p>Formule :C26H35F2NO7Degré de pureté :99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.56Nerisopam
CAS :<p>Nerisopam is an agonist of gamma-aminobutyric acid (GABA) receptor.</p>Formule :C18H19N3O2Degré de pureté :97.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :309.36SCH28080
CAS :<p>SCH28080 is a reversible and K+-competitive inhibitor of gastric H+/K+-ATPase with an IC50 value of 20 nM (rabbit microsomal membrane).SCH28080 is a potent</p>Formule :C17H15N3ODegré de pureté :99.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :277.32SKA-111
CAS :<p>SKA-111 activates KCa3.1 potassium channels, modulates membrane potential in endothelial cells, and dilates rat coronary arteries.</p>Formule :C12H10N2SDegré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :214.29PG01
CAS :<p>PG01 is a potent CFTR Cl-channel potentiator, effective against ΔF508 (Ka 0.3 μM), and also against E193K, G970R and G551D (CFTR mutants), with Kd values of 0.</p>Formule :C28H29N3O2Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.55Saviprazole
CAS :<p>Saviprazole (Hoe-731), a proton pump inhibitor, is used potentially for treatment of gastric ulcer.</p>Formule :C15H10F7N3O2S2Degré de pureté :97.07% - 97.17%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.38SET 2
CAS :<p>SET 2 is an antagonist of transient receptor potential vanilloid type 2(TRPV2) with an IC50 of 0.46 μM. SET 2 shows selectivity over TRPV1, TRPV3 and TRPV4.</p>Formule :C17H21F3N4O2SDegré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.43Muscimol HBr
CAS :<p>Muscimol HBr (Agarin HBr) is an agonist of GABAA receptor.</p>Formule :C4H7BrN2O2Degré de pureté :98.13%Couleur et forme :Off-White PowderMasse moléculaire :195.01MK-0448
CAS :<p>MK-0448 is a novel and selective blocker of the Kv1.5 (KCNA5) channel, a key channel involved in cardiac repolarization current I Kur.</p>Formule :C24H21FN4O2SDegré de pureté :99.25% - 99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.51RWJ-51204
CAS :<p>RWJ-51204: potent adenosine A2A blocker, GABA(A) partial agonist (IC50: 0.2-2 nM), neuroprotective, may treat Parkinson's.</p>Formule :C21H19F2N3O3Degré de pureté :99.57% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.39Fengabine
CAS :<p>Fengabine (SL-79229) is a GABA receptor agonist with antidepressant activity and is used to treat depression.</p>Formule :C17H17Cl2NODegré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.23HC-070
CAS :<p>HC-070 is a TRPC5 and TRPC4 antagonist (IC50 = 9.3 nM and 46 nM).</p>Formule :C22H20Cl2N4O4Degré de pureté :98.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :475.32Abeprazan hydrochloride
CAS :<p>Abeprazan hydrochloride (Fexuprazan hydrochloride) is an effective reversible potassium-competitive acid blocker with oral activity, inhibiting H+, K+ -atPase</p>Formule :C19H18ClF3N2O3SDegré de pureté :98.57%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :446.87RL648_81
CAS :<p>RL648_81 is a selective activator of KCNQ2/3 channels (EC50 = 190 nM). RL648_81 can be used in studies about neuronal hyperexcitability neurologic disorders.</p>Formule :C17H17F4N3O2Degré de pureté :99.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :371.33Sarmazenil
CAS :<p>Sarmazenil (Ro 15-3505) is a partial inverse agonist at the benzodiazepine receptor and is used in the study of chronic hepatic encephalopathy.</p>Formule :C15H14ClN3O3Degré de pureté :99.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :319.74Pyr3
CAS :<p>Pyr3 selectively blocks TRPC3 channels, reducing Ca2+ influx; it's effective at 700 nM.</p>Formule :C16H11Cl3F3N3O3Degré de pureté :98.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.63Losigamone
CAS :<p>Losigamone (AO-33) is an agonist of GABA receptor and can be used in studies about the treatment of partial seizures.</p>Formule :C12H11ClO4Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :254.67Sulcardine sulfate
CAS :<p>Sulcardine sulfate (B-87823) is a multi-ion channel blocker with antiarrhythmic activity that inhibits Na+, K+, and Ca2+ channels.</p>Formule :C24H35N3O8S2Degré de pureté :98.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.68FR-167356
CAS :<p>FR-167356 inhibits a3 isoform H⁺-ATPase (IC50: 170-370 nM), targeting osteoclasts, kidneys, macrophages; reduces B16-F10 bone metastasis.</p>Formule :C19H17Cl2NO3Degré de pureté :98.44% - 99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.25Ani9
CAS :<p>Ani9 selectively blocks ANO1/TMEM16A with a 77 nM IC50, useful for ANO1 research and treating cancer, hypertension, pain, diarrhea, asthma.</p>Formule :C17H17ClN2O3Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.78Trombodipine
CAS :<p>Trombodipine (PCA-4230) is a platelet aggregation inhibitor with antithrombotic activity and protection against Listeria monocytogenes.</p>Formule :C21H24N2O7SDegré de pureté :98.73% - 99.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.49DFP00173
CAS :<p>DFP00173: Potent, selective AQP3 inhibitor; IC50 ~0.1-0.4 μM; less effective on AQP7, AQP9.</p>Formule :C11H7Cl2N3O3SDegré de pureté :99.53% - 99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.16DMP-543
CAS :<p>DMP-543 (XR-543) is a potassium channel (KV7 channel) blocker that enhances the release of neurotransmitters.</p>Formule :C26H18F2N2ODegré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.43Leminoprazole
CAS :<p>Leminoprazole is an orally available H+,K(+)-ATPase inhibitor that protects gastric mucosal cells from various cellular damages.</p>Formule :C19H23N3OSDegré de pureté :99.08% - 99.56%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :341.47UK 66914
CAS :<p>UK 66914 is a K(+) channel blocker for the study of cardiac arrhythmias.</p>Formule :C18H24N4O3SDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.47ZM 226600
CAS :<p>ZM 226600 is an ATP-sensitive potassium channel opener with an EC50 value of 500 nM. ZM226600 has an inhibitory effect on spontaneous bladder activity.</p>Formule :C16H14F3NO4SDegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.35NNC 05-711
CAS :<p>NNC 05-711 (NO-711 hydrochloride) is a potent and selective inhibitor of GAT-1 (GABA transporter 1), exerting anticonvulsant and analgesic effects.</p>Formule :C21H23ClN2O3Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.87Quinabactin
CAS :<p>Quinabactin (LC-66C6): ABA agonist, induces guard cell closure, reduces water loss, hinders germination, boosts drought resistance in Arabidopsis/soybean.</p>Formule :C20H24N2O3SDegré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.48NaV1.2/1.6 channel blocker-1
CAS :<p>NaV1.2/1.6 channel blocker-1 is a NaV1.2/1.6 channel blocker that inhibits rNaV1.6 and can be used to study generalised epilepsy and movement disorders.</p>Formule :C14H14N2OSDegré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.34XE991
CAS :<p>XE991 is a Kv7 (KCNQ) channel blocker.XE 991 dihydrochloride inhibits Kv7.1 (KCNQ1) and M-current and can be used in the study of neurological disorders.</p>Formule :C26H20N2ODegré de pureté :98.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.45Silperisone HCl
CAS :<p>Silperisone HCl is a muscle relaxant and vasodilator, treating myoclonus, hypertonia, dystonia, and myospasm by blocking Na+ and Ca2+ channels.</p>Formule :C15H25ClFNSiDegré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :301.9Ru-32514
CAS :<p>Ru-32514 is a benzodiazepine receptor agonist.</p>Formule :C18H17N3O2Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :307.35TWIK-1/TREK-1-IN-3
CAS :<p>TWIK-1/TREK-1-IN-3 is a potassium channel TREK-1 inhibitor TWIK-1/TREK-1-IN-3 has antidepressant activity and can be used to study depression.</p>Formule :C19H27F3N2O2Degré de pureté :99.04%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.43IKs124
CAS :<p>IKs124 is a KCNE2/KCNQ1 potassium channel blocker, for hKCNE1 and hKCNE3, and can be used to study peptic ulcers.</p>Formule :C18H26N2O3SDegré de pureté :99.53%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.48UCL 2077
CAS :<p>UCL 2077 blocks KCNQ channels, related to epilepsy, and selective slow-afterhyperpolarization channels, with 500 nM IC50, sparing Ca2+ channels.</p>Formule :C25H22N2Degré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :350.46Aptiganel
CAS :<p>Aptiganel (CNS-1102) is a non-competitive NMDA antagonist, a peptide that may be used to study acute ischemic stroke.</p>Formule :C20H21N3Degré de pureté :98.13% - 98.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :303.4Cirsimaritin
CAS :<p>Cirsimaritin has anti-bacterial, anti-inflammatory, anti-tumor, antioxidant effects, and protects kidneys; it weakly targets GABAA receptors.</p>Formule :C17H14O6Degré de pureté :99.9%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.29YM758
CAS :<p>YM758 is an inhibitor of If current channel.</p>Formule :C26H32FN3O4Degré de pureté :99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.55Golexanolone
CAS :<p>Golexanolone can be used to study neurological diseases.</p>Formule :C21H31NO2Degré de pureté :99.90% - 99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.48BPDBA
CAS :<p>BPDBA is an effective, selective, and non-competitive inhibitor of the betaine/GABA transporter (BGT-1), displaying inhibitory activity against human BGT-1 and</p>Formule :C19H20Cl2N2ODegré de pureté :99.37% - 99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.28TC-I 2014
CAS :<p>TC-I 2014 shows antiallodynic properties in pain models.</p>Formule :C23H19F6N3ODegré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :467.41R 56865
CAS :<p>R 56865 is a weak potential-operated channel inhibitor that inhibits the late sodium current in human isolated cardiomyocytes.</p>Formule :C23H28FN3OSDegré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.55Orphenadrine
CAS :<p>Orphenadrine is a noncompetitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist that inhibits clonal HERG channels in a concentration-dependent manner,</p>Formule :C18H23NODegré de pureté :98.91% - 99.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :269.38GSK 2833503A
CAS :<p>GSK 2833503A: potent TRPC6/3 antagonist; IC50: 3-16/21-100 nM; >63x selective; inhibits cardiac hypertrophy signaling.</p>Formule :C18H21ClFN3OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :381.9Linaprazan
CAS :<p>Linaprazan (AZD0865) inhibits gastric H+,K+-ATPase by K+-competitive binding with an IC50 of 1.0 μM.</p>Formule :C21H26N4O2Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :366.46OADS
CAS :<p>OADS is an inhibitor of ClC-ec1 with low micromolar affinity. OADS has no specific effect on a CLC channel (ClC-1).</p>Formule :C30H42N2O8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :622.79PU-48
CAS :<p>PU-48 is a potent inhibitor of urea transporters A (UT-A) with an IC50 value of 0.32 μM, exhibiting a significant diuretic effect in mouse models without</p>Formule :C14H12N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.32URAT1 inhibitor 8
CAS :<p>URAT1 Inhibitor 8 (example 247) serves as a highly potent inhibitor of URAT1, demonstrating an IC50 value of 0.001 μM.</p>Formule :C19H13ClFN3O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.84NaV1.7 Blocker-801
CAS :<p>NaV1.7 Blocker-801 is a potent NaV1.7 blocker.</p>Formule :C20H15ClF2N6O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.95
